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Cultura e Inclusión
Joao Maia
"No necesitas ver para tomar fotografías. Mis ojos están en mi corazón." Se trata de Joao Maia, un brasileño que se ha convertido en la sensación de los Juegos de Río, pero no como deportista. Maia logra, a todas luces, lo improbable: tomar fotografías de algo que no ve. Su capacidad para hacerlo la resume él mismo, citado por AFP, en una frase tan sencilla como profunda: "No necesitas ver para tomar fotografías. Mis ojos están en mi corazón”. Joao tiene 41 años, pero perdió su visión a los 28 años, víctima de una inflamación ocular denominada uveitis. El triste camino para llegar a la ceguera que tiene hoy duró cerca de un año, y desde entonces apenas logra ver algunas sombras, formas y colores si está lo suficientemente cerca, indica India Times. Soy ciego de un ojo, y con el otro solo reconozco figuras borrosas. En la pista soy un ciego”, dijo citado por Veja. Por supuesto, un ciego que supera sobradamente las adversidades no quiere que sientan lástima por él. “No quiero ser visto como el cieguito, con lástima, sino como un fotógrafo”, declaró antes del inicio de los Paralímpicos. Pero la pregunta clave del asunto es esta: ¿cómo trabaja un fotógrafo que no tiene el sentido elemental para desempeñar su labor? Desde la adolescencia, la fotografía ha sido una pasión para Joao. En esa época, incluso, hacía cursos por correspondencia. “Estudié mucho, me especialicé. La fotografía es para todos”, dijo. Eso, sin embargo, no dice mucho sobre su trabajo en la práctica. Sí lo hace la descripción de su técnica: Cuando estoy lo suficientemente cerca, siento los latidos del corazón de los corredores y sus pasos, y es entonces cuando estoy listo para tomar la fotografía. Pero con el ruido y la distancia me resulta difícil”, contó a AFP. De manera que es su oído tan agudo el que complementa -o reemplaza- el sentido de la vista, que, en apariencia, es imprescindible para ejercer este oficio. Antes de llegar a los Paralímpicos, Joao acostumbraba trabajar con una cámara profesional común y corriente: una Canon D70. Sin embargo, en las justas orbitales usa un iPhone que le ‘habla’ y le describe la configuración de la cámara. “Con la cámara obturo totalmente ciego, no tengo ayuda a la hora de hacer ajustes manuales, todo se hace en modo automático. En el celular uso la cámara como lo haría cualquier persona”. Su trabajo detrás del lente cada vez se hace más reconocido, y en su cuenta de Instagram, con apenas 133 publicaciones, ya tiene más de 7,400 seguidores. La precisión de sus imágenes es tal que nadie sospecharía que quien obtura es una persona con discapacidad visual.
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Cultura e Inclusión
Destacan excelente participación de atletas mexicanos en Paralímpicos.
Fuente: Noticias Terra. Los atletas mexicanos han participado en los Juegos Paralímpicos de Verano desde 1972 y su récord más alto de victorias fue en los de Arnhem 1980, Países Bajos, cuando conquistaron 20 medallas de oro. De acuerdo con el Consejo Nacional para el Desarrollo y la Inclusión de las Personas con Discapacidad (Conadis), hasta el día 07 de septiembre, cuando fueron inaugurados los juegos de Río, el récord histórico de México es de 273 medallas paralímpicas, divididas en 93 de oro, 88 de plata y 92 de bronce. En un artículo en la página www.gob.mx a propósito de los Juegos Paralímpicos de Río 2016, la Conadis destacó la actuación de los atletas mexicanos en los juegos de Arnhem, celebrados en 1980, cuando la delegación mexicana obtuvo 20 medallas de oro, 16 de plata y seis de bronce, para un total de 42. Asimismo, destacó la trayectoria de las atletas Juana Soto, quien ganó 14 medallas entre 1988 y 1992, de las cuales ocho fueron de oro; Doramitzi González, que entre 2000 y 2008 obtuvo 11 preseas, de las que cinco fueron de oro, y Josefina Cornejo, quien entre 1976 y 1980 ganó ocho medallas de oro, de un total de 10. En 2016 la delegación mexicana está compuesta por 69 atletas, 37 hombres y 32 mujeres, cuyos perfiles pueden ser consultados en este sitio. La CONADIS, órgano de la Secretaría de Desarrollo Social (Sedesol), dará cuenta de la actuación de los atletas mexicanos a través de sus cuentas en las redes sociales, como @CONADIS_MX en Twitter.
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Cultura e Inclusión
México en los Juegos Paralímpicos: Río 2016.
La delegación mexicana que participa en los Juegos Paralímpicos de Río 2016 continúa con la cosecha de medallas y para el día de hoy ya consiguieron varias preseas en lo que va de la competencia. Después de 10 días de actividad en los Juegos Paralímpicos de Río 2016, la delegación acumula 14 medallas; cuatro de oro, una de plata y siete de bronce, y se sitúa en la posición número 24 del medallero. Cinco de esas preseas se han cosechado en el atletismo, dos en judo, tres en levantamiento de potencia y dos en natación, solo mencionado a: Lenia Ruvalcaba. Se impuso en el combate final de judo a Alana Martins, de Brasil, para conquistar la presea dorada. Ruvalcaba comenzó su aventura paralímpica en suelo brasileño desde la ronda de cuartos de final, donde eliminó a la uzbeca Gulruh Rahimova. En la etapa de semifinales, la mexicana se enfrentó a la venezolana Naomi Soazo, contra la que protagonizó un duelo equilibrado; sin embargo, la mexicana sacó la mejor parte al avanzar a la final. Amalia Pérez. Consiguió la medalla de oro en levantamiento de pesas en la división de menos de 55 kilos quien durante su participación en la prueba impuso un nuevo récord mundial al levantar 130 kilos. Salvador Hernández. Consiguió la medalla de bronce, al concluir en el tercer lugar su participación en la prueba de atletismo de los 100 metros T52, quien tuvo un buen arranque y se ubicó en el primer lugar en los primeros metros, pero fue rebasado por los estadunidenses Gianfranco Iannotta y Martín Raymond, quienes se llevaron las medallas de oro y de plata, respectivamente. María de los Ángeles Ortíz. Logró no solamente la medalla de oro en lanzamiento de marca, sino la marca de 10.94 metros, que además de todo, es récord mundial. Luis Zepeda. Obtuvo la medalla de plata en lanzamiento de jabalina una competencia llena de nervios y grandes atletas ante los cuales se pronunció. Eduardo Ávila. otro medallista en la disciplina de Judo quién ha entregado varias medallas para nuestro país en distintas justas, entre ellas, la medalla de oro en los juegos Paralímpicos de Río 2016. Al finalizar los juegos, estos son los Superhéroes nacionales que se han colgado una presea en tierras brasileñas, cerraron su participación con un total de 15 medallas, seis menos que en los Juegos de Londres 2012. Con esa cantidad, México se ubicó en el lugar 29 del medallero... y estamos orgullosos de ellos, esperando con ansias su siguiente participación.
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Cultura e Inclusión
Humberto Orígenes Romero en Río 2016
\r\nEl nadador mexicano participará en los 100 mts. pecho SB5\r\n\r\n \r\nTres plazas más le fueron entregados al Comité Paralímpico Mexicano después de la suspensión de Rusia debido al escándalo masivo de doping; 2 atletas y un nadador fueron beneficiados... Humberto Orígenes es uno de ellos.\r\n \r\n \r\nEl deportista de 22 años se muestra entusiasmado por la próxima participación en Río: "No lo esperaba, después de mi bronce en Toronto y a pesar de haber alcanzado la marca A requerida para participar no pude estar entre los 8 mejores del ranking, punto importante que también tenía que cumplir. Con la expulsión de los dos rusos me fui del lugar 10 al 8 y fue como se me abrió la posibilidad de competir en Río".\r\n \r\nHumberto Orígenes Romero Porras estudia la licenciatura de historia y práctica la natación desde los 3 meses de edad, primero como terapia de rehabilitación y a partir de 2006 como deporte de competencia. Este joven de 19 años, estudiante del segundo semestre de la licenciatura en historia, del CUCSH, tiene alrededor de 35 medallas ganadas entre oro, plata y bronce en competencias nacionales.\r\n \r\n\r\n\r\n\r\n\r\n\r\n“Pertenezco al equipo de parálisis cerebral, que consiste en una discapacidad neuromotora como la mía, del sistema nervioso de la columna y las piernas”.\r\n\r\n \r\nPara Humberto Orígenes la natación es un deporte diferente a los demás. “La gente grita, pero no los escucho porque estoy abajo del agua. Esa presión de no respirar la mayor cantidad de metros que puedas; en mi caso entre 25 y 30 metros, es única, siente uno que se está ahogando, pero uno continúa, ya por instinto y por esas ganas de hacerlo bien”.\r\n[caption id="attachment_2360" align="alignnone" width="656"] Humberto Orígenes[/caption]\r\nFotografía: Abraham Aréchiga\r\nEl estudiante le dedica dos horas a la natación y una hora al gimnasio al día; a veces en temporada vacacional, acostumbra entrenar doble sesión, en total, 5 horas diarias.\r\n\r\n\r\n\r\n\r\n
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Inclusión Laboral
Sirenas Especiales de México con misión paralímpica.
