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Actualidad
Carreolas Adaptadas para niños con discapacidad
Para poder sentarse en una buena posición, muchos niños con discapacidad necesitan más soporte del que les puede dar una silla cualquiera o una silla de ruedas estándar. Por eso debemos tratar de conseguir o hacer una silla que satisfaga las necesidades particulares de cada niño. Por desgracia, muchos niños usan sillas de ruedas demasiado grandes. Con frecuencia son las únicas que hay. Desde la perspectiva de la discapacidad sabemos que existen muchas diferencias en cuanto al funcionamiento de nuestro cuerpo dependiendo de la edad, tono muscular, tipo de padecimiento, etcétera. Las diferencias estructurales y funcionales en cada uno de nuestros sistemas nos llevan a realizar el desplazamiento de forma diferente; cuando hablamos de discapacidad, es importante clasificar la capacidad de movilidad con base en estándares que se puedan entender en todo el mundo. Una clasificación realmente útil para poder determinar las necesidades posturales y de movilidad de las personas con algún tipo de discapacidad es la Gross Motor Function Classification System (GMFCS) que en español llamamos Sistema de Clasificación de la Función Motriz. A groso modo, podemos clasificar la movilidad en cinco niveles: Nivel 1: Camina sin limitacionesNivel 2: Camina con limitacionesNivel 3: Camina utilizando una ayuda con las manos -bastones o impulsando una silla de ruedas.Nivel 4: Automovilidad con limitaciones -pueden usar una silla eléctrica-.Nivel 5: Es transportado por alguna otra persona –dependiente-. Conoce CRICKET, la Carriola compacta y ligera de Vidability. La dificultad para el desplazamiento es común entre los pequeños con daño neurológico (como la parálisis cerebral), que a su vez varía en cuanto al grado (leve, moderado o severo), distribución topográfica (partes del cuerpo que se encuentran afectadas) y tono muscular (espasticidad, hipotonía, atetosis, ataxia) lo que de nueva cuenta, se ve reflejado en posturas y reflejos que requieren de sistemas especializados para contener y/o corregir la postura y favorecer a las funciones fisiológicas (como la respiración y la digestión) así como evitar las complicaciones que se pueden generar por una mala postura (deformidades, contracturas, úlceras por presión, entre otras).
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Inclusión Laboral
Novartis y Ojos que Sienten invitan a Jornada de Salud Visual gratuita.
En el marco de su alianza por la prevención de la ceguera y la promoción de alternativas de inclusión para quienes ya viven con esta condición, el laboratorio farmacéutico Novartis y la asociación civil Ojos que Sienten convocan a la Jornada de Salud Visual que se llevará a cabo el sábado 25 de noviembre, en las instalaciones del Parque Bicentenario. Con costos económicos anuales de 434 millones de euros, la ceguera en México es una realidad para cerca de un millón 7 mil 788 personas, en buena medida a consecuencia de padecimientos no atendidos como catarata, glaucoma y retinopatía diabética. De ahí la importancia de consultar al oftalmólogo al menos una vez al año para obtener diagnósticos oportunos y evitar complicaciones. Durante esta jornada, personal calificado realizará de manera gratuita pruebas de agudeza visual así como tomas de fotografías de fondo de ojo. Mientras, personas con limitación y discapacidad visual, debidamente capacitadas, ofrecerán actividades de sensibilización a los asistentes que esperan turno para pasar a revisión. A manera de complemento, el público podrá disfrutar de la exposición “Ver más allá”, conformada por imágenes captadas por mujeres y hombres con ceguera egresados del taller de fotografía sensorial de Ojos que Sienten. Cada una de las instantáneas irá acompañada por copias que serán modificadas para que los espectadores puedan apreciarlas de la forma que lo haría una persona afectada por catarata, glaucoma o retinopatía diabética. La cita para la Jornada de Salud Visual convocada por Novartis en alianza con Ojos que Sienten AC es este sábado 25 de noviembre, de 10:00 AM a las 5:00 PM, en la “Plaza Bicentenario” del Parque Bicentenario (Av. 5 de mayo 290, Col. San Lorenzo Tlaltenango 11210, Del. Miguel Hidalgo, CDMX; muy cerca de la estación Refinería, de la Línea 7 del Sistema de Transporte Colectivo-Metro).
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Cultura e Inclusión
24 semanas ¿De quién es la vida?
El aborto ha estado presente en diversas sociedades a lo largo de la historia. Cada una de ellas se ha relacionado de diferente manera, y dentro de cada una adquiere características particulares. Hoy día es un tema vigente y el cine no es ajeno a su problematización. En la actualidad uno de los temas que está en la agenda política, académica, legal, médica y también religiosa, es el relacionado con el aborto, pues en última instancia ¿de quién es la vida?, ¿de la persona, del Estado, de Dios? Y particularmente, ¿quién “debe” decidir sobre la vida de un feto con altas posibilidades de desarrollarse con alguna discapacidad en su vida? ¿La madre, el Estado? Por otro lado, qué derecho debería primar, ¿el de la madre por decidir o el del feto a vivir? La cuestión del aborto con relación al tema de la discapacidad es espinoso. En él, convergen los ámbitos legales, políticos, económicos, médicos, religiosos. Algunas sociedades toleran la interrupción legal del embarazo bajo ciertas condiciones, y otras se oponen a él de manera rotunda. En nuestro contexto, en la Ciudad de México, el Código Penal en su artículo 148 señala lo siguiente: “Se consideran como excluyentes de responsabilidad penal en el delito de aborto: […] III Cuando a juicio de dos médicos especialistas exista razón suficiente para diagnosticar que el producto presenta alteraciones genéticas o congénitas que puedan dar como resultado daños físicos o mentales, al límite que puedan poner en riesgo la sobrevivencia del mismo, siempre que se tenga el consentimiento de la mujer embarazada”. A pesar de lo legal, la cuestión religiosa tiene un peso considerable en la sociedad mexicana. Continuando con el problema, pero desde la perspectiva cinematográfica, la cuestión del aborto se ha abordado de forma directa o indirecta en diversas películas y desde múltiples perspectivas, como por ejemplo El derecho de nacer (1951) de Zacarías Gómez Urquiza, El candidato (1972) de Michael Ritchie, Un asunto de mujeres (1988) de Claude Chabrol, Solas (1999) de Benito Zambrano, El secreto