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Guías y Recursos

APP DE VIDEOLLAMADA CONECTA DE MANERA INSTANTÁNEA AL PACIENTE CON UN MÉDICO

Medicato es la primera aplicación 100% móvil mexicana que tiene como propuesta de valor mejorar la calidad de vida de la gente, conecta instantáneamente al paciente con médicos especialistas capacitados para dar la mejor atención a través de videollamadas, sin importar el lugar, región o país donde se encuentre. Aunque existen apps que acercan a usuarios con profesionales médicos, ubicando doctores cercanos o agendando citas a domicilio, por mencionar algunas, ninguna ofrece lo que Medicato, ya que el enlace paciente-médico se realiza a través de la misma aplicación, cuyo objetivo es “resolver el problema de la atención inmediata y brindar al paciente la atención que busca, independientemente de la hora que la necesite a través de su teléfono inteligente”, mencionó Alberto Hauser, director general de la firma del mismo nombre. Medicato es una plataforma que conecta a pacientes con doctores de una manera instantánea y brinda servicio 24/7 a nivel nacional e internacional, ya que la salud no espera. El compromiso es proporcionar una experiencia instantánea con médicos especialistas validados por un Consejo Médico, quienes administran algunos de los hospitales más grandes del país y miembros de asociaciones médicas, para llevar la salud a todos los sectores, además de contribuir a evitar la automedicación. La aplicación surge de una necesidad en salud en la que el modelo tradicional de consulta no respondía de manera inmediata a las necesidades de muchos pacientes en lugares ni momentos específicos, ya que tenía que ver la disponibilidad del doctor, la distancia y, en muchas ocasiones, por estas dificultades la enfermedad avanzaba o se agravaba. Al ver la transformación y la ampliación enorme del uso del móvil o de los smartphones “me sorprendía que algo tan básico como la salud mantenía un modelo tradicional de consulta; es decir, no había esa ecuación tecnológica para hacer el proceso más eficiente y agradable para el paciente en el área de salud”, expresó Hauser. Sácale mayores ventajas al celular Con tan solo contar con un teléfono celular y conexión de datos o Internet inalámbrico, las consultas son más fáciles y rápidas, independientemente de en dónde se encuentre el paciente, en México o en el extranjero, porque se da la confianza de que siempre hay un doctor disponible para atenderlo. El directivo de Medicato señaló que la aplicación fue desarrollada para móvil por su altísima penetración en México y LATAM: “Nuestro enfoque se basa en enriquecer la experiencia para nuestros usuarios con un modelo de negocio basado en teléfonos inteligentes”. En México el uso del teléfono celular va en incremento, según datos de la Encuesta Nacional sobre Disponibilidad y Uso de Tecnologías de la Información en los Hogares (ENDUTIH) 2018 del INEGI: durante el año pasado, 73.5% de la población de seis años o más utilizó el teléfono celular. De éstos, ocho de cada diez usuarios, contaban con un celular inteligente (smartphone), que les permitía conectarse a Internet. De esta manera, el número total de usuarios que disponen de un celular creció de 64.7 millones de personas en 2017 a 69.6 millones en 2018. (1) Alta tecnología de seguridad para los usuarios Dar una experiencia de primer nivel al usuario es uno de los enfoques más importantes de este desarrollo. Al descargar la app inmediatamente se ingresa al círculo de atención de Medicato y a tan solo un clic de un médico. Médicos certificados con especialidad en pediatría y medicina familiar brindarán atención especializada y de calidad a todos los pacientes que lo requieran. La aplicación buscará al médico disponible, quien preguntará a través de la videollamada los síntomas que presenta el usuario. Al terminar la llamada, se expedirá un reporte para que el paciente conozca la orientación elaborada por el médico. La plataforma de pagos de Medicato se soporta en Openpay, operadora internacional en más de 26 países que pertenece a BBVA, para validar tarjetas de crédito y débito del mercado, evitar fraudes como robos de identidad, además de contar con un sistema de pago en efectivo en los más de 15,000 puntos de venta afiliados en los que se puede agregar saldo a favor para uso dentro de la app. (2) El precio de la consulta durante la etapa de arranque es de $349 MXN, un precio muy competitivo considerando que las consultas con especialistas suelen tener un precio base de $1,000 MXN. Medicato es una aplicación de fácil uso y accesible a cualquiera que tenga un celular con internet; brinda atención médica inmediata y de alta calidad al instante que se necesite, tanto en México o en el mundo, con disponibilidad las 24 horas, los 7 días de la semana. Es segura en el cuidado de datos y cuenta con una excelente relación costo-beneficio. Compuesto por médicos con amplia experiencia en algunos de los hospitales más importantes del país, Medicato se compromete en brindar la mejor atención para sus usuarios, siempre en el marco de una mejora continua: “Buscamos transformar la experiencia en el sector salud a través de la tecnología con el objetivo de generar un impacto positivo en la vida de las personas”, concluyó Alberto Hauser, director general.

Accesos Mx 22/07/2019

Inclusión Laboral

LANZAN VEHÍCULOS INCLUYENTES PARA MÉXICO

La armadora automotriz Nissan en México presentó su primer vehículo incluyente para personas con discapacidad, promoviendo así la movilidad e independencia de las personas que viven con algún tipo de discapacidad, promoviendo así el autoempleo y la movilidad hacia sus empleos. La adaptación de los vehículos incluyentes consiste en la incorporación de aditamentos tecnológicos, como el sistema Hand Control, que elimina los pedales y permite manejar la unidad sólo con las manos, también están los carros con la adaptación de un “asiento giratorio” del lado del copiloto, para dar mayor accesibilidad al individuo con poca o nula movilidad. “Trabajamos con este brazo financiero de la empresa para ofrecer accesibilidad para adquirir el automóvil, esto es una prioridad del proyecto, así la gente podrá obtener una unidad”, comentó Roberto Lerma, subdirector de Marketing de Nissan México. El vehículo elegido para esta adaptación, es el Versa por ser el Sedan de más preferencia en ventas y explicó que la adaptación del vehículo para el manejo desde el volante está certificado por ingenieros mexicanos de la planta de Nissan en Aguascalientes. Hasta ahora, en el mercado mexicano de vehículos no se contaba con automóviles de fábrica que tuvieran adaptaciones para personas con discapacidad o adultos mayores con movilidad limitada y ahora ya se encuentra a la venta en las 230 distribuidoras de la marca en el país. “Estamos muy orgullosos de este proyecto de inclusión y responsabilidad social, somos pioneros al ser el primer país en donde se presenta esta iniciativa, que esperemos se replique en otras naciones”. German Morfin, director de Comunicación Corporativa y Fundación Nissan. Nissan Mexicana reafirma su compromiso con la inclusión y la diversidad integrando empleados con discapacidad auditiva.

Accesos Mx 16/07/2019

Salud

¿DÓNDE SE ENFOCA EL TRATAMIENTO PARA LA ENFERMEDAD DE GRAVES BASEDOW?