Del 31 de agosto al 4 de septiembre se realizarán el Congreso Internacional de Ciencia, Educación y Medicina Deportiva, así como el 2do. Simposio Internacional para Atletas con Capacidades Diferentes en Santos, Brasil. Con información de SINCROMX Paloma Torres, entrenadora y promotora de las Sirenas Especiales de México, participará dentro del Congreso, “Por qué el Nado Sincronizado debería ser una disciplina Paralímpica”, mismo que habrá de realizarse en el Centro de Convenciones Mendes de Sao Pablo, Brasil, el próximo 4 de septiembre. Paloma, aportará además en el desarrollo técnico pedagógico de este congreso con la conferencia “Los beneficios cognitivos para el aprendizaje, la memoria y la concentración de personas con síndrome de Down que practican nado sincronizado” dicho congreso tiene la intención, entro otras cosas, de evaluar la posibilidad de anexar el nado sincronizado al calendario de juegos paralímpicos. A este congreso, además de ponentes de diversas partes del mundo, asistirán representantes del Comité Paralímpico Internacional, quienes escucharán a las ponentes a fin de tomar una decisión de agregar el nado sincronizado o no al calendario paralímpico. Por si fuera poco, esta será la segunda ocasión en la que la entrenadora de México participe dentro del 2do. Simposio Internacional para Atletas con Capacidades Diferentes, ya que actualmente el grupo de Sirenas Especiales es considerado como uno de los más avanzados en el mundo. Durante las fechas de esta importante reunión de especialistas, se realizarán muestras de coreografías y avances de atletas entre las que destacan la participación de las Sirenas Especiales de México. Gracias a la creación y exitoso desarrollo del grupo de Sirenas Especiales, nadadoras con síndrome de Down de la disciplina de nado sincronizado, México se ha convertido junto con Brasil, Estados Unidos y Canadá, en punta de lanza para el fomento y desarrollo de este deporte especial. Las Sirenas Especiales de México, participarán además, en el Segundo Simposio Internacional para Atletas con Capacidades Diferentes de Nado Sincronizado que habrá de celebrarse a la par, en la provincia de Santos, en Brasil. De lograr sus objetivos, los organizadores del Simposio esperan convencer a la comunidad paralímpica internacional para la inclusión del nado sincronizado en el programa de juegos paralímpicos dentro de al menos 8 años.
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Fundaciones y Organizaciones
La Selección Paralímpica Mexicana en Build-A-Bear Workshop®
El pasado domingo 14 de agosto, se llevó a cabo la Caravana Paralímpica 2016, organizada por Vivir Sin Límites, en Coordinación con el Comité Paralímpico Mexicano (COPAME) y la Comisión Nacional de Cultura Física y Deporte (CONADE). Los deportistas hicieron un recorrido turístico por la Ciudad de México, en el que convivieron entre sí y con la gente que los apoya.\r\n \r\nLa CONADE y el Comité Paralímpico Mexicano, iniciativa privada y dependencias del gobierno de la CDMX y del gobierno Federal, se sumaron a este evento que permitió a estos Atletas con Capacidades Extraordinarias, acercarse a decenas de personas orgullosas de ellos y de su representación por México en los Paralímpicos.\r\n \r\nEl recorrido inició en el Centro Paralímpico Mexicano, visitando diversos lugares de la Ciudad de México, iniciaron en el Ángel de la Independencia, donde se tomaron la foto oficial; posteriormente tuvieron una firma de autógrafos en la Primera Sección de Chapultepec y el recorrido terminó en Build-A-Bear Workshop® de Galerías Coapa.\r\n \r\nDentro de Build-A-Bear Workshop®, los atletas e integrantes del equipo Multidisciplinario que asistirá a Río 2016, vivieron una experiencia única en la que crearon a su nuevo Amigo de Peluche que los acompañará durante el viaje y les traerá los mejores deseos.\r\n \r\nLa experiencia de Build-A-Bear consta de 7 diferentes estaciones: Elígeme, Escúchame, Relléname, Espónjame, Vísteme, Ponme Nombre y Llévame a casa; en las cuales, cada uno de los integrantes de la selección le dieron vida a su nuevo Amigo de Peluche y reforzaron valores como la ternura, el amor y la confianza, entre otros.\r\n \r\nEsta actividad, les permitió a los atletas terminar su recorrido llenos de alegría y diversión, pues fueron ellos mismos los encargados de darle personalidad a su nuevo Amigo, lo que les permitió crear un vínculo estrecho con su nuevo compañero.\r\n \r\nPara Build-A-Bear, el ser socialmente responsable es muy importante, por lo que el haber tenido por segunda ocasión a la selección de los Juegos Paralímpicos de Río 2016 en Build-A-Bear Workshop®, fue todo un honor. \r\n\r\n \r\n
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Inclusión Laboral
Asociación de Pintores con la boca y con el pie
La Asociación de Pintores con la boca y con el pie festeja este año el 100 Aniversario del nacimiento de su fundador y primer presidente, el artista pintor con boca: Arnulf Erich Stegmann A.E. Stegmann perdió la utilidad de sus brazos y manos a la edad de dos años debido a la poliomielitis. Muy pronto sus profesores reconocieron y fomentaron su talento artístico. Dominaba las técnicas del óleo y de la acuarela con la misma seguridad. Hacía litografías y xilografías e igualmente trabajaba el linóleo y hacía esculturas sujetando sus herramientas con la boca. Nació el 4 de marzo de 1912 en Darmstadt y falleció el 5 de septiembre de 1984 en Deisenhofen cerca de Munich (Alemania). Inicio de la Asociación Mundial de Pintores con la Boca y con el Pie (AMPBP) A.E. Stegmann invitó a 16 artistas privados del uso de sus manos a formar primero una editorial y en marzo de 1957 establecieron la Asociación Mundial de Pintores con la Boca y con el Pie. A.E. Stegmann sabía que en los países más diversos viven artistas que a causa de su limitación física pintan sus obras con la boca o con el pie debido a que no están en condiciones de utilizar sus manos para hacerlo, y que hasta ese momento estaban desamparados, ya que su discapacidad les impedía establecer las relaciones necesarias para comercializar sus obras. Desde su creación, la AMPBP ofrece a los artistas una plataforma para asegurar su propia existencia y dedicarse al arte, libres de problemas y preocupaciones. Para lograr este fin la Asociación se esfuerza, por un lado, en localizar artistas que pinten con la boca o con el pie proponiéndoles que ingresen en ella, y por el otro, establecer contactos con editores adecuados y motivarles a publicar y editar las obras de los artistas que pintan con la boca o con el pie. Más allá de ello fomenta a los artistas su desarrollo mediante la concesión de becas. El principado de Liechtenstein se fijó como sede de la Asociación, por su estabilidad político-económica, y con vista al carácter internacional de la Asociación. Actualmente hay oficinas editoriales en 42 países y artistas en 74 países. La Asociación se integra por más de 800 artistas activos en todo el mundo. AMPBP en México La Asociación de Pintores con la Boca y con el Pie en México abre sus oficinas en 1963, ingresando en 1964 el primer artista mexicano, el Sr. Demetrio Herrera Olivares, pintor con pie y con boca. En nuestro país hay 53 artistas pintores con boca y con pie, residiendo en diversos Estados de la República. Ellos, así como aquellos que han formado parte de este valeroso e inspirador proyecto, han logrado el reconocimiento, el respeto y el valor social y cultural que mantiene hasta ahora la Asociación. Objetivos Contactar con personas privadas del uso de sus manos, a causa de una enfermedad o de un accidente, que estén interesados en aprender a pintar sujetando el pincel con la boca o con el pie. Cuidar de los intereses de los artistas, promoviendo su obra en distintos materiales de reproducción impresa. Conocer personas privadas del uso de sus manos, que estén interesadas en iniciarse en el mundo del arte o en mejorar su técnica, dándoles apoyo moral y financiero para que puedan capacitarse y llegar a ser artistas profesionales. Promover, a través de los Medios de Comunicación, la labor que hace la Asociación y sus artistas. Colaborar para que las personas con alguna discapacidad sean respetadas en nuestra sociedad. Estimular en los artistas la creatividad y saberse necesarios, a fin de que puedan mantener un estado de ánimo positivo ante su situación. Cooperar con las necesidades de auto-ayuda entre las personas con alguna discapacidad en el mundo. Conocí a A. E. Stegmann en 1956, antes de la fundación de la Asociación de Pintores. No fue sólo su optimismo y energía extraordinarios, a pesar de su discapacidad física grave o quizás debido a ella, lo que me impresionó enormemente. El carisma de A.E. Stegmann era lo que cautivaba de inmediato a todas las personas a las que conoció durante su vida. Después, cuando tuve el privilegio de trabajar cerca de él en la Asociación durante más de un cuarto de siglo, me sorprendía una y otra vez su habilidad para pensar con claridad y lógica, lo que fue uno de sus grandes cualidades hasta el final de su vida. Testimonio del Dr. Herbert Batliner Asesor Legal de la AMPB Entérate más El lema del artista A.E. Stegmann es “No a la lástima”. Cuando fundó la Asociación en 1957, eran solamente 16 artistas; hoy día la Asociación está formada por más de 800 artistas pintores con boca y con pie, de todo el mundo.