de Vera Drake (2004) de Mike Leigh o 4 meses, 3 semanas, 2 días (2007) de Cristian Mungiu. Por lo tanto, desde la ficción hasta el biopic, las diferentes posturas ante el aborto siguen vigentes en el cine. En este sentido, recientemente llegó a las pantallas 24 semanas (24 Wochen, Alemania, 2016) donde se aborda la cuestión del aborto relacionado con el Síndrome de Down. La película nos va mostrando las diferentes reacciones tanto de los padres, la familia, la sociedad, así como del espacio médico. El cruce de visiones y prejuicios sobre la discapacidad, a la par de la cuestión del aborto, aparecen en cada uno de ellos. En Alemania, las leyes protegen a la madre si opta por esta opción. La cuestión legal está al alcance; sin embargo, la decisión como padres es más difícil y, en última instancia, la decisión final de hacerlo o no recae en la madre. En este film alemán, la protagonista de profesión comediante, tiene que lidiar con el humor por un lado, y la cuestión de su embarazo por otro; ¿lo logrará? Los argumentos contra el aborto pueden esgrimirse desde la Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad (2007), ya que en su Artículo 1 menciona que "El propósito de la presente Convención es promover, proteger y asegurar el goce pleno y en condiciones de igualdad de todos los derechos humanos y libertades fundamentales por todas las personas con discapacidad, y promover el respeto de su dignidad inherente". Sin embargo, ¿se nace o se hace una persona? ¿Qué es lo hace a una persona? Asimismo, desde el modelo social, la discapacidad es más una cuestión de la interacción entre la persona y su medio, así como las actitudes de éste hacia aquella. La sociedad pues, debe propiciar la participación plena de las personas con discapacidad. Si bien la película para algunos espectadores puede considerarse “lenta”, o que apela más a lo emocional, a lo sensacional, a lo dramático, sin ahondar en la problemática presentada, no deja indiferente ante esta pregunta: ¿qué hacer ante un diagnóstico no favorable u óptimo para el futuro de un hijo? El debate acerca del aborto sigue abierto y lo estará por mucho tiempo, pues es un tema no agotable en un primer acercamiento. En 24 semanas asistimos ante este dilema, quedando presente la solución que plantea la directora en las acciones de su protagonista, lo que le permite abrir el diálogo sobre un tema que ha estado y está presente a lo largo de la historia y en diversas culturas. Ficha técnica 24 semanas (24 wochen) Año: 2016 Duración: 103 minutos País: Alemania Director: Anne Zohra Berrached Guion: Carl Gerber, Anne Zohra Berrached Música: Jasmin Reuter Reparto: Julia Jentsch, Bjarne Mädel, Johanna Gastdorf, Emilia Pieske, Maria-Victoria Dragus, Karina Plachetka, Sabine Wolf, Felicity Grist, Mila Bruk, Barbara Focke, Martin Reik. Producción: Burkhard Althoff Género: Drama Fuentes: Una noticia sobre el día Mundial del Síndrome de Down que salió en La Jornada (2017), puede leerse en el siguiente link: http://www.jornada.unam.mx/2017/03/21/sociedad/033n2soc La película puede ser adquirida en lugares dedicados a la venta de DVD. Asimismo, puede ser vista en el siguiente link: http://www.peliculaschingonas.org/ver-24-semanas-24-wochen-2016-online/
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Inclusión Laboral
Fundación COI, la respuesta a pacientes oncológicos de escasos recursos.
El cáncer está entre las principales causas de muerte en México por tanto se requiere de la suma de esfuerzos, recursos e iniciativas, como la que realiza Fundación COI, asociación sin fines de lucro comprometida con la atención integral y de calidad para los pacientes de cáncer de escasos recursos del país, que asegura condiciones de alta especialidad y calidad para su tratamiento. “Las necesidades en cáncer son muchas y es por eso que nace Fundación COI, para ayudar a más personas y dar una atención integral volcada en el bienestar de los pacientes. Para nosotros es muy importante brindar la posibilidad a aquellos que lo necesitan con el fin de que puedan reconstruir sus vidas”, aseguró Ruth Ruíz de Pérez, presidenta de la asociación. La fundación opera desde 2016 y apoya a pacientes del Seguro Popular brindando mil 200 consultas médicas y atención a 140 personas con cáncer al mes. Actualmente se concentra en cáncer de mama, próstata, colorrectal y próximamente, sumará la detección y tratamiento para cáncer de ovario y testículo. Fundación COI cuenta con cinco programas propios para la atención integral y oportuna del paciente con cáncer. En primer lugar está el proceso de “Detección” para lograr confirmar el diagnóstico de los pacientes. Con el Programa Cobertura e Infraestructura Nacional, la organización espera tener presencia nacional en el largo plazo. Actualmente tiene dos centros de atención en ciudad de México y Guadalajara, para el próximo año empezará a operar en Tijuana. También destaca el proyecto “Por ti”, enfocado en atención multidisciplinaria con servicios de nutrición, rehabilitación física, psiquiatría y psicología; así como “Para ti”, esquema que apoya con albergue, transporte y alimentación para pacientes y sus familiares. “Con esta iniciativa buscamos evitar la deserción en tratamiento por falta de recursos pues la mayoría de los pacientes que recibimos se encuentra en situación de vulnerabilidad”, declaró Erika Ortiz Flores, Directora Ejecutiva de la Fundación. “Además, nos apoyamos mucho del voluntariado con el que buscamos acompañar a las pacientes durante todo el proceso de su enfermedad, a través del apoyo de personas comprometidas que aporten a la causa su tiempo, recursos y talento para lograrlo”, enfatizó Alejandra Barrón, Directora de Voluntariado quien también fue paciente de COI en 2014 luego de haber sido diagnosticada con cáncer de mama. Para la fundación parte fundamental del tratamiento y de su proceso de acompañamiento resulta mantener una relación estrecha y cálida con cada uno de los pacientes. “En COI me han tratado muy bien los doctores, las voluntarias, todos somos una familia luchando juntos”, mencionó la paciente Gloria Cabrera Mora. Sobre Fundación COI Fundación COI es una asociación sin fines de lucro comprometida con la atención integral y de calidad para los pacientes de cáncer de escasos recursos del país. Desde 2016 atiende a personas que sufren cáncer de mama, próstata y colon rectal. Entre sus compromisos destaca incluir la detección y tratamiento de cáncer de ovario y testículo, así como ampliar la infraestructura oncológica a nivel nacional.