El hipertiroidismo producido por la enfermedad de Graves puede llevar a la presencia de varios síntomas, tales como pérdida no intencionada de peso, taquicardia o latidos irregulares, ansiedad e irritabilidad, temblores en las manos y los dedos, agrandamiento de la tiroides y sensibilidad al calor, explica Vahab Fatourechi, endocrinóloga de Mayo Clinic. Agrega que, en alrededor del 20 por ciento de los casos, la enfermedad causa una inflamación en la parte posterior de los ojos, afección conocida como oftalmopatía de Graves. En raras ocasiones, las personas con esta enfermedad presentan dermopatía de Graves, que consiste en una inflamación de la piel de los pies y parte inferior de las piernas. En las personas con enfermedad de Graves, el sistema inmunitario produce un anticuerpo que afecta a las células de la glándula tiroides, que está ubicada en el cuello y produce hormonas. Como resultado de esto, la glándula tiroides produce demasiada cantidad de hormonas tiroideas. Esa afección se conoce como hipertiroidismo. La causa principal de la enfermedad de Graves es un proceso autoinmunitario para el que no existe tratamiento. Por ello, la atención se concentra en controlar la hiperactividad de la tiroides. Según las recomendaciones de la Asociación Americana de la Tiroides, los pilares para atender este padecimiento son los medicamentos antitiroideos, la terapia con yodo radioactivo y la cirugía para extirpar la tiroides. La mejor alternativa para cada uno depende de los síntomas, de la severidad de la enfermedad, del estado médico general y de las preferencias personales. Los medicamentos antitiroideos normalmente se recomiendan como el primer paso del tratamiento, porque son la única alternativa que mantiene abierta la posibilidad de que la enfermedad entre en remisión y al mismo tiempo conservan la función tiroidea normal. En aproximadamente el 40 a 50 por ciento de los casos, los medicamentos antitiroideos llevan a la remisión de la enfermedad de Graves, después de tomarlos a diario durante 12 a 18 meses. Si los análisis luego revelan que la actividad tiroidea ha recuperado los niveles normales, se pueden entonces suspender. Por otro lado, si la actividad de la tiroides ha disminuido, pero no ha descendido a los niveles considerados normales, no hay peligro en continuarlos. El medicamento normalmente se administra en una dosis menor, pero por un período más largo. La especialista de Mayo Clinic señala que la enfermedad siempre puede reaparecer, incluso después de haber entrado en remisión. Por ello, se suele programar citas de seguimiento para revisar la actividad de la tiroides cada 6 meses durante los primeros 2 años después de la remisión de la enfermedad. Pasado ese tiempo, las revisiones pueden programarse una vez al año. La terapia antitiroidea tiene algunos inconvenientes y no es adecuada para todos. Las personas que los toman necesitan seguimiento regular para controlar estrechamente su estado porque estos fármacos pueden llevar a la presencia de efectos secundarios, informa Vahab Fatourechi. Si su proveedor de atención médica decide que el medicamento antitiroideo no es adecuado para usted, entonces la terapia con yodo radioactivo o la cirugía son alternativas factibles. En la primera alternativa, se le administra yodo radioactivo por vía oral. La tiroides necesita yodo para producir hormonas y al introducir el yodo radioactivo en la tiroides, la radioactividad destruye las células hiperactivas de la tiroides. Los síntomas disminuyen de forma gradual, en el transcurso de varias semanas o meses. La cirugía implica extirpar parte o toda la glándula tiroidea. Después de la terapia con yodo radioactivo o de la cirugía, probablemente necesite tomar un reemplazo hormonal a diario y durante el resto de su vida para proveer al cuerpo de las hormonas que la tiroides ya no produce.

Accesos Mx 14/07/2019

Accesibilidad

ZIPAZAC. LA SILLA DE RUEDAS PARA LOS MÁS PEQUEÑOS

Zipazac es un diseño reciente de la empresa del mismo nombre que recientemente desarrolló una silla de ruedas especial para niños a partir del año de edad. Con un diseño infantil, gran estabilidad, ligera y muy fácil de propulsar, además tiene ruedas antivolcaduras para garantizar la seguridad del menor. Esta silla de ruedas fue inspirada en niños con mielomeningocele y que cuentan con un buen control de tronco y fuerza de los brazos preservada. www.myzipzap.com

Accesos Mx 14/07/2019

Salud

Descubren enfermedad autoinmune relacionada con el cáncer de testículo.

Los científicos de Chan Zuckerberg (CZ) Biohub, Mayo Clinic y la Universidad de California en San Francisco (UCSF), descubrieron mediante tecnología avanzada una enfermedad autoinmune que parece afectar a los hombres con cáncer de testículo. Con el nombre de “encefalitis paraneoplásica vinculada a cáncer de testículo”, la enfermedad provoca graves síntomas neurológicos en los hombres y los hace perder progresivamente el control de las extremidades, los movimientos oculares y, en algunos, casos el habla. Esta empieza con un tumor en el testículo, que parece provocar el ataque del sistema inmunitario al cerebro. Los pacientes afectados, generalmente, están mal diagnosticados o no lo tienen, motivo por el cual se retrasa la administración del tratamiento adecuado. En un estudio publicado en la Revista de Medicina de Nueva Inglaterra, los científicos identificaron, mediante una variación de la “tecnología programable para exposición de fagos”, un biomarcador único y sumamente específico para la enfermedad. Su versión refinada de esta tecnología permite hacer una detección simultánea de más de 700 000 dianas para autoanticuerpos en todas las proteínas humanas. Con este poderoso medio, los investigadores de la UCSF evaluaron el líquido cefalorraquídeo de un hombre de 37 años con antecedentes de cáncer de testículo y síntomas neurológicos debilitantes, como vértigo, desequilibrio y habla arrastrada. “El Laboratorio de Neuroinmunología de Mayo Clinic tiene una larga trayectoria de descubrimiento de biomarcadores y, a través de la unión del mayor repositorio de especímenes biológicos del mundo que es el biobanco de Mayo Clinic con las tecnologías avanzadas que se desarrollan e implementan en UCSF y CZ Biohub continúa con esta tradición. Gracias a este trabajo conjunto, nuestras organizaciones pueden descubrir biomarcadores con mayor rapidez”, comenta Sean Pittock, neurólogo de Mayo Clinic y autor corresponsal del estudio. Del cuarto oscuro al descubrimiento El Laboratorio de Neuroinmunología de Mayo Clinic anualmente realiza exploraciones para enfermedades neurológicas autoinmunes en alrededor de 150 000 pacientes y lo hace mediante la aplicación de especímenes biológicos de pacientes (suero y líquido cefalorraquídeo) a cortes finos de tejido cerebral de ratones. Algunos pacientes con enfermedades neurológicas autoinmunes albergan anticuerpos que se adhieren a los tejidos con un patrón de tinción específico. Hace aproximadamente 20 años, los científicos de Mayo identificaron por primera vez un patrón de tinción que recibió el apodo de “resplandores”, porque dentro de un cuarto oscuro y bajo el microscopio, las muestras del paciente parecían estrellas que brillaban tenuemente en el cielo nocturno, explica elespecialista. El paciente masculino sufría de ataxia, compuesta por mala coordinación, movimientos oculares involuntarios y cambios en el habla; luego, se descubrió que tenía cáncer de testículo. En el transcurso del tiempo, en ocasiones, el laboratorio de Mayo ha identificado este patrón de resplandores y las historias clínicas de los pacientes han sido iguales, o sea, de ataxia y cáncer de testículo; pero el patrón ha sido débil y fácil de pasar por alto, además de que la diana para un autoanticuerpo no ha dejado de ser escurridiza. Un equipo de UCSF dirigido por Joe DeRisi, bioquímico y copresidente de Chan Zuckerberg Biohub, y por Michael Wilson, neurólogo y miembro del Instituto Weill para Neurociencias de UCSF, elaboró una versión a medida de la tecnología para fagos que, según la muestra de un paciente, identificó a la KLHL11 como la diana para la encefalitis paraneoplásica relacionada con cáncer de testículo. Esta tecnología para fagos mejorada desarrolla aún más el trabajo iniciado en el laboratorio de Stephen Elledge, en la Escuela de Medicina de Harvard. Gracias a esta firma del biomarcador, ahora se ha diagnosticado enfermedad paraneoplásica en 37 pacientes y los científicos creen que se la diagnosticará en muchos más. Implicaciones del estudio Los médicos que crean que un paciente tiene este tipo de encefalitis paraneoplásica ahora pueden trabajar con Mayo Clinic en la exploración de la KLHL11. “Es muy importante diagnosticar pronto a los pacientes. Cuando hace se puede empezar la administración de medicamentos inmunosupresores y cuanto antes se previene el daño, también antes se detiene el avance de la enfermedad y mayor es la probabilidad de mejoría clínica en la vida del paciente”, anota Dubey. Otros autores que participaron en el estudio por parte de Mayo Clinic son Thomas Kryzer, la Dra. Vanda Lennon y el Dr. Andrew McKeon. Los coautores por parte de UCSF son el Dr. Brian O'Donovan, la Dra. Baouyen Tran, Sara Vázquez, Hannah Sample, Kelsey Zorn, Lillian Khan, elDr. Ian Bledsoe y el Dr. Samuel Pleasure. El estudio contó con el apoyo del Proyecto Epidemiológico de Rochester (financiado por el Instituto Nacional del Envejecimiento), de Chan Zuckerberg Biohub, de la Fundación Rachleff, del Programa Marcus de Innovación en la Medicina de Precisión de UCSF, del Centro para Diagnósticos de Precisión de Nueva Generación (financiado por la Fundación Sandler y la Fundación William K. Bowes Jr.), del premio al Desarrollo del Científico Clínico con Mentor del Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidente Cerebrovascular, del Centro para Esclerosis Múltiple y Neurología Autoinmune de Mayo Clinic y del premio del Instituto Weill para Innovación en Neurociencias de UCSF. El señor Kryzer y los doctores DeRisi, O'Donovan, Dubey, Mandel-Brehm, Lennon, McKeon, Pittock y Wilson informan que tienen pendiente la patente de los autoanticuerpos contra KLHL11 como biomarcador de la encefalitis paraneoplásica relacionada con cáncer de testículo.