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Cultura e Inclusión
¿De qué color es el viento? De la inocencia en la oscuridad a la oscuridad.
En el México de la década de los setenta se termina el paternalismo de las políticas públicas y la pasividad de los receptores quienes, de ahora en adelante, tendrán la responsabilidad de ayudarse a sí mismos; por primera vez “se habla no sólo de remediar los males, sino combatir las causas de las carencias” (Huerta, 2006). No obstante, esto quedó solo en el papel, ya que la mayoría de las veces, y aún en la actualidad, es visible un cierto paternalismo de Estado hacia poblaciones en situación de vulnerabilidad. De acuerdo con Siboney Obscura, en el ámbito cinematográfico y con relación a la pobreza, en la década de los setenta se perfilaron tres ámbitos de representación de la misma: una primera cuestión neopopulista en la línea de Nosotros los pobres (1947), otra segunda a partir del enfoque de Los olvidados (1950), y una tercera de falsa denuncia, “visualmente impactante, alegórico o amarillista, usaba recursos del periodismo televisivo (entrevista o encuesta, rodajes en exteriores no artificiales) y pretendía cuestionar la desigualdad social, aunque realmente promovía el conformismo y la resignación” (Obscura, 20015: 48). En ese contexto, los Estudios Churubusco Azteca produjeron De qué color es el viento (1972), siendo dirigida por Servando González. En esta película una vez más se aborda un tema ya clásico del cine mexicano: la lucha entre ricos y pobres con sus respectivos prejuicios, estereotipos y miedos. Resumen El filme se centra en dos familias: la primera es pobre y con varios hijos, viven en los cinturones de miseria donde conviven junto a migrantes del campo que van a la ciudad en busca de una vida mejor; la segunda familia es rica, compuesta sólo por los padres y su única hija. Ambas familias están unidas por la discapacidad visual, pero las separan las cuestiones económicas, sociales y culturales, siendo las madres las que más tienden a enunciar y remarcar en los hijos dicha separación. En De qué color es el viento se puede observar una ruptura del estereotipo de amor materno incondicional así como de la relación distante del padre. Los padres son presentados más empáticos, amorosos y cercanos a sus respectivos hijos, según sea el caso, por su parte, las madres son mostradas como distantes, frías y alejadas del sentimiento maternal. Sergio y Eva, los niños con discapacidad visual protagonistas de esta historia, acuden a la misma escuela y ahí se hacen amigos. Su amistad va más allá de lo material; luchan contra sus madres quienes les imponen situarse en su contexto social, económico y de clase. Es como si las figuras de las madres fueran las que tuvieran realmente “ceguera” (metafóricamente hablando) ante la camaradería de los niños, ya que ellos no ven esa separación de clases. La representación de la pobreza es sintomática. Junto a ella no solo crece la discapacidad como designio divino, sino también el desarrollo del alcoholismo mediante el pulque - mayormente considerada como la bebida de los pobres- el juego y la suciedad; además, se puede apreciar cómo el enemigo del pobre es otro pobre, encarnado en las acciones de los compañeros de juego de Sergio. De esta manera, De qué color es el viento nos invita a observar no solo la amistad de dos niños con discapacidad visual que trasciende las clases sociales, de los viejos estereotipos del cine mexicano sobre los prejuicios entre ricos y pobres, el México de los setenta y la pobreza, sino también a descubrir, a través de la inocencia del infante que no puede ver, lo imperceptible ante sus ojos… como el saber de qué color es el viento. Ficha técnica De qué color es el viento. Género: drama Año: 1972 Duración: 95 minutos País: México Director: Servando González Guión: Servando González, Miriam Salinas, Aida Berkman (idea) Música: Raúl Lavista Fotografía: Alex Phillips Jr. Reparto: Niña: María Andrea, niño: Ahui Camacho, Héctor Suárez, Virma González, Ofelia Medina, María Eugenia San Martín, Enrique Pontón y otros. Producción: Churubusco Azteca.
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Salud
Miastenia Gravis
La Miastenia Gravis en una enfermedad neuromuscular crónica de naturaleza autoinmune caracterizada por debilidad de los músculos esqueléticos o voluntarios.\r\n¿Sabías que?\r\n\r\n La raíz grecolatina del nombre de este padecimiento significa literalmente “debilidad muscular grave” aunque con la terapia actual rara vez llega a ser grave.\r\n La Miastenia Gravis ocurre cuando se encuentra interrumpida la comunicación entre el nervio y el músculo debido a la presencia de anticuerpos que bloquean o destruyen los receptores de la Acetilcolina, neurotransmisor de vital importancia para el movimiento.\r\n Se presenta en todos los grupos étnicos y a cualquier edad siendo más frecuente en mujeres de menos de 40 años y en hombres por arriba de los 60.\r\n En los recién nacidos también puede presentarse cuando son producto de una madre con el padecimiento. Desaparece a los 2 o 3 meses de vida. \r\n La Miastenia Gravis no es hereditaria ni contagiosa, aunque se han descrito familias con más de un miembro afectado.\r\n Hoy día se relaciona esta enfermedad con un desarrollo anormal del timo, glándula encargada en etapas tempranas de la vida de la maduración del sistema inmunológico.\r\n Los síntomas más comunes en la Miastenia Gravis son de inicio súbito y dentro de ellos encontramos: debilidad de los músculos oculares con ptosis progresiva durante el día (caída de los párpados), dificultad para la deglución y/o el habla, visión doble, dificultad para respirar y debilidad progresiva en las extremidades.\r\n El diagnóstico definitivo se realiza mediante pruebas de sangre que identifiquen la presencia del anticuerpo anti-receptor de Acetilcolina, pruebas electrofisiológicas como la electromiografía y las pruebas de estimulación repetitiva.\r\n Otros estudios que pueden realizarse son los de imagen con el objetivo de descartar alteraciones estructurales del timo.\r\n El tratamiento adecuado de esta patología garantiza un buen pronóstico en la mayoría de quienes la presentan. Consiste en la administración de fármacos que aumentan la presencia de Acetilcolina en la unión neuromuscular. En ciertos individuos se realiza la extracción del timo y en otros la plasmaféresis.\r\n\r\n \r\nSitios recomendados:\r\nwww.myasthenia.org Sitio Oficial de la Myasthenia Gravis Foundation of America.