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Cultura e Inclusión
La campaña publicitaria con respuestas para padres con niños que viven con Síndrome de Down
Una nueva y poderosa campaña publicitaria canadiense presenta las preguntas más frecuentes de Google sobre el síndrome de Down y las personas que viven con el síndrome las responden en una colección de 40 videos. Titulada "Respuestas al Síndrome de Down", la serie abarca desde el desarrollo físico e intelectual hasta la causa de la enfermedad y la esperanza de vida de quienes la padecen. En general los clips proceden a explicar e ilustrar cómo las personas con síndrome de Down pueden andar en bicicleta, leer, practicar deportes, mantener un trabajo, cocinar, conducir y hacer mucho más, incluso si esas cosas, en algunos casos, pueden llevar más tiempo. aprender. La Sociedad Canadiense de Síndrome de Down sin fines de lucro creó los avisos publicitarios con la agencia FCB Canada principalmente para ayudar a los padres que buscan información después de conocer a su bebé por nacer a que se les haya diagnosticado la anomalía genética. Naturalmente, los clips aparecerán cada vez que alguien haga una búsqueda de esas preguntas. Incluso para los espectadores que no están esperando un hijo con síndrome de Down, los videos son valen la pena de ver, además de que no es mucho el tiempo que tienes que dedicar a verlos por completo. Ofrecen una ventana simple, humana y con frecuencia reconfortante para una población que en gran medida está poco representada en los medios de comunicación y que a menudo es malentendida. Visita su canal de YouTube. Esta semana es la Semana Canadiense de Concientización sobre el Síndrome de Down. Uno de cada 781 niños nacidos en Canadá tiene síndrome de Down. Uno de cada 691 niños nacidos en los Estados Unidos lo tiene. La mayoría de los casos son causados por un cromosoma adicional en el par 21 de la secuencia de ADN, que se origina en una división celular anormal en un óvulo o esperma antes o durante las primeras etapas del desarrollo fetal. No se hereda ni se puede curar, pero la terapia del habla y física puede ayudar con las discapacidades del desarrollo. "La mayoría de los posibles padres saben muy poco sobre el síndrome de Down", dice Kirk Crowther, director ejecutivo nacional de la Sociedad Canadiense de Síndrome de Down. "Los médicos hacen todo lo posible, y hay un montón de sitios web que ofrecen el punto de vista médico, pero por lo general utilizan términos muy clínicos que no captan el lado emocional y humano de la historia síndrome de Down. Queríamos cambiar eso con 'Respuestas síndrome de Down'".
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Actualidad
R82 La mejor opción para tu bebé: Vidability
Fundada bajo los conceptos de la alta calidad, el diseño inteligente y la máxima movilidad, R82 juega un papel de liderazgo en el mundo de las ayudas técnicas para niños y jóvenes. Siendo una de las primeras compañías en el sector de rehabilitación en Dinamarca. Con los productos de R82, los usuarios tienen una visión del mundo situado a la altura de sus ojos, de este modo son capaces de interactuar con el entorno en igualdad de condiciones con los demás. (Para ver el video, da click aquí) EL DESARROLLO A TRAVÉS DE LA COOPERACIÓN Los usuarios manifiestan sus deseos y necesidades, que son procesados por fisioterapeutas, terapeutas ocupacionales, ingenieros y diseñadores. Precisamente en este proceso de desarrollo R82 utiliza importantes recursos con el claro objetivo de crear productos fáciles de utilizar por los usuarios, que proporcionen disfrute, ahorro de energía y un mayor bienestar físico. Si deseas brindarle una mejor calidad de vida a tu pequeño y conocer más sobre los productos de R82 entra al catálogo o contacta a Vidability al 01-800-224-5489.
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Actualidad
Tips N’ Chips: Tecnología para Personas con Discapacidad
En México viven alrededor de 10 millones de personas con algún tipo de discapacidad, esta es una cifra imposible de ignorar donde la tecnología tiene mucho por hacer. Cualquier persona que presenta algún tipo de discapacidad sabe que la tecnología es fundamental ya que es una vía para ser autónomos. Las personas que no presentan alguna discapacidad o algún impedimento físico es importante estar conscientes de ello. Algunos tips podrían ser: El esqueleto robótico para que puedan caminar las personas con parálisis nos demuestra lo importante que es la tecnología en este campo y lo alentador que puede ser. Los implantes auditivos para bebés que nacen con sordera Sillas de ruedas automáticas Extremidades robóticas Asistentes para personas ciegas y hasta autos que se manejan solos. Todo lo anterior marca tendencias, pero no necesariamente están disponible para el público en general y la realidad es que una de las necesidades más inmediatas para las personas con discapacidad en su vida diaria es desarrollar un rol en la sociedad y tener un empleo, trabajo que puede ser difícil de encontrar: entrale.org.mx es una plataforma del consejo mexicano de negocios que busca la inclusión de personas con discapacidad donde pueden encontrar vacantes laborables, obtener un empleo de acuerdo a su perfil así como hacer networking, incluso hay muchas bolsas de trabajo convencionales que ofrecen ofertas específicas para personas con discapacidad; también pueden encontrar en libreaccesos.org o retos.org.mx donde se puede encontrar información acerca del marco legal, instalaciones, manuales, tipo de herramientas digitales y hasta el trámite para obtención de placas y permisos; Estas y otras instituciones no sólo buscan brindar oportunidades a las personas con discapacidad sino también crear cultura incluyente en nuestro país. Puede que existan cientos de diferentes discapacidades, y para cada una de ellas hay una ventana de oportunidad en el ámbito tecnológico. En internet puedes encontrar una gama inmensa de tecnología adaptada. En México viven alrededor de 10 millones de personas con algún tipo de discapacidad, por esta razón hemos preparado el #TipsNChips con diferentes consejos para personas con alguna discapacidad. Primero comenzaremos con los gadgets que pueden ayudar a las personas con algún problema para volver a caminar, escuchar o ver. El problema es que la mayoría de estos equipos tecnológicos son difíciles de conseguir y en su mayoría tienen un costo bastante alto. Software, compañías de prótesis y aplicaciones son algunas de las herramientas que puedes utilizar si presentas alguna discapacidad o conoces a alguien que la tenga. Si conoces algún otro tip que puedas recomendar, compártelo con nosotros y recuerda comentar qué más te gustaría ver en este espacio. Todas sus sugerencias son tomadas en cuenta. Si quieres descargar algunas de las aplicaciones mencionadas puedes encontrarlas aquí: Eva: Android: https://goo.gl/gvXogd Lazarillo: Android – https://goo.gl/oi9Vva iOS – https://goo.gl/4jYUWo TapTapSee: Android – https://goo.gl/d159a2 iOS – https://goo.gl/DJQLQ4 COPRED: Android – https://goo.gl/DPp6kG Fuente: #TipsNChips: Consejos para personas con discapacidad. Uno Cero: www.unocero.com
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Cultura e Inclusión
Fotografía la discapacidad en Zacatecas
Sergio Mayorga, subdirector de la Fototeca de Zacatecas, informó que aún hay tiempo para que se inscriban los interesados en participar en el octavo concurso estatal de fotografía “Perspectivas de la discapacidad a través de la lente”, organizado por Gobierno del Estado, a través del Instituto para la Atención e Inclusión de las Personas con Discapacidad. La convocatoria cerrará el próximo 10 de noviembre y hay una sola categoría que comprende tanto imágenes a color como a blanco y negro. Así como cualquiera de los procesos de toma e impresión, ya sea analógica, digital o en procesos antiguos. La intención de dicho concurso es que los fotógrafos zacatecanos reflejen con sus imágenes cómo muchas personas son un ejemplo de inclusión y por medio de sus actividades cotidianas superan la discriminación y barreras que impone la sociedad. El material que concurse debe ser inédito, sin que haya participado en otro concurso y los concursantes, al participar, aceptan que sus imágenes podrán ser utilizadas para fines promocionales o para su exposición o exhibición. Las que sean ganadoras formarán parte del acervo de la Subsecretaría de las Personas con Discapacidad, respetando su derecho de autor. El premio para el primer lugar es de 15 mil pesos, para el segundo 10 mil, y para el tercero 7 mil 500 pesos. En esta ocasión, los resultados serán dados a conocer por medio de las páginas de redes sociales de la subsecretaría. Mientras que la premiación pública será el día 3 de diciembre, en el marco de la conmemoración del Día Internacional de las Personas con Discapacidad
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Inclusión Laboral
Scotiabank celebra carrera por la inclusión social.