Accesos Mx 10/07/2019

Salud

Lo que debes saber sobre tu embarazo si vives con epilepsia.

Si tienes epilepsia, quedar embarazada podría parecer riesgoso, pero tienes las posibilidades a tu favor. Si bien la mayoría de las mujeres con esta enfermedad tienen bebés sanos, es posible que necesites atención especial durante el embarazo. Los especialistas de Mayo Clinic te indican qué es lo que debes de saber. ¿Es más difícil quedar embarazada si tienes epilepsia? Algunos medicamentos que se utilizan contra las convulsiones pueden aumentar el riesgo de infertilidad o también pueden reducir la eficacia de los métodos anticonceptivos hormonales. ¿Cómo afecta la epilepsia al embarazo? Las convulsiones durante el embarazo pueden provocar lo siguiente: Disminución de la frecuencia cardíaca fetalMenor oxigenación del fetoLesión fetal, separación prematura de la placenta del útero (desprendimiento de la placenta) o aborto espontáneo por traumatismo, como una caída, durante una convulsiónTrabajo de parto prematuroNacimiento prematuro ¿Hay cambios en la epilepsia durante el embarazo? El cuerpo de cada mujer reacciona de manera diferente durante el embarazo. La mayoría de las embarazadas que tienen epilepsia siguen teniendo convulsiones. Incluso algunas las tienen con menor frecuencia. En el caso de otras mujeres, en especial aquellas que no duermen lo suficiente o que no toman los medicamentos según lo recetado, el embarazo aumenta la cantidad de convulsiones. ¿Qué sucede con los medicamentos? Los medicamentos que tomas durante el embarazo pueden afectar a tu bebé. Los defectos congénitos, entre ellos, el paladar hendido, el defecto del tubo neural, las anomalías esqueléticas, así como los defectos congénitos en las vías urinarias y el corazón, son algunos posibles efectos secundarios asociados a los medicamentos anticonvulsivos. Al parecer, el riesgo aumenta con las dosis más altas y si tomas más de un anticonvulsivo. Si no sufriste una convulsión durante nueve meses antes de concebir, es menos probable que se presenten durante el embarazo. Si no tuviste una convulsión durante dos a cuatro años, podrías reducir gradualmente los medicamentos antes de concebir y ver si continúas sin convulsiones. Habla con el proveedor de atención médica antes de suspender los medicamentos. ¿Qué sucederá con mi bebé si tengo epilepsia? Además de los efectos de los medicamentos, los bebés cuyas madres tienen epilepsia también tienen un riesgo levemente mayor de sufrir convulsiones a medida que crecen. ¿Cómo debo prepararme para el embarazo? Antes de intentar quedar embarazada, pide una cita médica con el proveedor de atención médica que estará a cargo de tu embarazo, demás, es recomendable, a tu médico familiar o el neurólogo. Ellos evaluarán qué tan bien controlas la epilepsia y tendrán en cuenta cualquier cambio en el tratamiento que tengas que hacer antes de comenzar con el embarazo. Los especialistas de Mayo Clinic recomiendan mantener un estilo de vida saludable. Lleva una dieta sana.Toma vitaminas prenatales.Duerme lo suficiente.No fumes, no tomes alcohol ni consumas drogas ilegales ni cafeína. ¿Qué puedo esperar durante las consultas prenatales? Durante el embarazo, consultarás a tu proveedor de atención médica con frecuencia y es posible que debas hacerte análisis de sangre con frecuencia para supervisar el nivel del medicamento. Si estás tomando medicamentos anticonvulsivos, tu médico podría recomendarte suplementos orales de vitamina K durante el último mes de embarazo para prevenir problemas de sangrado en el bebé después del parto. ¿Cómo sé si mi bebé está bien? El proveedor de atención médica controlará la salud de tu bebé a lo largo del embarazo. Es probable que debas hacerte ecografías frecuentes para hacerle un seguimiento del desarrollo de tu bebé. El proveedor de atención médica también podría indicarte otras pruebas prenatales. ¿Qué se puede decir sobre el trabajo de parto y el parto? La mayoría de las mujeres embarazadas que tienen epilepsia dan a luz sin complicaciones, incluso podrían utilizar los mismos métodos de alivio del dolor que usan otras mujeres durante el trabajo de parto y el parto, explican los especialistas de Mayo Clinic. No suelen ocurrir convulsiones durante el trabajo de parto, pero si se presentaran se podría detener con un medicamento intravenoso. Si ésta es prolongada, el proveedor de atención médica podría optar por un parto por cesárea. Si tienes convulsiones frecuentes durante el tercer trimestre, es más probable que tengas una convulsión durante el parto. El proveedor de atención médica analizará contigo cuál es el mejor método para evitar un mayor riesgo de convulsiones durante el parto. ¿Podré amamantar a mi bebé? A la mayoría de las mujeres con epilepsia se les recomienda dar el pecho, incluso a las que toman medicamentos anticonvulsivos. Habla con el proveedor de atención médica con anticipación sobre los ajustes que deberás hacer. Es posible que te recomiende tomar el medicamento después de dar el pecho. A veces, se recomienda cambiar el medicamento.

Accesos Mx 10/07/2019

Accesibilidad

mPower1000 de Myomo

Se trata de un dispositivo neuro-robótico que se emplea en el brazo hemipléjico, colocándose en el mismo como si fuera la manga de una camisa. Contiene sensores que tienen contacto con la piel del usuario detectando los impulsos que se generan al querer realizar un movimiento convirtiéndolos en señales eléctricas que son procesadas y finalmente activan los diferentes segmentos del brazo robótico a fin de completar el movimiento deseado de la persona. El dispositivo se ha empleado hasta la fecha en personas con infartos cerebrales, lesión medular, parálisis cerebral y distrofias musculares para la reducación neuromuscular así como para mantener completos los arcos de movimiento articular.

Accesos Mx 08/07/2019

Salud

Síndrome de Down y defectos visuales.