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Inclusión Laboral
Destellos de Luz ABP
El en ciclo escolar 2015-16, tuvimos la inscripción más alta desde el inicio del programa. Buscamos padrinos de becas de cursos y herramientas para seguir brindándoles esta atención vital a las personas con discapacidad visual en nuestra comunidad. La fundadora y presidenta de Destellos de Luz, la señora Emely C. de Assad inició esta labor gracias al amor que su abuela materna le inculcó, ya que acostumbraba visitar cada semana una asociación de ciegos llamada Invidentes Unidos de Monterrey; y llevaba a sus nietas a auxiliarla dando de comer a los beneficiarios o en cualquier otra tarea que pudieran desempeñar. Al paso del tiempo su presidenta, ya casada, invitó a un grupo de amigas a seguir colaborando con dicha institución, y así lo hicieron por 22 años apoyando a los socios con discapacidad visual llevándoles alimentos, ofreciendo pláticas, creando un fondo médico para enfermedades comunes y además una bolsa de trabajo.Después de ese tiempo de ser Damas Voluntarias en Invidentes Unidos de Monterrey, la señora Emely se decidió por fundar una institución que previniera la ceguera y que pudiera apoyar a todo Nuevo León no sólo a los socios ciegos de Invidentes Unidos de Monterrey. Así fue cómo nació Destellos de Luz en 1976.Destellos de Luz abrió sus puertas oficialmente en octubre de 1997 bajo la Misión de ser una Asociación de Beneficencia Privada (ABP) que brinda atención médica integral a personas de escasos recursos con problemática visual, teniendo como finalidad la prevención de la ceguera; así mismo apoyan a personas ciegas con programas de Educación para su desarrollo y superación. Gracias al impulso del municipio de San Pedro Garza García, en el estado de Nuevo León, en el 2007 abrieron sus puertas al Centro de Atención actual. La generosidad y acercamiento de sus benefactores y voluntarios les ha ayudado a lograr extender sus apoyos gracias a las facilidades de atención que tienen en su centro:Consultorios oftalmológicosÁrea para estudios visualesBanco de medicamentos y lentesÁreas para educación especialSalón polivalente para pláticas de diabetes y diversos padecimientos, eventos de procuración, entre otros. Acerca de sus dos Áreas de AtenciónCuentan con dos áreas dentro del centro Destellos de Luz:Área Médica Área Educativa.En el Área Médica cuentan con un modelo de atención integral que comprende la cobertura de cirugías y tratamientos visuales que incluye el costo de hospitalización, medicamentos, estudios visuales, exámenes de laboratorio, lentes de armazón, lentes intraoculares y todo lo necesario hasta la total recuperación del paciente.El Altruista Cuerpo Médico con el que cuentan dona sus honorarios por consultas y cirugías, sin embargo, el modelo de atención integral que manejan sigue requiriendo de bastante apoyo externo ya que las solicitudes para asistencia médica que se reciben al día de hoy, crecen día a día. En el 2016, se ha experimentado un incremento en solicitudes de apoyo del 30% (en comparación al 2015).El Área Médica tiene restricción de elegibilidad: personas elegibles para recibir esta atención deben comprobar que no cuentan con servicio médico alguno y que carecen de recursos económicos.El Área Educativa nació en el 2008 con la misión de ser formadores de alumnos con discapacidad visual en conjunto con sus familias, logrando así la independencia, y autonomía; y fomentando la inclusión educativa y laboral.Programas de Educación Especial: Son llevados a cabo por especialistas en atender a niños y adultos ciegos que sólo presentan esta discapacidad. Reciben atención niños desde los 6 meses de edad hasta adultos de 55 años, según el programa a cursar, los cuales son: Estimulación tempranaEnseñanza del sistema BrailleComputación ParlanteOrientación y movilidadIndependencia PersonalÁbaco Por medio de benefactores, Destellos de Luz otorga becas para estudiar el curso que el alumno requiera. En sus cursos, trabajan con las siguientes herramientas: Pre-bastón, Bastón, Máquina Perkins, Regleta y punzón, Pizarrón de malla, Ábaco y Computadora. Son una de las únicas instituciones de este tipo ya que no solo capacitan en el uso de dichas herramientas sino que también trabajan con benefactores para hacer posible la donación de las mismas a los alumnos con la finalidad de fomentar una integración social, escolar, y/o laboral afuera del centro. Programa DestellitosPrograma dirigido a los Colegios de nuestra comunidad que busca sensibilizar a sus alumnos de las necesidades de niños ciegos y débiles visuales. Programa Destellos de SaborUn programa que consiste en impartir un taller mensual de cocina básica a jóvenes y adultos con discapacidad visual. Cómo apoyar a Destellos de LuzGracias a la unión de muchas voluntades, a través de los años han logrado donar más de 14,000 cirugías y 600 becas. Sin embargo, la donación de todos sus servicios no sería posible si no fuera por el apoyo y la colaboración de sus benefactores. Para continuar otorgando estos beneficios requieren del apoyo de la comunidad, fundaciones, empresas y personas que se unan a esta causa a través de un donativo individual, mensual o anual es como se podrá seguir haciendo posible el objetivo trazado. ¡Tú puedes ser su destello de luz apadrinando una beca educativa o una cirugía!
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Salud
Ataques de pánico
Todos de una u otra manera hemos vivido sentimientos de miedo, desasosiego y preocupación; lo denominamos ansiedad y es de origen muchas veces desconocido. Esto no es negativo completamente, ya que la ansiedad cubre diversas funciones en nuestra vida cotidiana. Una de ellas, es que nos mantiene alertas en nuestra vida cotidiana como el voltear a ver si viene un auto cerca o lejos para cruzar una calle, o bien, al utilizar un cuchillo en la cocina y esperar no cortarse, etc., e Esto porque la ansiedad evita las situaciones riesgosas.La huida o evitación, síntomas típicos de la ansiedad la cual muchas veces se encargará -por esta misma evitación- de responder a lo que supone un reto. Según Goleman:"Una cantidad moderada de ansiedad en el ambiente nos moviliza adecuadamente" Esta ansiedad adaptativa nos permite utilizar todos los recursos disponibles para dar respuesta a la situación que se plantea.En ocasiones esta capacidad preventiva de adaptación produce falsas alarmas ante estímulos inofensivos con procesos de miedo y huida que se desbordan del control que pueden experimentar quienes lo están cursando al enfrentar a la persona con los llamados trastornos de ansiedad; se caracterizan porque la ansiedad se convierte en sufrimiento agudo o crónico que mantiene a la persona en total incertidumbre. En México existen estudios que muestran una mayor prevalencia entre los quince y cuarenta y cinco años de edad, con una proporción mayor para las mujeres que para los hombres, de dos a uno, respectivamente.Dentro de estos trastornos, tal vez el más agresivo es el ataque de pánico, o mejor conocido como panic attack, por su inicio repentino y el miedo intenso a perder el control, volverse loco o morir sin motivo aparente.Es un trastorno importante debido a que cerca del 30% de la población llega a tener una crisis de pánico en su vida.Según el Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales (Pichot, 1995) de la Asociación Americana de Psiquiatría es la aparición temporal y aislada de miedo o malestar intensos, acompañada de cuatro (o más) de los siguientes síntomas, que se inician bruscamente y alcanzan su máxima expresión en los primeros 10 min:Palpitaciones, sacudidas del corazón o elevación de la frecuencia cardíaca.Sudoración.Temblores o sacudidas.Sensación de ahogo o falta de aliento.Sensación de atragantarse.Opresión o malestar torácico.Náuseas o molestias abdominales.Inestabilidad, mareo o desmayo.Desrealización (sensación de irrealidad) o despersonalización (estar separado de uno mismo).Miedo a perder el control o volverse loco.Miedo a morir.Parestesias (sensación de entumecimiento u hormigueo).Escalofríos o sofocaciones. Los ataques de pánico pueden ocurrir en cualquier momento, en cualquier lugar y sin