Scotiabank, banco de origen canadiense, cerró las celebraciones por los 150 años de Canadá con una carrera inclusiva, la cual se inspira en cuatro temas: diversidad e inclusión, juventud, medio ambiente y reconciliación con los pueblos indígenas. La filial mexicana se suma a esta celebración con una carrera inclusiva en alianza con la Confederación Mexicana de Organizaciones en favor de la Persona con Discapacidad Intelectual, A.C., CONFE. “Somos orgullosamente canadienses y finalizamos en México las celebraciones de los 150 años de Canadá como país el próximo 3 de diciembre, invitándolos a ser parte de esta carrera 'Canadá por la Inclusión'. En Scotiabank sabemos que solo la suma de esfuerzos y la generación de alianzas, en este caso con CONFE, nos permitirán crear las condiciones necesarias para lograr un México inclusivo. Por eso queremos sumar a 5 mil corredores a nuestra meta”. Luis Joseph, Director de Responsabilidad Social Scotiabank. La playera y medalla que se entregará a todos los participantes es conmemorativa con el logotipo de Canadá 150, compuesto por figuras de diamantes que se dan en los territorios del norte, y formando la hoja de maple roja que caracteriza a esta nación, puntualizó el directivo. La salida y meta de la carrera es en el Circuito Gandhi en formato 3k (caminata y carrera), 5k y 10k. El costo de inscripción es de 350 y también se pueden donar kilómetros para que más personas con discapacidad puedan participar. Si quieren donar, la aportación es de 100 por cada kilómetro. La carrera se llevó a cabo el Domingo 3 de diciembre de 2017 en Reforma, CDMX, siguiendo como recorrido el Circuito Gandhi, Avenida Reforma, Campo Marte y Calzada ChivatitoDistancia: Carrera recreativa de 3k, Carreras 5k y 10k. Inscripciones en canadaporlainclusion.
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Salud
BLEFAROESPASMO
¿Qué es el blefaroespasmo? El blefaroespasmo es un tipo de Distonía focal en la cual los músculos que se encargan de cerrar los párpados se contraen de manera sostenida, involuntaria y repetitiva generando dificultad para elevar los párpados. ¿Qué da origen al blefaroespasmo? Las causas que dan origen al blefaroespasmo son múltiples y variadas. Actualmente se ha encontrado un componente genético muy importante en la aparición del blefaroespasmo, sin embargo, se ha asociado también a la exposición a ciertos fármacos, a lesiones localizadas en el cerebro y a enfermedades degenerativas del sistema nervioso central (3). ¿Cómo se manifiesta el blefaroespasmo? El blefaroespasmo suele describirse como un parpadeo forzado, involuntario y frecuente. Al inicio de la enfermedad, el paciente suele presentar parpadeo recurrente, sensación de vista cansada y de “ojo seco”, síntomas que aumentan de intensidad con el estrés emocional, el cansancio y con la exposición a la luz intensa. Con el tiempo el parpadeo espasmódico se hace más frecuente y afecta a ambos párpados; dado que los síntomas no suelen presentarse durante el sueño, el paciente experimenta cada vez mayor dificultad para realizar algunas actividades cotidianas como leer, manejar e incluso caminar. ¿Qué tan frecuente es el blefaroespasmo? La frecuencia del blefaroespasmo varía según las poblaciones estudiadas de tal modo que puede presentarse de 17 a 74 personas por cada millón de habitantes; suele tener cierta predilección por el sexo femenino ya que por cada tres mujeres afectadas, se encuentra un hombre con el padecimiento. En cuanto a la edad, el blefaroespasmo puede presentarse en personas jóvenes o de edad avanzada, sin embargo, la edad media de inicio se encuentra comprendida entre los 50 y los 60 años de edad (4). ¿Puede complicarse el blefaroespasmo? Con el tiempo, los músculos afectados por esta Distonía focal van aumentando como si la enfermedad se fuera expandiendo. Esto ocurre en los primeros cinco años desde el inicio del padecimiento, siendo los músculos de la mitad inferior de la cara los más afectados, aunque de manera frecuente también se ven involucrados músculos del cuello, de la masticación, de la faringe y de la laringe dificultando con ello las habilidades del habla y/o de la alimentación. ¿El blefaroespasmo se cura? Lamentablemente no. Los índices de remisión espontánea o de curación del blefaroespasmo son muy bajos, por lo que las personas que presentan esta condición deben ajustar su estilo de vida y de mantener un control y seguimiento médico adecuado. ¿Cómo se evalúa el blefaroespasmo? Para la evaluación del blefaroespasmo existen algunas escalas de valoración que determinan el grado de afección clínica. Uno de los instrumentos de evaluación más conocidos en el Índice de Discapacidad para el Blefaroespasmo (Blepharospasm Disability Index), el cual fue diseñado y validado con el fin de determinar de manera y con qué intensidad el blefaroespasmo afecta la realización de algunas actividades de la vida diaria. Esta escala debe de ser aplicada por un médico con experiencia en su uso. También existe otra escala de valoración que nos ayuda a determinar la frecuencia y la severidad de los síntomas; esta escala es la Escala de Valoración de Jankovic. Actividades Leer Conducir un vehículo Ver la televisión Hacer las compras Realizar actividades cotidianas Caminar Calificación 0= Sin dificultad 1= Poca dificultad 2= Dificultad moderada 3= Dificultad severa 4= Imposible de realizar No aplicable Índice de Discapacidad para el Blefaroespasmo (1) Severidad del Blefaroespasmo 0 Sin síntomas. 1 Aumento del parpadeo sólo bajo el efecto de estímulos externos. 2 Parpadeo leve espontáneo, sin espasmos, fácilmente visible, ocasionalmente molesto y sin limitaciones funcionales. 3 Espasmos moderados del párpado, claramente visibles con limitación funcional moderada. 4 Espasmos severos del párpado y posiblemente de otros músculos faciales con limitación funcional severa. Frecuencia del Blefaroespasmo 0 Sin síntomas. 1 Incremento discreto en la frecuencia del parpadeo. 2 Parpadeo con duración de menos de 1 segundo. 3 Espasmo de los párpados con duración de más de 1 segundo; cuando está despierto los ojos permanecen abiertos más del 50% del tiempo. 4 Presenta ceguera funcional debido al cierre continuo de los ojos durante más del 50% del tiempo que permanece despierto. Escala de Valoración de Jankovic (1) ¿Cómo se trata el blefaroespasmo? El tratamiento del blefaroespasmo es multidisciplinario y exige todo un equipo del área de la salud con experiencia en el manejo de este tipo de Distonía que incluye los servicios de Neurología, Medicina de Rehabilitación, Terapia Física y Ocupacional, Psicología y Terapia de Lenguaje en los casos en los que se vean afectados músculos faciales y del cuello que limiten el habla y la deglución. Como parte del arsenal terapéutico disponible, el empleo de la Abobotulinumtoxina A (Dysport) está indicado como parte del manejo de primera línea según la Sociedad de Distonía (the Dystonia Society (2). Consiste en la infiltración o inyección del biológico en los músculos afectados con una frecuencia trimestral con al menos 3 ciclos de tratamiento; se trata de un procedimiento seguro y rápido en manos expertas. Referencias: Wabbels B, Jost WH, Roggenkamper P. Difficulties with differentiating botulinum toxin treatment effects in essential blepharospasm. J Neural Transm (2011) 118:925–943. Dystonia: A Guide to Good Practice for Health and Social Care Professional. The Dystonia Society 2011. Disponible en línea en http://www.dystonia.org.uk/index.php/professional-research/good-practice-guide. Jinnah HA, Berardelli A, Comella C, Defazio G, Delong MR, Factor S, Galpern WR, Hallett M, Ludlow CL, Perlmutter JS, Rosen AR. Thefocal dystonias: Current views and challenges for future research. Mov Disord. 2013 Jun 15;28(7):926-43. Defazio G,Livrea P. Epidemiology of primary blepharospasm. Mov Disord. 2002 Jan; 17(1):7-12.