El síndrome de Down es una alteración congénita ligada a la triplicación total o parcial del cromosoma 21, que origina retraso mental y de crecimiento, además produce un conjunto de síntomas y anomalías físicas muy característicos. Las alteraciones visuales y oculares que se presentan en los paciente con síndrome de Down son diversas y de gran importancia para la morbilidad de los pacientes, siendo el grupo de mayor riesgo, la población pediátrica. Las cataratas se pueden presentar en el 13% de los niños con síndrome de Down. La ubicación y densidad de la catarata determinarán la necesidad de un procedimiento quirúrgico para su corrección. Según la Down´s Syndrome Association, en el 2007 reportaron que sólo el 1% de los pacientes con síndrome de Down y catarata congénita presentaban una catarata densa o total. Regularmente al nacimiento es posible diagnosticar cataratas totales; y en los primeros años de vida se diagnostica cataratas corticales o polares posteriores. Es necesario que los pequeños sean valorados por un cirujano oftalmólogo que determine la necesidad de realizar un procedimiento quirúrgico para corregir dicho defecto de manera oportuna. Otras de las alteraciones que se presentan con regularidad son: Estrabismo: Que hace que los ojos no estén alineados correctamente y apunten en direcciones diferentes. Un ojo puede mirar hacia delante, mientras que el otro se vuelve hacia adentro o hacia afuera, hacia arriba o hacia abajo. La alineación correcta puede intercambiar o alternarse de un ojo al otro.De acuerdo a la Down´s Syndrome Association el 20-40% de los pacientes pueden presentar estrabismos horizontales es decir Endotropia o Exotropia, dependiendo del grado en el cual se presenten y de las características propias de cada paciente dependerá el tratamiento, el cual puede ir desde corrección con anteojos hasta procedimientos quirúrgicos.El Nistagmus es un movimiento incontrolado e involuntario de los ojos. Regularmente afecta a ambos ojos, y se suele poner de manifiesto al fijar la mirada en una determinada dirección. El 10% de los pacientes que nacen con síndrome de Down pueden presentar Nistagmus.Los defectos refractivos se presentan en aproximadamente el 40% de los pacientes en edad prescolar de acuerdo a la Down´s Syndrome Association, la forma más frecuente es Hipermetropía donde los pequeños no pueden ver de manera nítida y clara tanto de cerca como de lejos, esta se corrige con anteojos; el13% de los pacientes presenta Miopía que es el error refractivo que origina una visión muy borrosa de lejos, y en menor porcentaje Astigmatismo, todos los errores refractivos pueden corregirse con anteojos. Existen reportes que un porcentaje considerable de pacientes con Síndrome de Down pueden presentar trastornos de la acomodación, y en un porcentaje menor blefaritis, conjuntivitis y anomalías en el conducto lagrimal. Las anomalías del conducto lagrimal pueden dar lugar a dacrioestenosis o dacriocistitis, que es un proceso inflamatorio e infeccioso ocasionado por la oclusión del canal lagrimal u obstrucción del conducto nasolagrimal en el que las lágrimas en lugar de drenar hacia la cavidad nasal se acumulan en el saco lagrimal. En todos los casos es conveniente derivar al paciente con un cirujano oftalmólogo que realice un examen oftalmológico completo que incluya revisión de fondo de ojo bajo cicloplegia para su completa valoración, adecuada prescripción de anteojos o en los casos que lo amerite, realizar los procedimientos quirúrgicos de manera oportuna.

Accesos Mx 08/07/2019

Accesibilidad

ANDADOR MURATA

Uno de los problemas que enfrentará la humanidad en los próximos años es el envejecimiento de su población, por lo que es tarea de los gobiernos y de las compañías satisfacer las crecientes demandas de este grupo. Es así como la compañía Murata presentó un moderno andador asistido y cuyo funcionamiento nos recuerda al Segway. En concreto el asistente se vale de una serie de sensores diseñados para detectar la presión que ejerce el usuario, de manera de contrarrestarla y así avanzar a la misma velocidad que lo hace el usuario. De esta manera el usuario puede apoyarse en el asistente mientras se desplaza sirviendo como apoyo incluso cuando el usuario se tropieza. La compañía Murata es reconocida por crear soluciones robotizadas y de automatización tanto para la industria como para las personas. Al mismo tiempo tienen amplia experiencia en el desarrollo de sensores y una gran cantidad de productos utilizados en el mundo de la electrónica.

Accesos Mx 02/07/2019

Cultura e Inclusión

MÉXICO DEBE GARANTIZAR LOS DERECHOS DE LAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD

La historia comienza así: Organizaciones mexicanas solicitaron al gobierno mexicano, y cito: "Es hora de garantizar la implementación de los derechos de las personas con discapacidad. Para ello, es necesario un órgano estatal que pueda verificar, coordinar esfuerzos y obligar a otras instancias gubernamentales a respetar esos derechos." La respuesta fue desalentadora: “Si acudo al presidente y le digo que ustedes quieren una institución, él me dirá que me puedo ir por donde vine”, en entrevista para el New York Times, afirmó la subsecretaria de Bienestar de México, María Luisa Albores González. Lo que solicita la sociedad mexicana no es una locura tomando en cuenta que México ratificó en 2007 la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad (CRPD), un instrumento de las Naciones Unidas que requiere que los gobiernos instauren una agencia nacional para garantizar que todas las oficinas del estado respeten los derechos de las personas con discapacidad. La ONU pide la creación de esta instancia porque, como se ha comprobado, si los gobiernos no se preocupan en su aplicación y cumplimiento, las personas con discapacidad quedarán rezagadas. Eso es lo que ha sucedido en México. Al día de hoy, más del 54 por ciento de las personas con discapacidad en México viven en la pobreza y dos de cada diez personas con discapacidad no saben leer ni escribir. El nuevo gobierno tiene la oportunidad de cambiar esa situación y para hacerlo, el presidente Andrés Manuel López Obrador debe otorgar todo su respaldo político a la creación de esta instancia que garantice los derechos de las personas con discapacidad o al fortalecimiento de aquel que ya existe en México, el CONADIS, pero que no ha sido eficaz en implementar las políticas y los programas nacionales para abordar las deficiencias en la protección de los derechos de esta comunidad. El panorama actual no luce nada favorecedor. López Obrador ha sugerido desmantelar el CONADIS y trasladar sus responsabilidades a la Secretaría de Bienestar. Si bien el bienestar y los programas sociales son importantes para muchas personas con discapacidad, la plena implementación de la protección de sus derechos requiere políticas y medidas que van más allá de esa instancia gubernamental: la responsabilidad está dividida entre varios órganos, pues abarca temas de salud, educación, asistencia social y justicia. Es por ello que es tan necesaria una agencia que coordine esos esfuerzos y pueda perseguir o infraccionar a las secretarias que no cumplan sus obligaciones. Para que la aplicación de los derechos humanos sea eficaz y real, esta labor debe gestionarse desde un órgano gubernamental. No basta con aprobar leyes, ratificar tratados o reformar la constitución. Desafortunadamente, el Conadis ha carecido del soporte de los presidentes de México, incluido López Obrador, y como institución, tiene deficiencias importantes. De momento no tiene la obligación de rendir cuentas de sus resultados y eso hace difícil exigirle resultados. En la opinión de varios politólogos mexicanos, en lugar de deshacer el Conadis, debe tomar medidas para enmendar sus carencias y fortalecerlo. Este es el momento. El gobierno de López Obrador solo necesita voluntad política para revisar el informe de la Oficina del Alto Comisionado de las Naciones Unidas para los Derechos Humanos que advierte que el Conadis debe seguir un parámetro fundamental: Servir como punto focal para organizar las políticas y los programas entre las distintas agencias estatales. En el informe se recomiendan dos pasos decisivos: El gobierno debe designar enlaces en todas las secretarías y agencias estatales cuyas funciones aborden los temas de los derechos básicos de las personas con discapacidad: trabajo, educación, justicia, salud, entre otros. El gobierno debe crear un sistema de coordinación general en el que todos los actores estatales que se cruzan en temas de discapacidad participen de manera constante y activa. Esto permitiría un plan articulado y sincronizado entre las secretarías para aplicar los derechos que están en el tratado. El nuevo gobierno tiene la oportunidad de lograr un cambio real en las vidas de las personas con discapacidad. El retraso de la última década para hacerlo es inadmisible, pero no hacerlo ahora sería injustificable.