previo aviso. Esto provoca un efecto acumulado pues la persona llega a tener miedo de otra crisis y evita los lugares o situaciones en los que lo sufrió anteriormente. Este miedo en muchos casos puede llegar a ser paralizante, ya que el temor a sufrir una crisis le impide abandonar sus casas.Generalmente estos ataques se disparan por causa de un agente activador, el cual se presenta súbitamente y crea un estado de ansiedad y confusión casi instantáneo.Existen diferentes clases de ataques de pánico:Espontáneos: Aparecen sin advertencias en cualquier momento del día, incluso durante el sueño, sin un desencadenante aparente. Quienes las sufren no pueden siquiera intentar racionalizarlas o relacionarlas a un temor específico.Específicos: Se presentan ante situaciones o lugares específicos. Se liberan totalmente los síntomas cuando se está en ambientes cómodos como la casa, a solas, o con amigos de confianza. Esto puede tener un efecto debilitante, ya que quienes los experimentan evitan estos disparadores, a menudo sufriendo grandes inconvenientes tanto para ellos como para sus seres queridos.Predispuestos por situaciones: Se observan cuando quienes los sufren notan experimentarlos más frecuentemente en determinadas situaciones. Por ejemplo, al viajar, pero no debe ser confundido con una fobia específica, ya que las probabilidades de que sí sufran ataques en esa determinada situación son por mucho mayores a las normales. Como la mayoría de las enfermedades del comportamiento, las causas de los ataques de pánico son muchas.Hay una tendencia a tener ataques de pánico de forma hereditaria. Sin embargo, también hay evidencia de que el pánico puede ser una respuesta aprendida y que los ataques se pueden iniciar en personas sanas, simplemente, dado el conjunto adecuado de las circunstancias.Ciertas condiciones médicas, como el asma y las enfermedades del corazón, y ciertos medicamentos como esteroides y algunos medicamentos contra el asma, pueden propiciar ataques de ansiedad como un síntoma o efecto secundario. Como los individuos con trastorno de pánico tienen un mayor riesgo de tener un corazón - válvula de anomalía llamada prolapso de la válvula mitral (PVM), que debe ser evaluado por un médico ya que MVP puede indicar que los cuidados especiales que tener cuando la persona es tratada por un problema dental.Las investigaciones son inconsistentes en cuanto a si las deficiencias nutricionales (deficiencia de ejemplo, el zinc o magnesio) pueden ser factores de riesgo para el trastorno de pánico. Aunque los aditivos alimentarios como el aspartame, solos o en combinación con colorantes de alimentos, se sospecha que juegan un papel en el desarrollo de los ataques de pánico en algunas personas, se necesita más investigación para comprender su papel en el trastorno.En estos casos, el manejo psicoterapéutico es indispensable, así como muchas veces el apoyo farmacológico.En el ámbito psicoterapéutico es necesario enfocarse al origen de la ansiedad y cómo es afrontado, como los aprendizajes que se han establecido en relación con las crisis. La terapia cognitivo-conductual ha demostrado en numerosos estudios su efectividad en el tratamiento para los trastornos de ansiedad, ha sido particularmente eficaz para ayudar a las personas a superar los ataques de pánico, con alrededor del 80% al 85%.Es indispensable contar con red de apoyo por parte de la familia y que la persona que vive este trastorno sepa que cuenta con alguien en caso de una situación de crisis. Hay cosas que las personas con trastorno de pánico pueden hacer para ayudar con su propia recuperación como el evitar las sustancias como la cafeína, el alcohol y las drogas ilícitas pues éstas pueden empeorar los ataques de pánico.Otros consejos para el manejo de los ataques de pánico incluyen la participación en el ejercicio aeróbico y de las técnicas de manejo del estrés, como la respiración profunda y el yoga de forma regular, ya que estas actividades también se han encontrado para ayudar a disminuir los ataques de pánico.
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Inclusión Laboral
Los atletas del Equipo Nissan festejan clasificación para los Juegos Paralímpicos Río 2016.
A cerca de 50 días del inicio de los Juegos Paralímpicos Río 2016, los atletas del Equipo Nissan conmemoran la convocatoria oficial del Comité Paralímpico Brasileño para el mayor evento deportivo del mundo.Nueve atletas Paralímpicos del Equipo Nissan fueron oficialmente confirmados en los Juegos Río 2016. Ellos competirán en diversas disciplinas tales como natación, canotaje, tiro con arco, esgrima en silla de ruedas, judo y atletismo, entre otras.El mentor del Equipo Nissan, el veterano Clodoaldo Silva hará su quinta participación en Juegos Paralímpicos; cuenta con 13 medallas en natación, nueve de ellas de oro. Cariñosamente conocido como el “Tiburón de las Piscinas”, el atleta de 37 años quiere subir nuevamente al podio para escribir su nombre en la historia del deporte.“Participar en una edición de los Juegos en Brasil es algo que me va a marcar para siempre, estoy muy feliz en formar parte de ese gran evento deportivo. También es un gran honor ser mentor del Equipo Nissan y ayudar a otros atletas. Quiero dejar el nombre de Clodoaldo Silva en la historia y creo que va a ser un momento único”, comentó el nadador.La actual campeona Paralímpica en atletismo, Terezinha Guilhermina, conocida como la ciega más rápida del mundo, está emocionada con la oportunidad de participar en la competencia“Esta va a ser mi cuarta participación y es una emoción singular. Estoy muy feliz y trabajando mucho. Realmente quiero participar en esa fiesta con todo lo que tengo derecho y en mi mejor condición física”, declaró la atleta de Minas Gerais.Con un enorme desafío por delante, Jane Karla Rodrigues, de tiro con arco, quiere mostrar que el que se atreve va más allá. Hasta 2014, la atleta competía en tenis de mesa y decidió cambiar de categoría para participar en los Juegos Río 2016 en una nueva modalidad.“Me zambullí de cabeza en otro deporte que nunca había hecho, comencé en enero de 2015 y dije que en ese deporte me aseguraría un lugar en Río. ¡Y salió todo bien! Siempre me voy a acordar de ese atrevimiento profesional y la mayor alegría será conquistar una medalla. Ese es mi sueño y objetivo”, afirmó la atleta de 41 años.Por su parte, los atletas del equipo Nissan ya clasificados para los Juegos Olímpicos de Río 2016, también celebraron la cuenta regresiva para el inicio. Diez atletas están oficialmente confirmados, y competirán en las siguientes disciplinas: boxeo, esgrima, voleibol de playa, natación, vela, maratón acuático, bádminton, atletismo y lanzamiento de peso, entre otros. “La expectativa es muy alta. La ansiedad aumenta cada día que se acercan los Juegos. Y todos nos estarán observando: familia, amigos y patrocinadores. Es mucha presión, pero creo que participaremos en grandes competencias”, dijo Rosangela Santos, velocista de 100, 200 Nissan y su equipo de atletas ya tienen todo listo para este hito histórico.La marca nipona se una al mundo en la cuenta regresiva, donde a tan solo 15 días del inicio de los XXXI Juegos Olímpicos, Nissan se prepara para exhibir la energía y el espíritu de un evento que será emocionante, inspirador e histórico.Nissan donará alrededor de 4,200 vehículos para atender las diversas necesidades de movilidad durante los Juegos Olímpicos y Paralímpicos Río 2016. Éstos servirán para transportar a los miembros de las delegaciones, invitados y atletas.Entre los modelos se encuentra el nuevo Nissan Sentra 2017, orgullosamente producido en México en la planta A2 de Nissan en Aguascalientes. Este vehículo destaca por su significativo rediseño en su modelo 2017, empezando con un renovado exterior y la incorporación de un conjunto de tecnologías de apoyo en materia de manejo y seguridad. Esta nueva versión Nissan Sentra fortalece los atributos y valores que lo distinguen como un líder en su segmento.Es así como Nissan reafirma su compromiso con el deporte y los elementos de innovación y emoción, reflejo del ADN de la marca.
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Cultura e Inclusión
Cuento: Vish.