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Salud
HIPERHIDROSIS
¿Qué es la Hiperhidrosis? Los seres humanos tenemos la capacidad de regular la temperatura corporal a través de la emisión de sudor. Al hecho de sudar de un modo excesivo, más allá de lo que las necesidades de nuestro cuerpo lo requieren se le conoce como Hiperhidrosis. La hiperhidrosis primaria (aquella que es de causa desconocida) ocurre hasta en un 3% de la población en general, trayendo a quienes la presentan múltiples consecuencias médicas, emocionales y psicosociales; en casos graves puede ser una causa importante de discapacidad ocupacional, física y psicológica (1). ¿En qué zonas del cuerpo se presenta la hiperhidrosis? Generalmente se presenta en los sitios del cuerpo con una mayor cantidad de glándulas sudoríparas, las cuales son un tipo de glándulas exocrinas que se encargan de excretar el sudor. Estas zonas suelen estar localizadas en las axilas, en las palmas de las manos, las plantas de los pies y menos frecuentemente en la cara (1,2,3). ¿A qué se debe la hiperhidrosis? La hiperhidrosis puede ser primaria o secundaria; en la primaria no se conoce la causa que genera la sudoración excesiva, mientras que en la secundaria existe de manera simultánea un mecanismo que está dando origen al síntoma que bien puede ser una enfermedad coexistente o algún fármaco que esté siendo administrado al paciente en ese momento. La Hiperhidrosis primaria, aunque no se conoce su causa exacta, se ha asociado a alteraciones genéticas que originan cierta disfunción en los mecanismos neurológicos que regulan la excreción del sudor. Por otro lado, la Hiperhidrosis secundaria puede ser una de varias manifestaciones de enfermedades endócrinas, metabólicas, neoplásicas y del sistema nervioso central y/o autónomo. También se ha descrito como parte de los efectos secundarios que generan algunos fármacos y la ingesta de varias toxinas. (1) ¿Debo acudir con un médico si tengo hiperhidrosis? Definitivamente. Una persona con hiperhidrosis debe ser abordada por un médico con experiencia en el área ya que como fue mencionado anteriormente, la hiperhidrosis puede ser la consecuencia de un padecimiento subyacente. El médico, tras realizar una historia clínica completa, debe buscar la causa de la sudoración excesiva. En el caso de que se sospeche de Hiperhidrosis primaria, existen criterios clínicos que nos permiten determinar si ese es el caso. Cuando se trata de Hiperhidrosis primaria, no existe alguna prueba de laboratorio confirmatoria a diferencia de la forma secundaria en la que encontramos una infinidad de estudios que pueden ser indicados dependiendo del padecimiento de origen que sea sospechado. (2) Criterios diagnósticos para el diagnóstico de la Hiperhidrosis primaria: Sudoración excesiva en palmas, plantas, axilas o región facial de al menos 6 meses de duración sin causa identificable u obvia. A causa de la sudoración se encuentran limitadas las actividades de la vida diaria. La sudoración excesiva está presente en ambos lados del cuerpo y afecta al menos una zona. Edad de inicio antes de los 25 años de edad. La sudoración excesiva se interrumpe o desaparece durante las horas de sueño. Historia familiar positiva (algún miembro de la familia presenta o presentó el mismo problema). Si el primer criterio es positivo al igual que al menos dos de los siguientes, se tiene el diagnóstico de Hiperhidrosis primaria (3). ¿Existe alguna escala clínica para medir la magnitud de la hiperhidrosis? Sí y una de las más empleadas es la Escala de Severidad de la Hiperhidrosis (Hyperhidrosis Disease Severity Scale) la cual mide la percepción del paciente acerca de la cantidad de sudor y de las limitaciones que encuentra en su vida diaria como consecuencia. (3) Datos Subjetivos Calificación Interpretación Clínica Mi sudoración es imperceptible y nunca afecta mis actividades diarias. 1 Leve Mi sudoración es tolerable, pero afecta en ocasiones mis actividades diarias. 2 Moderada Mi sudoración es poco tolerable y frecuentemente afecta mis actividades diarias. 3 Severa Mi sudoración es intolerable y siempre afecta mis actividades diarias. 4 Severa ¿Qué tratamientos existen para el control de la hiperhidrosis? Para el manejo de la hiperhidrosis, los tratamientos disponibles hasta el momento pueden ser quirúrgicos o no quirúrgicos. La cirugía generalmente se reserva para casos graves que no responden a los tratamientos no quirúrgicos; estos últimos incluyen tratamientos tópicos, sistémicos y procedimientos locales como lo es la infiltración subdérmica de Toxina botulínica tipo A. ¿Cómo actúa la Toxina botulínica tipo A en la hiperhidrosis? El efecto de la Toxina botulínica tipo A radica principalmente en bloquear los estímulos nerviosos que estimulan la secreción de sudor por parte de las glándulas sudoríparas. La aplicación de este biológico se realiza a través de pequeñas inyecciones subdérmicas en las zonas de mayor excreción de sudor. En diversos estudios de ha comprobado que tiene una eficacia de hasta el 84% en la disminución de sudor y de hasta un 100% en la satisfacción de los pacientes en quienes se realizó este procedimiento. Referencias: Lakraj AA,Moghimi N, Jabbari B. Hyperhidrosis: anatomy, pathophysiology and treatment with emphasis on the role of botulinum toxins. Toxins. 2013 Apr 23; 5(4):821-40. Doft MA,Hardy KL, Ascherman JA. Treatment of hyperhidrosis with botulinum toxin. Aesthet Surg J. 2012 Feb; 32(2):238-44. Walling HW,Swick BL.Treatment options for hyperhidrosis. Am J Clin Dermatol. 2011 Oct 1;12(5):285-95.