Federico Morales Dondé 02/07/2019

Inclusión Laboral

DAVID GILMOUR, FUNDADOR DE PINK FLOYD DONA 21 MDD PARA COMBATIR EL CAMBIO CLIMÁTICO

El líder de la banda inglesa Pink Floyd, David Gilmour, vendió este mes de junio 126 guitarras de su extensa colección personal por más de 21 millones de dólares en una subasta en la ciudad de Nueva York. La Fender Stratocaster de 1969, conocida como 'Black Strat', que fue utilizada para la grabación de álbumes como 'The Wall' (1979), 'The Dark Side of the Moon' (1973), y 'Wish You Were Here' (1975) se vendió por 3,9 millones, lo que supone un nuevo récord mundial para un guitarra en una subasta. Gilmour reveló que el dinero recibido se destinará a ClientEarth, que financia a abogados y expertos ambientales en la lucha contra el cambio climático. "La crisis climática global es el mayor desafío que enfrentará la humanidad, y estamos a pocos años de que los efectos del calentamiento global sean irreversibles. Necesitamos un mundo civilizado que continúe para todos nuestros nietos y más allá, en el que se puedan tocar estas guitarras y cantar canciones", dijo Gilmour. ClientEarth es una organización benéfica que utiliza el poder de la ley para proteger al planeta y a las personas que viven en él a través de abogados y expertos ambientales que luchan contra el cambio climático y para proteger la naturaleza y el medio ambiente. Aunque no cuentes con 21 millones de dolares, tu también puedes ayudar a combatir el cambio climático haciendo una donación en el siguiente link: https://www.clientearth.org/donate/

Accesos Mx 25/06/2019

Accesibilidad

BASTÓN Y LENTES INTELIGENTES PARA PERSONAS CIEGAS O CON DISCAPACIDAD VISUAL

Hablamos de un kit tecnológico que comprende un bastón y anteojos conformados por sensores de proximidad infrarrojos para facilitar la movilidad, el tránsito y la autonomía de las personas con discapacidad visual. Uno de los datos salientes de esta tecnología es que permite detectar obstáculos tanto a nivel de la cintura para abajo como hacia arriba, hasta la altura de la cara. Es que el sensor incorporado a los anteojos permite reconocer la presencia de obstáculos en altura, tales como aleros, techos y hasta ramas de árboles. En tanto, el sensor del bastón no sólo reconoce objetos a media y baja altura, sino que además cuenta con la capacidad de detectar humedad y advertir sobre la presencia de charcos y pisos mojados, que podrían significar un riesgo para la movilidad. De este modo, la UNLP suma un gran avance al desarrollo local de la denominada tecnología wearable. Se trata, en líneas generales, de dispositivos electrónicos que se llevan sobre, debajo o incluido en la ropa y accesorios. Una de sus características principales es que permite la multitarea, por lo que no requiere dejar de hacer otra cosa para ser usado y puede actuar como extensión del cuerpo o mente del usuario. El particular invento funciona de modo tal que, al detectar un obstáculo, emite una alerta al usuario por medio de sonido y vibración, que puede manifestarse en el mismo bastón o en el teléfono celular a través de una aplicación móvil conectada vía bluetooth. Este software, que está en proceso de desarrollo, es un complemento que genera la comunicación bidireccional entre el dispositivo móvil y el bastón, permitiendo configurar algunos parámetros como la función de habilitar el sonido/vibración/mensajes de alarma o conocer el nivel de la batería. Ivana Harari, coordinadora del proyecto comento que “el kit de anteojos y bastón wearables son parte de una tecnología que permite la interacción de forma continua con el usuario, sensando su entorno y actuando en función de ello. También posibilita una comunicación entre los mismos dispositivos y su interacción con una aplicación móvil que incluye una interfaz adaptada, simple y accesible para poder gestionar dichos dispositivos y configurarlos en forma autónoma”. Actualmente, el prototipo se encuentra en proceso de desarrollo, con la particularidad de que en cada una de las etapas de testeo participan tres estudiantes ciegos que cursan en la facultad de Informática. Ellos son Maximiliano Vázquez, Tomás Falco y Walter Mendoza, quienes trabajan activamente para analizar su funcionalidad, testear su diseño, validar su ergonomía y evaluar el impacto, permitiendo una retroalimentación y adecuación permanente. Por su parte, los tesistas de Informática Paula Altoaguirre y Rodrigo Torales se encargan del desarrollo del software móvil y su comunicación y gestión del kit. En tanto, el graduado de Ingeniería, Emiliano Albarracín, colabora en la parte de electrónica de los dispositivos, analizando características de las placas microcontroladoras, sensores y elementos necesarios para el armado del dispositivo y accesorios. Se trata de un equipo multidisciplinario que también cuenta con integrantes de la Facultad de Bellas Artes y Periodismo. Es importante tener en cuenta que, de acuerdo a la Organización Mundial de la Salud, en 2010 el número estimado de personas con alguna discapacidad visual promediaba los 285 millones, de las cuales 39 millones son ciegas y 246 millones presentan baja visión. El 90% de las personas con esta discapacidad proviene de países subdesarrollados, con escasa posibilidad de acceso a servicios de prevención, reducción, tratamiento y rehabilitación. Laura Fava, otra de las docentes integrantes del equipo, afirmó que “estas herramientas son tecnologías de apoyo o rampas digitales, ya sean dispositivos, equipos, instrumentos, recursos tecnológicos o software que permiten incrementar, optimizar o suplir ciertas características funcionales de las personas con discapacidad, que se encuentran limitadas”. Con este novedoso aporte la UNLP adhiere al espíritu de la Convención de los Derechos de las Personas con Discapacidad que, en su Artículo IV, indica la obligación de “emprender la investigación y el desarrollo, promover la disponibilidad y el uso de nuevas tecnologías, los dispositivos técnicos y tecnologías de apoyo adecuadas para las personas con discapacidad, así como otras formas de asistencia, dando prioridad a las de precio asequible”. En este sentido, el desarrollo de las distintas soluciones tecnológicas propuestas se enmarca bajo la filosofía de software libre, proponiendo soluciones simples y de bajo costo, dejando su codificación abierta y al servicio de la comunidad científica. El proyecto, que es desarrollado por el instituto de investigación de la Facultad de Informática, LINTI, dirigido por el Lic. Javier Díaz, fue seleccionado para su ejecución en la Convocatoria "Universidades Agregando Valor 2018", impulsado por la Secretaría de Políticas Universitarias de la Nación.