Historia por BEAC YOSHIOVA.Despierto y veo a mi alrededor, todo es blanco, sólo hay una cama y una ventana a través de la cual veo personas a lo lejos. Siento un escalofrío que recorre mi espalda y trato de recordar que fue lo que sucedió....Siempre he creído que la idea de escondernos de los humanos es un tanto absurda, somos casi como ellos, incluso nuestras complexiones son parecidas. Son seres extraordinarios, de los que deberíamos aprender eso llamado "Humanidad". Nuestro clan tiene ciertas costumbres crueles que van en contra de nuestra especie, nos nombramos Vish. Los Vish somos seres que habitamos la tierra de Rouca, ubicada debajo del bosque, nacemos de la naturaleza. En la colonia hay una serie de árboles en donde se generan cinco capullos por estación los cuales se abren al pasar unos días y nace un pequeño Vish. Cada uno de nosotros tiene la habilidad de convertirse en un animal el cual representa una parte interna de ti. Nuestra manifestación ocurre entre los 16 y 17 años. Primero sale una especie de tatuaje del lado derecho del arco del cuello, después comenzamos a comportarnos o hacemos algún sonido relacionado con el animal en el que podrás convertirte.Al principio, a muchos se les dificulta controlar sus transformaciones debido a la emoción y llegan a ser agresivos, pero los Vish más viejos te enseñan a poder manifestarte cuando tú quieras. Hasta aquí todo pareciera indicar que llevásemos una buena vida, el problema está al cumplir los 17 años sin haberte manifestado. Te acusan de ser impostor y eres condenado a muerte de distintas maneras por el líder del clan, con el principal motivo de que sufras. No debes morir rápido, al contrario debe de ser lento y doloroso, estoy seguro que los humanos no harían algo así. Un día se hizo un llamado a todos los Vish en el centro de la aldea, era un tanto extraño ya que sólo nos reuníamos cuando los capullos se abrían y según mi experiencia aún faltaban un par de días para que esto pasara. Cuando llegué noté que todos tenían un gesto de horror en sus rostros. Me percaté de lo que estaban viendo; en lo más alto de la peña estaba Shila una Vish con la cual pasé gran parte de mi infancia y era su cumpleaños 17. Estaba amarrada de brazos y piernas, y me veía como si suplicara mi ayuda. Entonces el líder del clan habló: - A partir de ahora acabaremos con los impostores frente a todos ustedes hermanos, así incitaremos más pronto a los no manifestados-. Al menos esa era su teoría, que nos asustaría y nos manifestaríamos por ello. Prendieron llamas debajo de Shila y comenzó a arder, después clavaron en ella varios cuchillos; no quise ver más. Mi cumpleaños era dentro de dos meses y no había presentado ni la más mínima señal de manifestarme. Al llegar a mi casa estaba decidido. Empaqué todas mis cosas y partí hacia el mundo de los humanos, no podía quedarme, terminaría como Shila y era mi oportunidad de aprender sobre la humanidad.El viaje fue largo, caminé durante 4 días seguidos, durmiendo unas horas por la noche y despertando temprano para continuar. Hasta que una mañana escuché ruidos que no reconocía. Seguí caminando y ahí estaba un mundo completamente diferente a la tierra de Rouca. Una especie de caparazón en movimiento pasaba a mi lado haciendo ruidos molestos. Humanos caminaban apurados sin ver su camino. De pronto, uno de esos caparazones se estampó contra mí lanzándome por el aire y haciéndome perder la conciencia.Cuando abrí los ojos me encontraba rodeado de humanos con una vestimenta blanca. Intenté levantarme pero no sentía mis piernas, un hombre alto de tez morena y voz grave se acercó, me preguntó mi nombre y de dónde venía pero no pude decir palabra, estaba en shock pues nunca había estado tan cerca de un humano. Me miró y dijo que el accidente había causado una ``parálisis`` y no podría volver a caminar en mucho tiempo.Me trasladaron a lo que los humanos llaman “Hospital público” ya que no encontraban ningún registro sobre mí. Los Vish no acostumbramos a ponernos un nombre individual pero en estos momentos requería uno, Decidí que mi nombre seria Murat. Pasé unos días observando a los humanos desde la ventana de mi habitación, tanto encierro me hacía sentir atrapado así que opté por salir a tomar aire. El hospital me había proporcionado una silla de ruedas con la cual podía transportarme.Me movía a través de varios caminos buscando una prueba de la humanidad, esta vez con cuidado para no tener otro accidente y al mismo tiempo sin alejarme mucho del hospital. Pero no encontré nada y ya estaba anocheciendo por lo que tenía que volver. En el camino me distraje por un momento y choqué con un humano, él me miró con gesto de desagrado, le pedí disculpas pero no respondió y sólo se fue enojado, seguí mi rumbo hasta encontrarme con algo transparente y rígido, detrás de esto había una serie de cajas negras que emitían sonidos y se veían dentro de ellas a un humano hablando y mirando hacia mi, mencionó "Falta de humanidad" era como una respuesta a lo que venía a buscar, pero conforme iba escuchando me di cuenta de que se trataba de lo contrario, mencionaba violencia, maltrato a mujeres, discriminación por color de piel y a humanos con mis mismas condiciones.Al otro día volví a salir, tenía esperanza de que lo que había visto el día anterior se tratara de un error. Me encontré con un humano de piel oscura, le pregunté a él sobre lo que había escuchado el día anterior. Con un gesto extrañado resolvió mis dudas, todo era cierto, los humanos no eran lo que yo pensaba, no había equidad, discriminaban a las personas y todo lo arreglaban con violencia o asesinatos, de lo que yo venía huyendo. Estaba muy decepcionado y lo que más deseaba era volver con los demás Vish, ahí ya tenía una vida pero también sabía lo que me esperaba así que era imposible regresar. A partir de ese día dejé de salir al mundo de los humanos y me la pasaba todo el día encerrado en la habitación del hospital, hasta que un día una joven de nombre Eylem fue a buscar a un pariente desaparecido pero no tuvo suerte. Más tarde la encontré llorando. Un poco temeroso me acerqué y le pregunté si se encontraba bien a lo que respondió abrazándome. La consolé e incluso la hice reír, esta chica me recordaba a Shila. Resultó que hacía ya unos meses su padre había desaparecido y no había rastros de él en ningún lado, su madre la había abandonado y se sentía totalmente sola. Yo sólo le regalé lo que tenía en ese instante, una sonrisa y le dije “ahora ya no lo estás.”Desde ese día ella me visitó constantemente, ¿ella tenía humanidad?, ¿ella era lo que había venido a buscar?.Ya habían pasado casi 3 semanas desde mi llegada. Una mañana Eylem fue a desayunar conmigo, ella me reafirmó lo malo que resultaban los humanos, de pronto ella preguntó “¿Cómo te hiciste esa cicatriz?”-¿Cicatriz?- respondí y traté de dirigirme lo más pronto posible a un espejo, y justo ahí donde le debía salir a un Vish manifestado, estaba una cicatriz en forma de rasguños de algún felino. Sentí un gran alivio podía volver a casa, pero si me iba Eylem se quedaría sola, no podía hacerle algo así, entonces decidí contarle todo sobre los Vish. Al principio quizá no me creería pero yo sé que ella confiaba en mí y podríamos llegar a un acuerdo para que yo pudiera visitarla y al mismo tiempo regresar a la tierra de Rouca, aunque con las nuevas reglas, sería una vida difícil. Cuando Eylem y yo nos encontrábamos solos vi el momento perfecto para decirle sobre mi manifestación-¿Recuerdas que hace poco me preguntaste de mi cicatriz?- ella asintió. Comencé a contarle sobre la colonia, cómo nacemos, nuestras reglas y lo que yo creía que eran los humanos. Cuando terminé ella rió -estás bromeando ¿no?- comencé a decirle que me creyera de una forma desesperada. -Por favor créeme, soy un Vish y puedo transformarme en un animal, apenas estoy empezando pero en cuanto sea capaz de hacerlo te lo mostraré- ella comenzó a asustarse así que tomó sus cosas y se fue. Me asomé por la ventana y vi que antes de subir a su auto habló con una enfermera, después de eso ella no volvió más.Hubo días que llegué a salir de nuevo con la esperanza de encontrarme con ella, aunque no tuve suerte. En cambio descubrí otra cosa, un humano dándole de comer a otros que parecían pasarla mal, sin dudarlo me acerqué y el volvió a revivir mis esperanzas, me enseñó lo que en realidad es la humanidad, que hoy en día no queda mucha pero que aún hay personas que la llevan dentro. El decía que podía ver en mí eso, y que si yo quería cambiar al mundo lo hiciera, que no esperara que cambiase por él solo, lo entendí, volvería a la tierra de Rouca, convencería a muchos de que está mal la forma en que pensamos, y sé que no será tan difícil hacerlo porque a nadie le gusta ver como matan a sus hermanos, podríamos derrotar al líder porque él es el que ha causado todo mal contra nuestra especie.Los días pasaron y yo sentía cada vez más el animal que vivía en mí. Aún no estaba seguro si se trataba de un jaguar o puma, ya que mi comportamiento coincidía con estos, pero estaba ansioso de poder transformarme e irme de aquí ahora que ya no había nada que me detuviera y con la idea de cambiar a la colonia. Una enfermera entró a mi habitación y me dijo que me trasladarían a otra habitación. Cuando estaba por contestarle en lugar de palabras salió un rugido comprobando que sería un jaguar puesto que los pumas no cuentan con laringe. Mi transformación se salió de control debido a mi emoción y me lancé contra la enfermera quien me esquivó saliendo de la habitación y encerrándome. Se supone que debía ya tener la apariencia física del animal pero al parecer mi parálisis estaba impidiéndolo. Después de unas horas escuché como abrían la puerta, entraron unos hombres extraños y me colocaron una camisa que inmovilizaba mis brazos, mi jaguar interno salió intentando lastimarlos para evitar que me llevaran.Despierto y veo a mi alrededor, todo es blanco, sólo hay una cama y una ventana a través de la cual veo personas a lo lejos. Siento un escalofrío que recorre mi espalda y trato de recordar que fue lo que sucedió. Un humano entra y lo trato de atacar pero la silla de ruedas me lo impide. Sale de la habitación dejando caer unas hojas donde tengo otro nombre y el diagnóstico de una enfermedad llamada licantropía clínica, el humano que entró hace un rato vuelve acompañado de otros más, me sujetan y me inyectan un líquido que me debilita.Estoy tan medicado, no tengo idea de cuánto tiempo llevo aquí y sólo ronda por mi cabeza la misma pregunta....¿siempre fui un humano o en verdad soy un Vish?.