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Actualidad
Crean el primer curso personal de maquillaje en audio para personas con discapacidad visual
Maybelline NY crea el primer curso personal de maquillaje en audio para las mujeres, principalmente, ya que según la Organización Mundial de la Salud (OMS) cerca de dos tercios de las personas con este tipo de discapacidad, son mujeres; se llama Audio MakeUp, y está diseñado para que las personas con discapacidad visual puedan aprender a maquillarse. Para la mayoría de las mujeres con problemas graves de visión, el ser independientes y poder cuidar de sí mismas, este tema es esencial para su autoestima. Por ello se ha creado este curso, desarrollado en colaboración con la ONG brasileña Adeva, la artista del maquillaje de la marca, Juliana Rakoza y un grupo de expertos en maquillaje para personas ciegas. El contenido que se presenta en esta iniciativa adapta las técnicas del maquillaje para que puedan ser aprendidas a través de las clases narradas. La idea de este proyecto, en el que se pone de manifiesto una de las tantas dificultades con las que se enfrentan las personas con discapacidad visual, ha sido de la agencia de publicidad, Ampfy y el curso está disponible en la website oficialwww.audiomakeup.com, iTunes, GooglePlay y SoundCloud. Fuente Inclúyeme
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Cultura e Inclusión
Músicos Famosos con Probable Sífilis
La sífilis es un infección de transmisión sexual (ETS) cuya responsable es la bacteria Treponema pallidum; se transmite por el contacto directo entre dos personas o bien en línea vertical de madre a hijo durante el embarazo. Sólo se presenta en humanos. Se cree que la sífilis llegó a Europa procedente de América cuando Cristóbal Colón regresó por primera vez a España en 1493, sin embargo, se han encontrado evidencias de que ya existía en el Viejo Continente mucho antes del descubrimiento de América. La enfermedad alcanzó una frecuencia alarmante a finales del siglo XV por las constantes guerras por las que atravesaba Europa en ese entonces y en las cuales precisamente España se encontraba involucrada, así como Francia; debido a que se creyó que los responsables de la epidemia eran los franceses, a la sífilis, en un inicio, se le llamó “la enfermedad francesa” -Morbus gallicus-. Finalmente, tomó el nombre de Sífilis gracias a un poema del poeta italiano Girolamo Fracastoro en 1530, poema en el que Shyphilus, un joven pastor de la época del Rey Acithous de Haití, pierde a sus ovejas a causa de una sequía. Él culpa al dios del sol y se revela rindiendo homenaje a Acithous por lo que el dios del sol toma venganza mediante el envío de una plaga, de una enfermedad terrible a Haití, y Shyphilus fue la primera víctima. Fue el venereólogo francés Philippe Ricord quien describió por primera vez (en 1838) las diferencias entre la sífilis y la gonorrea así como las 3 fases que se presentan durante la infección (Fase primaria, secundaria y terciaria). En 1905, el zoólogo alemán Fritz Schaudinn junto con el dermatólogo Erich Hoffmann identificaron al Treponema pallidum, agente causal de la sífilis. Sin embargo, el tratamiento más efectivo contra esta bacteria no llegó sino hasta 1943 con el descubrimiento de la penicilina; antes de este periodo la infección fue tratada inicialmente con Mercurio y posteriormente a inicios del siglo XX con arsfenamina. A lo largo de la historia de la humanidad, muchos artistas fueron víctimas de la sífilis, y dado que no existían tratamientos efectivos en la época de aquellos a quienes nos referiremos en el presente artículo, experimentaron, incluso, las últimas etapas de la enfermedad, que suelen traer consecuencias que ponen en riesgo muchas funciones fisiológicas en quienes las presentan. Wolfgang Amadeus Mozart (1756–1791) Del genial músico ya hemos escrito en Revista Accesos, en especial de la asociación entre él y el síndrome de Gilles de la Tourette. Su muerte siempre ha sido motivo de controversia; es bien conocida la imagen de Mozart a sus 35 años, en pose letárgica recibiendo constantemente en su casa a un misterioso hombre con un sombrero negro, quien le encargó al músico escribir su última composición: el Réquiem. Dentro de los muchos diagnósticos a los que se ha atribuido el mal estado de salud en el que se encontraba Mozart se ha sumado el de sífilis, mismo que no causó su muerte, sino que el culpable fue el Mercurio que se autoadministraba y que es sumamente tóxico a grandes dosis. Ludwig van Beethoven (1770–1827) El compositor y músico alemán Ludwig van Beethoven empezó a perder la audición en 1796 cuando apenas tenía 26 años, a esto el músico describió, además, trastornos abdominales frecuentes principalmente consistentes en dolor y diarrea. En 1815 dejó de hacer presentaciones públicas por lo avanzado de la hipoacusia que presentaba y en 1818 su comunicación era completamente escrita ya que no le era posible mantener conversaciones verbales. La causa de la sordera de Beethoven aún no ha sido esclarecida, pero en lo que están de acuerdo los expertos es en que se trataba de un problema neurológico que afectó los nervios encargados de la audición (sordera y/o hipoacusia neurosensorial) ya que en estudios post-mortem se encontró atrofia importante de los nervios auditivos así como evidencia de un proceso inflamatorio a nivel coclear lo cual podría explicarse por sífilis en etapas avanzadas, en la que se afecta el sistema nervioso (neurosífilis). Aunque es únicamente una teoría, muchos expertos aseguran que la causa de la sordera de Beethoven se debe a otros padecimientos como el lupus eritematoso sistémico, sarcoidosis, escarlatina, sarampión y enfermedad de Crohn. Niccolò Paganini (1782–1840) Nació en Genoa, Italia, fue un músico predominantemente autodidacta y ampliamente reconocido por su magistral modo de tocar el violín así como por sus innovaciones en la composición para este instrumento. Su primer concierto lo ofreció a los 9 años de edad y desde 1810 realizó múltiples giras a lo largo de Europa, generando entre quienes lo veían la leyenda de que poseía un secreto oculto. Debido a su configuración corporal (era alto, delgado y con gran movilidad de sus articulaciones) ha hecho pensar a la comunidad médica que presentaba el Síndrome de Marfan, una enfermedad genética que afecta el tejido conjuntivo. Además de su famosa reputación como genio del violín, también la tenía de libertino y se cree que adquirió la sífilis en una de sus numerosas relaciones. Se sabe que presentó ulceraciones en la faringe y que posteriormente sus piernas se vieron afectadas neurológicamente por lo que inició su tratamiento con mercurio, que como ya hemos mencionado era el tratamiento usual en ese entonces y que por su toxicidad, Niccolò perdió los dientes y se inflamó su boca (estomatitis). Posteriormente, en 1820 enfermó de tuberculosis y falleció en 1840. Como dato curioso cabe mencionar que no fue sino hasta el año de 1876 en el que se le permitió la sagrada sepultura en su tierra natal -por haber sido considerado un hereje-, por lo su hijo, Aquiles, estuvo trasladando el cadáver de su padre por 36 años.