Accesos Mx 25/06/2019

Salud

LUMBALGIA MECÁNICA

Por definición la lumbalgia es la presencia de dolor en la región lumbar, es decir, en la espalda y cintura, que con frecuencia se recorre a los glúteos y muslos; generalmente se presenta después de realizar un gran esfuerzo con una postura inadecuada, como por ejemplo, después de cargar cosas muy pesadas sin protección de la columna o después de una caída o golpe muy fuerte. [1] Los síntomas generalmente se presenta de forma repentina, con dolor en la espalda y la cintura que aumenta al agacharse y/o levantarse, aminorando el dolor con reposo, y cuando no es tratada adecuadamente puede ocasionar recaídas frecuentes e impedir el regreso a las actividades cotidianas, llegando a provocar hasta un estado discapacitante. A pesar de ello, ante un paciente con lumbalgia, es conveniente realizar una correcta anamnesis y exploración física para descartar otras patologías graves (como por ejemplo neoplasias, osteomielitis, fracturas vertebrales, síndrome de la cauda equina, estenosis del canal lumbar, espondiloartropatías, etc.) ya que de ello depende su pronóstico y tratamiento. Por este motivo, en la mayoría de las guías clínicas se habla de los signos de alarma de la lumbalgia siendo los factores de riesgo que puede presentar un paciente con lumbalgia y que podría relacionarse con el desarrollo de alguna enfermedad grave respecto a otros pacientes con lumbalgia que no presentan ese factor. No existen suficientes estudios basados en la evidencia sobre los distintos signos de alarma, pero ante un paciente con lumbalgia y fiebre, síndrome tóxico, antecedente de neoplasia, dolor de características inflamatorias, antecedente de traumatismo, retención aguda de orina, entre otros, convendría ampliar el estudio, ya que podríamos encontrarnos ante una lumbalgia secundaria. Como tratamiento, se recomienda que: Evitar el reposo en la cama, si es posible: El paciente debe evitar el reposo en la cama como tratamiento del dolor de espalda. Si el dolor obliga a guardarlo, debe ser lo más corto posible. Los estudios realizados demuestran que esta medida retrasa la recuperación. Mantenerse tan activo como sea posible: Los expertos señalan que el paciente debe mantener el mayor grado de actividad que le sea posible e intentar normalizarlo tan pronto como pueda. Higiene postural: evitar la sobrecarga de la espalda: Durante el episodio doloroso, el paciente debe intentar mantener el ritmo de actividad Aún así de ninguna manera dejes de visitar a tu médico, quien debe determinar tu situación, tratamiento y estado de salud. [1] www.imss.gob.mx

Accesos Mx 24/06/2019

Cultura e Inclusión

ASIENTOS PARA NIÑOS EN EL AUTOMÓVIL PREVIENEN LA DISCAPACIDAD… Y LA MORTALIDAD

En México, así como en la mayoría de los países desarrollados, la principal causa de mortalidad infantil no debida a enfermedad es la originada por accidentes en vehículos de automotor. Es muy común que aquellos niños que mueren o se lesionan en accidentes de tránsito no se encuentren en un asiento infantil especial para su uso en automóviles. En Latinoamérica sigue siendo una práctica frecuente la de no usar este tipo de asientos, y peor aún, la de llevar al menor en los asientos delanteros o bien ¡sobre las piernas del conductor! En un estudio realizado por Braver, se estimó que los niños que viajan en los asientos posteriores del vehículo reducen el riesgo de mortalidad hasta en un 36% independientemente del uso de asientos especiales para niños. En otro estudio realizado por Kahane se concluyó que el uso adecuado de asientos infantiles disminuye la mortalidad hasta en un 71% y lesiones severas en un 61%. Por otro lado, el uso de asientos en posición inversa (el niño viendo hacia la parte posterior del automóvil) redujo el índice de lesiones hasta en un 91%. Al elegir un asiento infantil para el automóvil se debe de considerar, en principio de cuentas que sea nuevo, ya que un asiento usado puede tener partes flojas o en mal estado poniendo en riesgo la seguridad del niño; y el segundo factor y no menos importante, es la edad del menor debido a que el peso y la talla intervienen en gran medida en el tipo de lesiones que pudiera sufrir el pequeño pasajero en caso algún accidente; actualmente existen guías internacionales acerca de la elección adecuada del asiento en función de la edad del usuario. Niños menores de un año o de menos de 10 kg Siempre debe de ir en la parte trasera del automóvil y el asiento ideal es aquel en el que la cara del niño se dirige a la parte posterior del automóvil. En este tipo de asientos los tirantes o arneses suelen ser paralelos y pasan por encima de ambos hombros. Ees importante que el niño se ajuste adecuadamente al tamaño del asiento según lo indique el instructivo del mismo. En Estados Unidos se recomienda su uso hasta los dos años y en el Reino Unido hasta los 4, aunque la Academia Americana de Pediatría recomienda su uso obligado al menos hasta que el niño cumpla un año de edad. Debemos recordar que ningún menor de 13 años debe de ir en el asiento del frente sobre todo si su automóvil cuenta con bolsas de aire. Niños de 1 a 3 años A partir del año o hasta alcanzar los 22 kg, algunas guías recomiendan el uso de asientos en los que el niño queda mirando hacia la parte frontal del automóvil aunque en estudios estadísticos recientes se ha demostrado que a esta edad es más seguro colocar el asiento de un modo inverso, es decir, con la cara del niño dirigida hacia la parte posterior del vehículo. Un buen indicador para determinar si el asiento a elegir debe ir dirigido al frente es el control del tronco del niño, ya que en teoría se debe de emplear este dispositivo cuando el niño ya puede poner de su parte para evitar su proyección frontal en caso de paradas de emergencia o choques frontales. Niños de 4 a 7 años En este periodo de edad se recomienda el uso de asientos infantiles con vista al frente del vehículo, siempre ubicándolo en el asiento posterior. Si el niño ya rebasó las especificaciones de tamaño o peso para el asiento adquirido (generalmente hasta alcanzar los 36 kg), lo ideal es el uso de un asiento tipo booster o asiento de seguridad, el cual no tiene el componente del respaldo y su utilidad radica en elevar la posición del niño sobre una base firme; dicha elevación va a permitirle mantener el cinturón de seguridad en la posición correcta con la tira diagonal pasando de su hombro hasta la hemipelvis contralateral (hombro derecho-hemipelvis izquierda) y la tira horizontal sobre las dos prominencias óseas que se encuentran a nivel de la pelvis (nunca a través del abdomen o del tórax); de ningún modo debe emplearse un asiento tipo booster si el respaldo del asiento trasero del automóvil no es alto o bien si el cinturón de seguridad no cuenta con los dos componentes descritos previamente. Niños mayores de 8 años A partir de los 8 años el menor deberá seguir empleando el asiento de seguridad tipo booster, y si su peso es mayor a los 36 kg con una talla de más de 1.45 m ya se encuentra listo para el uso del cinturón de seguridad del vehículo según las leyes canadienses, siempre y cuando su correcto empleo sea supervisado por un adulto debiéndose colocar como lo describimos en el párrafo anterior. Algunas lesiones frecuentes Lesiones por el cinturón de seguridad. Ocurren por una inadecuada posición del componente horizontal del cinturón de seguridad; genera lesión de las vísceras abdominales, de la pared abdominal y fracturas vertebrales. El asiento tipo booster, con o sin respaldo, ayuda a prevenir estas lesiones. Expulsiones. El niño puede salir proyectado del vehículo si no tiene puesto el cinturón de seguridad o si éste se encuentra flojo o suelto. El uso apropiado del cinturón de seguridad previene en gran medida las expulsiones. Lesiones laterales. Ocurren cuando el impacto al vehículo ocurre en los segmentos laterales del mismo. Algunos recomiendan sentar al niño en la parte central del vehículo para evitar lesiones en caso de este tipo de impactos. Lesiones por bolsas de aire. Se generan cuando el niño se sienta en el asiento frontal del vehículo, puede provocar la muerte o lesiones serias que involucran el cráneo y la columna cervical. En algunos vehículos existen bolsas de aire laterales en los asientos posteriores, en caso de transportar niños, deben ser desactivadas.