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Salud
Sistema protésico de rodilla accionada por microprocesador
Después de una amputación, se desea estar seguro de poder reanudar lo antes posible el estilo de vida anterior. La libertad de movimientos es un aspecto esencial dentro de una vida activa y autónoma. Razón por la cual es necesario un sistema protésico que proporcione al usuario de manera simultánea un nivel elevado de seguridad y máxima movilidad. C-Leg4 es el primer sistema protésico de pierna del mundo completamente controlado por un microprocesador que se adapta en tiempo real a cada necesidad particular, además de favorecer un patrón de marcha prácticamente natural, su tecnología también reduce considerablemente el riesgo de tropezar y caer. C-Leg4 se adapta automáticamente al ritmo de los pasos ya sea en pendientes, sobre suelos irregulares o bajando escaleras. Un mando a distancia con el teléfono móvil aumenta su independencia al máximo. Con esta nueva función patentada ofrece más estabilidad, por lo tanto más actividad. El Objetivo de Ottobock es siempre reducir el esfuerzo que el usuario tiene que gestionar en su prótesis, por ello para mejorar su función, la C-Leg4 incluye: Aumento de la funciónSe añadió una aplicación de teléfono inteligente muy fácil de usar, la cual ofrece a los usuarios más posibilidades de elección; los cambios de velocidades de marcha son controlados con eficiencia y eficacia, incluso cuando los pasos son pequeños o las superficies son un reto.Como resultado de análisis del movimiento 3D, para tener mayor libertad de movimiento con una mayor experiencia de caminar sin esfuerzo, la C-Leg 4 permite a los usuarios caminar fácilmente en casi todo tipo de superficies desafiantes y tiene la capacidad de elegir entre reconocer cuando se ha detenido el usuario proporcionando la máxima estabilidad y comodidad en superficies irregulares, rampas y pendientes. - Mantener la estabilidad del usuario en todos los niveles de la actividad es su primera prioridad.- La C-Leg 4 tiene estabilidad a un nuevo nivel para permitir la recuperación en el caso de algún tropiezo.- La C-Leg 4 es segura para caminar hacia atrás sin esfuerzo cognitivo posible para el usuario.- Tiene Bluetooth® integrado.
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Cultura e Inclusión
Nationale 7 | La terapia del placer
No es solo una de esas películas que saca a relucir la discriminación, el estigma y el acoso social sobre la sexualidad que viven cotidianamente las personas con discapacidad. En un sentido general, la representación cinematográfica sobre la sexualidad de las personas con discapacidad ha oscilado desde presentarlos como asexuales hasta demasiado sexuales. En el primero de los casos, la sexualidad queda relegada a último término, son sujetos que no manifiestan deseo sexual alguno. La idea subyacente es que la discapacidad inhibe, cubre, opaca todo deseo relacionado con la sexualidad. En la segunda representación, los personajes se muestran ya no como faltos de deseo sexual, sino todo lo contrario, irradian al máximo dicho deseo, rayando incluso en la perversión. En ambos casos, la discapacidad es la vía a la anormalidad y mediante ella se etiqueta la sexualidad de las personas. Ello ha influido en la construcción de diversos mitos alrededor de las personas con discapacidad (ya sea física, intelectual, sensorial) y que el filme Nationale 7 (Nacional 7 en su versión en español) busca romper. Nacional 7 no es solo una de esas películas que saca a relucir la discriminación, el estigma y el acoso social sobre la sexualidad que viven cotidianamente las personas con discapacidad, sino que además derriba prejuicios sociales, mitos, tabúes y estereotipos como los siguientes: no tienen interés de índole sexual, son impotentes, deben relacionarse con sus pares, tienen mal carácter, están frustrados, sus cuerpos no son aptos tanto para recibir como para proporcionar placer, entre otros. Prejuicios que han sido producidos y reproducidos por el cine a lo largo de la historia aunque, claro está, ha habido claras excepciones como la película que se comenta en esta ocasión. Bajo la dirección de Jean-Pierre Sinapi, Nacional 7 (2000), no se queda en mera película de ficción o una historia más sobre discapacidad, sino que está basada en hechos reales que le ocurrieron a la hermana del director, quien trabaja en una residencia para personas con discapacidad donde se dio el caso que se narra en la película. Resumen En un asilo para personas con discapacidad vive René, quien es unánimemente detestado por todos. Tiene cincuenta años y está afectado de miopatía, además posee un carácter irascible y rebelde. Él le confiesa a la nueva enfermera que quiere hacer el amor con una mujer antes de que su enfermedad degenerativa se lo impida. La enfermera Julie accede a su petición e inicia la búsqueda de una buena candidata entre las prostitutas que trabajan justo al lado de la Nacional 7. Del dramatismo al humor, el filme nos invita a adentrarnos en las experiencias de un grupo de personas con discapacidad que reclaman vivir su sexualidad. Si bien el filme se centra un poco más en René y la enfermera que lo asiste, la historia central de éstos se complementa con la de otros personajes secundarios que residen en el mismo centro. Para su producción, la película fue filmada en una residencia para personas con discapacidad, participando algunos de los residentes como extras, estrategia que llevó al máximo el acento de realismo a la gran pantalla. Otro dato resaltable es que el filme también aborda la cuestión de la diversidad cultural y religiosa, aunque dejaremos el análisis de la relación entre cultura/religión y discapacidad para comentarios fílmicos posteriores. En definitiva y aunque es un tema difícil, podemos afirmar que en Nacional 7 no vemos pues esa imagen estereotipada y de tabú de la discapacidad como sinónimo de falta de deseo sexual o irradiación potencial del mismo, sino sencillamente personas que ejercen su libertad de elegir sobre su propia vida y sexualidad. Ficha técnica Nationale 7 Año: 2000. Duración: 90 min. País: Francia. Director: Jean-Pierre Sinapi. Guión: Jean-Pierre Sinapi & Anne-Marie Catois. Música: François Bernheim. Fotografía: Jean-Paul Meurisse. Reparto: Olivier Gourmet, Nadia Kaci, Lionel Abelanski, Saïd Taghmaoui, Gérald Thomassin. Productora: La Sept-Arte. Género: Comedia.
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Salud
¿Se es realmente fisioterapeuta?