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Fundaciones y Organizaciones
Trascender es involucrarse en el cambio social: Junta de Asistencia Privada.
Ante 300 personas, figuras públicas como: Maite Ibarra, de Trueq Mx; Carlos Madrid, Presidente de la Junta de Asistencia Privada (JAPDF); el cantante Kalimba; Rosario Valdivieso de La Salle Madrid; y otros íconos del servicio social, demostraron a estudiantes, maestros y público en general, que pueden ser el motor del cambio y resolver problemáticas sociales en México en el 6° Congreso Internacional de Servicio y Voluntariado. “Es importante que en estos foros participen personas de todos los gremios: artistas, empresarios, periodistas, instituciones educativas, ONGs y cualquier persona física sin importar su edad, sexo o religión; porque cuando descubrimos que a esta vida venimos a servir, estamos dando el primer paso del camino a la felicidad”.Maite Ibarra, fundadora de la fundación Trueq MX, en la inauguración del evento, el cual organizó con el apoyo de la Junta de Asistencia Privada y la Universidad La Salle, México. Actualmente, los jóvenes que tienen tiempo, talento, recursos y que persiguen el ideal de superar condiciones de injusticia y desigualdad, se suman a las tareas del voluntariado para impulsar el desarrollo socioeconómico del país. De acuerdo al INEGI, en México, dos millones y medio de mexicanos colaboran en alguna organización no lucrativa, 86 de cada 100 trabajadores sociales participan sin cobrar remuneración y en promedio al año, cada voluntario aporta con su trabajo un monto equivalente a 44 mil 660 pesos a las Instituciones Sin Fines de Lucro (ISFL) en México. En la ponencia Los voluntarios: diferentes maneras de reconocerlos, Madrid Varela, presidente de la JAPDF, solicitó guardar un minuto de silencio en memoria de las víctimas de los recientes sismos del 7 y 19 de septiembre, y reconoció a los voluntarios y brigadistas que participaron en las labores de rescate en los estados de Oaxaca, Chiapas, Morelos, Puebla y Ciudad de México, donde afirmó que “al distinguirlos y agradecerles se motiva a más personas a solidarizarse con la causa social que se identifiquen”. Por su parte, el Mtro. Jorge Hernández, Coordinador de Desarrollo Social Comunitario de La Salle, mencionó que “las nuevas generaciones mostraron un gran interés por participar o emprender actividades sociales a favor de la comunidad. Para La Salle es un honor ser sede de un congreso de renombre que promueve el trabajo desinteresado y altruista”. Durante el evento realizado en las instalaciones de la Universidad de La Salle, siempre comprometida con una educación de profesionistas al servicio de la comunidad, los asistentes tuvieron la oportunidad de acercarse a distintas Instituciones de Asistencia Privada (IAP), para conocer e inscribirse en actividades de voluntariado. Algunas de las organización presentes fueron: Fundación León XIII; Daunis Gente Excepcional; Obra Social Auxilio; Patronato Cuajimalpa; Industrias de Buena Voluntad; Centro Comunitario El Cuernito y Megavisión: También, la Institución CON FE a favor de personas con discapacidad intelectual, la Junta de Asistencia Privada; Ayuda Amiga; la Fundación del Dr. Simi; Fátima A.C.; The Spanish English School; Alianza Impulsando Voluntades, AIESEC México y Trueque de Amor y Esperanza.
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Inclusión Laboral
Luz de la Esperanza A.C
La Luz de la Esperanza A.C. participará de la feria para pacientes y público en general, Cobertura Universal en Salud y Cuidados Paliativos “No abandone a los que sufren”, que se realizará en el Instituto Nacional de Cancerología los días 16, 17 y 18 de octubre próximos. Se estima que, a nivel mundial, más de 29 millones de personas fallecieron por padecimientos que requerían cuidados paliativos. La mayoría de las personas no estamos preparados sobre cómo lidiar con la fase terminal de una enfermedad. Todos buscamos hacer conciencia sobre la importancia de prevenir el cáncer. Brindarle a los enfermos terminales el mejor final posible, es la misión de La Luz de la Esperanza. Este sábado 14 de octubre se conmemora el Día Mundial de los Cuidados Paliativos. En el Instituto Nacional de Cancerología se realizará la Feria “Cobertura Universal en Salud y Cuidados Paliativos” La mayoría ubicamos a octubre como el mes de la lucha contra el cáncer de mama, y no es para menos. El cáncer es la segunda causa de muerte entre personas que fallecieron por alguna enfermedad que requería cuidados paliativos, sólo por detrás de las enfermedades cardiovasculares; sin embargo, pocas veces nos detenemos para pensar qué ocurre con quienes ya se encuentran en fase terminal. En México estamos tan atrasados con el tema, que ni siquiera hay estadísticas que puedan dar luz sobre lo grave del problema, sin embargo, se sabe que existen unos 9.8 millones de adultos mayores de 65 años, cifra que para el 2050 alcanzará los 23 millones, de acuerdo con la UNAM. Evidentemente este sector de la población es el que más reciente enfermedades como Alzheimer, cirrosis, diabetes, desordenes pulmonares, y otras que tienen un común denominador: requerirán cuidados especiales en la última etapa de vida de quien la padezca. Por ello es por lo que asociaciones civiles, como La Luz de la Esperanza, tomaron como misión el apoyar a quienes se encuentran bajo este supuesto. Alicia Storch, una de sus voluntarias explica que trabajan de la mano con el Instituto Nacional de Cancerología, hasta donde se les acerca a las personas que se van a internar, un paquete de admisión que habitualmente tendrían que absorber los pacientes: papel de baño, jabón, pasta y cepillo de dientes. Pero esa es sólo la primera etapa, ya que también manejan un banco de medicamentos. “Como sabemos que estamos ahí (en el Instituto Nacional de Cancerología) Incan) llegan, nos donan y es para los enfermos de todo el hospital; y para los enfermos en fase terminal les compramos sus medicamentos, a ellos sí”. “También tenemos una alianza con quien nos dona ataúdes para traslados de los cadáveres, ya que por usos y costumbres de quienes vienen del interior de la República, no les interesa que cremen a su paciente, entonces se les lleva hasta su lugar de origen”. Con quince años de labores La Luz de la Esperanza A.C., se ha dedicado a “ayudar a los pacientes que no van a tener éxito. A la gente le gusta ver resultados positivos, aportar para alguien que va a salir adelante; aquí el caso de éxito es que la gente tenga una calidad de vida antes de morir, porque el cáncer en fase terminal es muy doloroso” agregó Alicia