Accesos Mx 24/06/2019

Salud

SÍNDROME DE RETT

El síndrome de Rett es un trastorno en el desarrollo neurológico infantil caracterizado por una evolución normal inicial seguida por la pérdida del uso voluntario de las manos, movimientos característicos de las manos, un crecimiento retardado del cerebro y de la cabeza, dificultades para caminar, convulsiones y retraso mental. El síndrome afecta casi exclusivamente a niñas y mujeres. La evolución del síndrome de Rett, incluyendo la edad de inicio y la gravedad de los síntomas, varía de niño a niño. Sin embargo, antes de que los síntomas comiencen, el niño parece estar creciendo y desarrollándose normalmente. Luego, aparecen gradualmente síntomas mentales y físicos. A medida que el síndrome progresa, el niño pierde el uso voluntario de las manos y el habla. Otros síntomas iniciales pueden incluir problemas al gatear y caminar así como disminución del contacto visual. La pérdida del uso funcional de las manos es seguida por movimientos compulsivos de la mano tales como frotarse y lavarse las manos. El inicio de este período de regresión a veces es repentino. Otro síntoma es la incapacidad de realizar funciones motoras, quizás la característica más debilitante del síndrome de Rett. Los individuos que padecen del síndrome de Rett a menudo presentan comportamientos autistas en las primeras etapas. Otros síntomas pueden incluir caminar con la punta de los pies, problemas del sueño; marcha con las piernas muy separadas, rechinan los dientes y presentan dificultad para masticar. Su crecimiento es retardado, presenta convulsiones e incapacidades cognoscitivas así como dificultades en la respiración al estar despierto, como por ejemplo la hiperventilación, apnea (respiración contenida) y aspiración de aire. Hay cuatro etapas del síndrome de Rett. La etapa I, llamada inicio prematuro, comienza generalmente entre los 6 y 18 meses de edad. Con mucha frecuencia se pasa por alto esta etapa porque los síntomas del trastorno pueden ser muy sutiles y los padres y los médicos no notan el retraso leve inicial en el desarrollo. El niño puede comenzar a mostrar menos contacto visual y presentar menos interés en los juguetes. Puede haber retrasos en las capacidades motoras importantes tales como sentarse o gatear. También puede presentarse frotamiento de las manos y disminución en el crecimiento de la cabeza, pero no lo suficientemente marcados como para llamar la atención. Esta etapa generalmente dura algunos meses, pero puede durar más de un año. La etapa II, o la etapa de destrucción acelerada, normalmente comienza entre las edades de 1 y 4 años y puede durar semanas o meses. Esta etapa puede tener una evolución rápida o gradual a medida que se van perdiendo las capacidades motoras de la mano y el habla. Los movimientos característicos de la mano comienzan a emerger durante esta etapa y a menudo incluyen estrujamiento, temblores, washing, aplauso involuntario o golpes ligeros, así como el llevarse las manos a la boca con frecuencia. Algunas veces, las manos se cruzan al revés o se llevan a los lados, con movimientos de tacto, sujeción y liberación al azar. Los movimientos persisten mientras que el niño permanece despierto pero desaparecen durante el sueño. Pueden ocurrir irregularidades en la respiración tales como episodios de apnea y de hiperventilación, aunque la respiración es generalmente normal durante el sueño. Algunas niñas también presentan síntomas autistas tales como la pérdida de la interacción social y de la comunicación. Pueden presentarse irritabilidad general e irregularidades del sueño. Los patrones de la marcha son inestables e iniciar actividades motrices puede ser difícil. El crecimiento retardado de la cabeza se nota generalmente durante esta etapa. La etapa III, también llamada etapa de estabilización o etapa seudo-estacionaria, comienza generalmente entre las edades de 2 y 10 años y puede durar años. La apraxia, los problemas motores y las convulsiones son prominentes durante esta etapa. Sin embargo, pueden presentarse mejoras en el comportamiento, una disminución en la irritabilidad, el llanto y las características de autismo. Un individuo en la etapa III puede mostrar más interés en el medio que le rodea y puede haber mejoras en su nivel de atención y en las capacidades de comunicación. Muchas niñas permanecen en esta etapa la mayor parte de su vida. La última etapa o etapa IV-llamada etapa de deterioro motor tardío-puede durar años o décadas y se caracteriza por una movilidad reducida. La debilidad muscular, rigidez (tensión) muscular, espasticidad (músculos rígidos con espasmos ocasionales), distonía (aumento en el tono muscular con postura anormal de las extremidades o del tronco) y escoliosis (curvatura de la espina dorsal) son otras características resaltantes. En las niñas, la capacidad de caminar podría perderse. Generalmente, no hay disminución en las capacidades cognitivas, de la comunicación o de las destrezas de la mano en la etapa IV. Los movimientos repetitivos de la mano pueden disminuir y la capacidad de mirar fijamente generalmente mejora. El síndrome de Rett es causado por mutaciones (alteraciones o defectos estructurales) en el gen MECP2 (pronunciado "mec-pi-tú" en inglés), que se encuentra en el cromosoma X (véase la sección "Quién padece del síndrome de Rett", que contiene información sobre la importancia del cromosoma X en este trastorno). En 1999 los científicos identificaron el gen que se cree controla las funciones de otros genes. Entre setenta y ochenta por ciento de las niñas diagnosticadas con el síndrome de Rett tienen la mutación genética de tipo MECP2. Los científicos creen que 20 a 30 por ciento de los casos restantes pueden deberse a mutaciones en otras partes del gen o a genes que todavía no han sido identificados, por lo que continúan investigando otras mutaciones. El síndrome de Rett afecta a una de cada 10 mil a 15 mil niñas recién nacidas. Ocurre en todos los grupos raciales y étnicos a nivel mundial. Existen exámenes prenatales disponibles para las familias que tengan una hija en la que se haya identificado una mutación de tipo MECP2. Puesto que el trastorno ocurre espontáneamente en la mayoría de los individuos afectados, el riesgo de que una familia tenga un segundo niño con el trastorno es de menos del 1 por ciento. Las pruebas genéticas también están disponibles para las hermanas de las niñas que padecen del síndrome de Rett para determinar si son portadoras asintomáticas (sin síntomas) del trastorno, lo cual constituye una posibilidad muy baja. Las niñas poseen dos cromosomas X, pero solamente uno está activo en cualquier célula. Esto significa que en una niña que padece del síndrome de Rett, aproximadamente la mitad de las células del sistema nervioso utilizará el gen defectuoso. Algunas células cerebrales de la niña utilizan el gen sano y presentan cantidades normales de proteínas. Recomendamos consultar con un neurólogo pediátrico o a un pediatra especializado en el desarrollo para confirmar el diagnóstico clínico del síndrome de Rett. El médico utiliza unas pautas sumamente específicas, las cuales se dividen en tres tipos de criterios clínicos diversos: esencial, de apoyo y de exclusión. La presencia de cualquiera de los criterios de exclusión niega un diagnóstico "clásico" o "típico" del síndrome de Rett.

Accesos Mx 17/06/2019

Actualidad

CALZADO CON GPS PARA LOCALIZAR PERSONAS CON DEMENCIA

En esta ocasión, la empresa japonesa Wish Hills, a la hora de innovar, pensó en las personas de la Tercera Edad. Creó un innovador par de zapatos que contienen un GPS que permite encontrar a adultos mayores con demencia, como por ejemplo, un abuelito con un Alzheimer avanzado. Este proyecto se llama GPS Dokodemo Shoes, y gracias al dispositivo de ubicación que tiene, permite a las demás personas cercanas, encontrarlo a través de un mapa. Debemos tomar en cuenta que: La demencia es un síndrome que implica el deterioro de la memoria, el intelecto, el comportamiento y la capacidad para realizar actividades de la vida diaria.La demencia no es una consecuencia inevitable del envejecimiento.El número de personas con demencia está aumentando rápidamente.La enfermedad de Alzheimer, que es la forma más común de demencia, acapara entre un 60 y un 70% de los casos.La demencia es una de las principales causas de discapacidad y dependencia entre las personas mayores en el mundo entero.La mayoría de los cuidadores de personas con demencia son familiares.47,5 millones de personas que padecen demencia, y naturalmente la cifra va en aumento con 7,7 millones de nuevos casos. La dificultad está en que estos zapatos no son muy accesibles. Debido a que cuestan 298 dólares y además, por ahora, solo se pueden comprar en Japón, país que tiene a casi un cuarto de su población en la linea sobre los 65 años.

Accesos Mx 17/06/2019

Cultura e Inclusión

EN LA OPINIÓN DE… EDUCACIÓN LABORAL

Toda la vida nos han “enseñado” que debemos estudiar para conseguir cierto estilo de vida. Mientras más estudios tengas, entonces estás mejor preparado para un puesto en específico. Me he dado cuenta que la cultura del trabajo en nuestro país es mala y esto se puede ver desde nuestro primer trabajo formal… Prometen prestaciones de ley, seguro de vida, seguro médico, Infonavit. Pero, ¿Cuáles son esas prestaciones de ley? ¿Cómo funcionan los seguro o dónde consigo los famosos puntos de Infonavit? ¿Cómo me doy de alta en Hacienda? En mi primer empleo formal me vi “explotado”, pero probablemente fue mi culpa. No firmé un contrato, tenía horario de entrada pero no de salida; es más, ni siquiera sabía cuáles eran mis verdaderas actividades. Mi primer recuerdo fue aquella recompensa MI PRIMER QUINCENA. Desde un inicio se había acordado cierta cantidad mensual y al llegar el día de paga se me dio una cantidad que no era ni una cuarta parte del pago acordado. Getty Images. Quería compartir una experiencia para que se tenga una idea de a donde quiero llegar. Cuando terminé la carrera tuve la suerte conseguir empleo en poco tiempo. Conseguí un empleo en el que me ofrecieron prestaciones de ley y seguro médico. Recuerdo que durante toda la carrera algunos profesores nos comentaban que debíamos buscar trabajo en empresas internacionales, buscar ese gran puesto. Creo que desde ahí empezó el problema… La situación en el país es un bucle sin fin: “Buscamos a alguien con más experiencia” “No tienes la experiencia necesaria”. Son algunas de las frases que todos hemos escuchado en algún momento. ¿Cómo me piden experiencia si no me dan la oportunidad? Ese es el momento cuando algunos llegan a optar por el “freelance” o emprender sin conocer todo lo que conlleva. Getty Images Ese fue el error, no nos dieron alguna herramienta para saber vendernos. Una cosa es saber vender nuestro trabajo y otra muy diferente el vendernos en el ámbito laboral. Considero que algunas materias que deberían existir y que son funcionales sería conocer sobre darte de alta con el SAT, Infonavit y ese tipo de instituciones, no creo que sea sólo problema de mi carrera o universidad pero una pequeña introducción al verdadero mundo laboral. Aunque tuve unas materias para “emprender” pero realmente sólo tomé esas materias por la obligación del mapa curricular y eran materias que de un proyecto ficticio no pasaba. Puede que el error está en nosotros, pero creo que no sería malo que algunas universidades contemplen ese tipo de materias para los estudiantes de semestres mayores.

Accesos Mx 17/06/2019

Fundaciones y Organizaciones

Primeros pasos de amputados en la Universidad Iberoamericana.

Personas que sufrieron la amputación de una extremidad inferior en el último año dieron esta semana, dentro del campus de la Universidad Iberoamericana Ciudad de México, sus primeros pasos con prótesis, al recibir cada una, de manera gratuita, la prótesis que mejor se adapta a sus necesidades. Cuatro mujeres y cuatro hombres fueron los pacientes beneficiados por el ‘Proyecto de Provisión de Prótesis (3P)’, en el que colaboran: el Instituto de Investigación Aplicada y Tecnología (InIAT) de la IBERO; Ampuvalia, asociación civil fundada por Estefanía Cervantes Cisneros, exalumna de esta Universidad; el Centro Médico ABC; el Colegio Mexicano de Ortesistas y Protesistas Profesionales; y las empresas Ottobock y Össer, marcas que son líderes globales en componentes para la fabricación de prótesis. El M.C Carlos Galván Duque Gastélum, responsable del Laboratorio Ortesis y de Prótesis del InIAT, explicó que todas las prótesis, que se entregaron en las instalaciones del Instituto, son para personas con amputación transfemoral (por arriba de la rodilla). Y como el tipo de prótesis prescrita depende de las características físicas y de movilidad de cada paciente, algunas son puramente mecánicas y otras neumáticas, en las rodillas; mientras que los pies se fabricaron, en su mayoría, con fibra de carbono. Las prótesis son de la más alta calidad y durabilidad, ya que se fabricaron con componentes protésicos (rodillas, pies y tubos) donados por Ottobock y Össur, marcas que son líderes mundiales en este rubro, algo que también permitió a las y los pacientes, desde el primer día en que se calzaron sus prótesis (11 de junio), “caminar muy bien, lo que se vio reflejado en su marcha”. De hecho, el pasado martes fue el día en que a todos y cada uno de los pacientes se les hicieron las primeras pruebas con sus prótesis temporales, con las que realizarán sus terapias postprotésicas y con las que van a mejorar su marcha en los siguientes meses. Dependiendo de la evolución de cada paciente, eventualmente se les estarán fabricando las prótesis con los materiales definitivos, sobre todo en los sockets (encajes protésicos). Estefanía Cervantes, fundadora de Ampuvalia y líder del proyecto, detalló que los pacientes asistidos fueron amputados hace menos de un año por diferentes causas: por diabetes, por accidentes de tránsito, por una descarga eléctrica o porque tenían tumores, y decidieron o tuvieron que quitarles la extremidad para mejorar su calidad de vida. Abundó que Ampuvalia lanzó a principios de este 2019 una convocatoria a través de sus redes sociales y las de sus aliados para elegir quiénes serían las personas beneficiadas a través del ‘Proyecto de Provisión de Prótesis (3P)’. Los pacientes se escogieron después una valoración integral hecha por un médico rehabilitador, un protesista y un ingeniero biomédico, que determinaron quiénes estaban listos para iniciar el proceso de recepción de una prótesis. Como parte del proyecto, durante seis meses los pacientes han recibido un tratamiento integral, que consiste en: sesiones de acompañamiento y terapia psicológica, sesiones de rehabilitación preprotésica y terapia física, fabricación y adaptación de prótesis, coaching e integración entre pares. Gerardo Galván Hernández, quien perdió su pierna derecha luego de sufrir una descarga eléctrica, reconoció que Ampuvalia y sus aliados los han ayudado bastante a él y al resto de los pacientes. Con las terapias psicológicas les han ayudado a aceptar y comprender que, pese a la amputación de una parte de su cuerpo, la vida sigue, pueden recuperarse y salir adelante si le echan ganas y no se deprimen. Las terapias físicas les sirvieron para darle fuerza al muñón y prepararse antes de recibir la prótesis, para tener los conocimientos, la práctica “y las armas suficientes para poder empezar a agarrarle el modo a la prótesis luego de que dejamos de caminar por un tiempo”. Añadió que “el día de hoy era el día más esperado que teníamos, para empezar con el siguiente paso que es usar la prótesis, dar nuestros primeros pasos”. Y con este paso, ellos como pacientes se están reintegrando otra vez a sus vidas normales; laboral más que nada. Y en otras facetas de su vida, él personalmente ya comenzó a pensar volver a levantar barras en el gimnasio, ejercicio que les gustaba hacer antes de su accidente. Proyecto de Provisión de Prótesis (3P) Los otros amputados beneficiados con el ‘Proyecto de Provisión de Prótesis (3P)’ son: Juan Antonio Rodríguez, Lucero Hernández Palma, Reyna Patricia Bautista González, Sandra Lorena Chew Barragán, Daniel Vázquez Romero, Yolanda Valencia Sánchez y Enrique Fernández Ortiz.

Accesos Mx 17/06/2019

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