Storch. La Asociación conformada principalmente por mujeres, colabora además en la Clínica del Dolor y al Servicio de Cuidados Paliativos; servicios que son prestados en el Instituto Nacional de Cancerología. Aunque no hay cifras oficiales, por experiencia propia de La Luz de la Esperanza, 9 de cada 10 familiares de algún enfermo de cáncer, no están preparados para verlo fallecer; la mayoría apuesta a que saldrá adelante. Por lo anterior es que se les canaliza para que reciban apoyo psicológico, además de atención y amor por parte de las quince voluntarias que la forman. “La enfermedad a veces acaba también con el acompañante, porque tiene una carga bien pesada; la cuestión emocional, llévalo al baño, dale de comer, cámbialo, prepárale, dale tu tiempo… la verdad es una situación en donde deberíamos prepararnos todos”. A decir de la voluntaria de la asociación civil, pueden pasar desde 15 minutos “hasta milagros en donde viven 5 o 10 años”. El día Mundial de Cuidados Paliativos se conmemora el segundo sábado del mes de octubre, por iniciativa de la Alianza por el Día Mundial de Cuidados Paliativos. El lema de este año es “Cobertura de Salud Universal y Cuidados Paliativos – No dejes a los que sufren detrás”. La Luz de la Esperanza A.C. participará de la feria para pacientes y público en general, Cobertura Universal en Salud y Cuidados Paliativos “No abandone a los que sufren”, que se realizará en el Instituto Nacional de Cancerología los días 16, 17 y 18 de octubre próximos. La Luz de la Esperanza es una Asociación Civil conformada por 15 voluntarias. Se mantiene de donaciones hechas por empresas y el acopio de vidrio para su reciclaje, con el fin de obtener otros ingresos para apoyar a los enfermos terminales, organizan bazares y fiestas en el Instituto Nacional de Cancerología. Su presidenta es Carmen Escalona Contacto con La Luz de la Esperanza A.C. Síguelos en Facebook: CLICK
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Salud
Salud mental en el trabajo
La salud mental en el trabajo es un derecho que debe fomentarse por todos: empleados y empleadores. Las compañías están cada vez más conscientes de ello y por ello cuentan con programas especiales como espacios abiertos, horarios flexibles, trabajo remoto, permisos de maternidad y paternidad, entre otras acciones. Información proporcionada por Mondelēz International, Inc La salud mental es un tema que para muchos empleadores puede ser tabú, a pesar de que más de 300 millones de personas padecen afectaciones mentales en todo el mundo, de acuerdo con la Organización Mundial de la Salud. Sin embargo, cada vez más empresas comienzan a prestar mayor atención y a dedicar tiempo o acciones específicas para procurar el cuidado de la salud mental. Este año, el eje del Día Mundial de la Salud Mental, que se conmemora el próximo 10 de octubre, es la salud mental en el lugar de trabajo, un tema que comienza a generar espacios de discusión en el entorno corporativo, entre las autoridades de salud y la población. La OMS define al estrés laboral como “la respuesta de la persona ante las exigencias y presiones laborales que no pueden solucionarse a través de sus conocimientos, habilidades ni su capacidad de afrontamiento”. Afectaciones como la depresión, la ansiedad y la colitis nerviosa, son un tema que no se discute lo suficiente en México, y aún menos en los centros de trabajo. El Dr. Enrique Chávez-León, presidente de la Asociación Psiquiátrica Mexicana y secretario de la Región México, Centroamérica y el Caribe de la Asociación Psiquiátrica de América Latina, afirma que “tanto la depresión como los trastornos de ansiedad representan un costo para los empleados y empleadores. Los factores laborales que pueden afectar la salud mental son: las exigencias laborales excesivas, la insatisfacción respecto a las actividades realizadas, los cambios organizacionales (fusiones, compras de compañías), la inseguridad respecto a continuar contratado, el nivel laboral que se tiene”, entre otros. Es por ello que, como en cualquier enfermedad, la detección temprana, su diagnóstico y tratamiento oportunos, acortan su duración y permiten una recuperación más completa, de acuerdo con el Doctor Chávez-León.
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Actualidad
¿Puedo conducir un coche? ¡Por supuesto que sí!
Hoy en día se puede adaptar casi cualquier auto para que se ajuste a ti y a tus necesidades; como si se tratara de una prenda de vestir hecha a la medida. Se puede trabajar con todas las marcas; desde pequeños coches, familiares, caravanas, hasta deportivos, jeeps… en fin, prácticamente el vehículo de tu preferencia puede adaptarse. Existen nuevas tecnologías muy mejoradas en el mercado, tanto nacionales como internacionales. El país más avanzado en el tema de la Adaptación de Vehículos para personas con discapacidad es Alemania, seguido por USA y Japón, donde diferentes marcas han trabajado arduamente durante años en la tarea por lograr lo que llamamos, eliminación de barreras arquitectónicas en el transporte. En México, desde el año 2011, el Gobierno Federal mexicano ha incursionado en el tema otorgando un recurso por Estado para solucionar el transporte público para personas con discapacidad. Dicho recurso ha sido aprovechado por la mayoría de los estados, sin embargo la ambición de carroceros y algunas marcas han incurrido en el hacer empírico, no importando la finalidad social del tema y originando descuidos en los temas como calidad, funcionalidad, efectividad y garantía. El transporte público tiene que ser un espacio para todos, en donde personas con cualquier discapacidad o sin ella, puedan trasladarse desde cualquier punto hasta el destino deseado. El transporte privado para personas con discapacidad en México ha sido poco promovido y pocas personas conocen de la existencia de especialistas en la materia que hoy pueden lograr la satisfacción que se busca, dependiendo de las necesidades del usuario. Es muy recomendable que se acerque a expertos en la materia. Las adaptaciones de vehículos son diversas y atractivas, no sólo existen adaptaciones para personas con discapacidad motriz, sino que hoy en día la oferta se abre a vehículos adaptados para transportar personas con discapacidad auditiva y visual, lo cual es un gran paso hacia la diversidad e inclusión. Lo que permite el traslado de todas las personas sin importar las condiciones físicas de cada uno. México está lleno de buenas ideas y de buenas intenciones. Ahora, ¡desarrollemos e investiguemos, demos soluciones de Accesibilidad para Todos!
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