El objetivo de este artículo es dar a conocer una breve historia de la Terapia Física y las características del fisioterapeuta capaz de brindar una atención de calidad, así como discutir las denominaciones existentes y los planes educativos vigentes en nuestro país para formarse y certificarse como Terapista físico. La palabra terapeuta, del griego therapeutés (servir, cuidar) alude al médico experto en terapéutica, es decir, en el arte de cuidar. Entendiendo por terapia cualquier tratamiento médico. ¿Cuál es entonces la denominación correcta de nuestros terapeutas? ¿Cómo reconocer un terapista empírico de uno certificado? El término terapista físico fue empleado desde 1812 por Peter Hanley Ling, profesor de esgrima sueco, creador de los movimientos sinérgicos semipasivos y cuyo alumno, Gregorii acuñó el término kinesiterapia en 1845, esta es la escuela desarrollada en Estados Unidos. En Francia, Bélgica y Luxemburgo se conocen como masajistas- kinesiterapeutas; en el Reino Unido y Canadá eligieron el término de fisioterapeuta y en Argentina, Chile, Paraguay, Panamá, Uruguay y Perú se los llama kinesiólogos. Al médico especialista en Medicina Física se le conoce como Fisiatra desde 1946, de acuerdo al Consejo Americano de Medicina de Rehabilitación. La Kinesioterapia o Terapia Física es la práctica terapéutica del masaje, la hidroterapia, la electroterapia y el ejercicio. La kinesiterapia forma parte de las llamadas disciplinas auxiliares de la medicina, (según Remondière) por lo cual su manejo depende de la prescripción médica. La globalización ha demandado uniformidad en la educación, sin embargo, la formación de recursos sanitarios en el ámbito de la Terapia Física, varía desde los niveles técnicos hasta las licenciaturas y especializaciones dentro de las diversas áreas de atención. En Francia no se cuenta con educación universitaria, los profesionales sanitarios cuentan con 3 años de formación y tiene una restricción en la prescripción. El binomio Fisiatra - fisioterapeuta demanda la profesionalización con el fin de lograr legitimidad. La educación de la Terapia Física en México en las dependencias del Sector Salud se caracteriza por su gran diversidad: En el Ejército Mexicano, el curso de formación de Maestro en Terapia Física inició en 1969. Hasta la fecha el curso que se imparte en la Escuela Militar de Graduados de Sanidad es de técnico especializado en Terapia Física, únicamente se acepta el ingreso de oficiales del Ejército o la Armada con curso previo de enfermería y tiene una duración de 2 años. Desde su fundación en 1943, el Hospital Infantil Federico Gómez Santos se ha caracterizado por su gran relevancia en la formación de recursos humanos de calidad. La Escuela Superior de Terapia Física se fundó el mismo año en que se inauguró el Hospital, desde 1994 está incorporada a la Secretaría de Educación Pública y en ella se forman licenciados en Terapia Física y Rehabilitación. El sistema DIF (Desarrollo Integral de la Familia) nacional inició la formación de fisioterapeutas por la epidemia de poliomielitis de 1946. Y desde hace 15 años cuenta con el grado de licenciatura. Se aceptan alumnos con nivel medio superior terminado en área químico-biológica, su duración es de 4 años y ofrece trabajo en las unidades básicas y centros de rehabilitación en todo el país. El Instituto Nacional de Rehabilitación proporciona servicio desde 1973 y forma licenciados en Terapia Física en la Escuela Superior de Rehabilitación con una duración de 6 semestres y un año de servicio social La Escuela de Medicina Física y Rehabilitación Adele Ann Yglesias del Hospital ABC, se creó en 1954, actualmente imparte la licenciatura con el apoyo de la Universidad del Valle de México con 7 semestres de enseñanza y un año de servicio social. Dentro de las Instituciones de reciente creación que se han caracterizado por la profesionalización en el desarrollo de recursos humanos, se encuentra el Sistema de Centros de Rehabilitación Teletón. Funciona desde hace 10 años gracias al apoyo económico del pueblo mexicano a través de donativos. En el 2004 egresó la primera generación de licenciados en Terapia Física del Instituto Teletón de Estudios Superiores con reconocimiento de la Universidad del Estado de México. La mayor parte de los graduados son absorbidos por la misma institución, la cual en el 2008 estrenó instalaciones de primer nivel como parte del Teletón Estado de México en Tlalnepantla. Centro Metropolitano para el Desarrollo Humano A.C. (carrera de técnico en terapia física); Universidad Autónoma de Nuevo León (técnico superior universitario); Universidad Autónoma de Guadalajara; Universidad Estatal del Valle de Ecatepec (licenciatura en Acupuntura Médica y Rehabilitación Integral). La Kinesiología es una carrera de gran valor e importancia en nuestra sociedad. Desafortunadamente en nuestro país son escasos y algunas instalaciones de salud han optado por contratar kinesiólogos extranjeros. Es una licenciatura con gran futuro en México. Para saber si mi terapeuta está capacitado debo conocer el grado académico con que cuenta, ya sea a nivel técnico o de licenciatura. Saber si está certificado por alguna Asociación y además si cuenta con algún tipo de curso de especialización en las diferentes técnicas de Kinesiología. Desde el punto de vista legal, conforme a la Norma de Atención Integral a la Discapacidad, la terapia física puede ser brindada tanto por técnicos como por licenciados, sin embargo, en la última revisión de la Norma por el grupo interdisciplinario correspondiente se discutió la necesidad inminente de exigir la profesionalización de estos integrantes del equipo de Rehabilitación a la brevedad. El organismo que agrupa y representa a los fisioterapeutas es la Asociación Mexicana de Fisioterapia. En la página web de citada sociedad se hacen algunas reflexiones que pueden complementar la información que aquí brindamos con diferencias que son de interés. Sin embargo, coincidimos en que subraya la necesidad de la profesionalización de esta singular disciplina. Al contratar o recibir los servicios de un fisioterapeuta debes saber: ¿Es técnico o licenciado en Terapia Física? ¿En qué escuela estudió? ¿Está certificado o tiene algún curso de especialidad? La formación educativa es humanista, el objetivo de trabajo diario del fisioterapeuta es acompañar en el proceso de rehabilitación de cualquier discapacidad cumpliendo las múltiples obligaciones que esto conlleva. Felicitemos a nuestro terapeuta físico, su día se celebra el 7 de julio.
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Entrevistas
Transitions, tecnología fotosensible desarrollada para proteger la visión de las personas en la vida actual
El uso de la tecnología y los adultos jóvenes van estrechamente de la mano. Hoy en día, los llamados nativos digitales o “Millenials” son un sector de la población que pasa más de cuatro horas frente a un dispositivo tecnológico, por lo que se ve expuesto a los rayos UV aun cuando no están frente a la luz solar. Justamente, Transitions Optical diseñó unas lentes que protegen la vista de las personas que se apegan a este estilo de vida, a través del uso de la tecnología fotosensible.\r\nLa manera de socializar, trabajar y divertirse ha dado un giro de 360 grados a la vida tecnológica; pues prácticamente todo se lleva a cabo mediante una pantalla digital utilizada en interiores o exteriores.\r\nEsto resulta perjudicial para la salud visual pues existe una sobreexposición a la luz azul emitida por estos aparatos, aunado a la exposición a los rayos UV del sol.\r\nTransitions Optical ha desarrollado una tecnología fotosensible que brinda protección visual contra las radiaciones que puedan recibir los ojos, ya sean naturales o por luces artificiales. Los millennials se encuentran sumergidos en una pantalla gran parte de su día pues muchos trabajan de esta manera, en el ir y venir de empleos freelance, además es una generación que se preocupa por cuidar su salud y verse siempre bien, las lentes Transitions Optical cubren perfectamente ambas necesidades.\r\nLa tecnología fotosensible Transitions resulta dinámica, pues las lentes responden a los cambios de luz, oscureciéndose al recibir mayor cantidad de luz y aclarándose en interiores; perfecto para lucir increíbles todo el tiempo. Con esta función en las lentes se reduce el deslumbramiento en los ojos durante los cambios drásticos de luminosidad. La calidad y exclusividad de Transitions permite el bloqueo de los rayos ultravioleta sin oscurecer la imagen, por el contrario brinda nitidez y claridad.\r\n\r\n¿Por qué un millennial escogería Transitions?\r\n\r\n Al adquirir un producto o servicio es muy importante el diseño, la innovación y las ventajas de éstos. Por ello la calidad Transitions se adapta a cualquier estilo de armazón.\r\n Son observadores y minuciosos por ello es importante tener todos los sentidos actuando al cien por ciento a cada paso que dan. Transitions les permitirá ver lo mejor de la vida y disfrutar cada segundo de la misma.\r\n Son cuidadosos con su salud; por eso les es importante utilizar gafas que los proteja de las radiaciones, aunado a la necesidad de mejorar la visión.\r\n Les interesan actividades como realizar ejercicio en un parque, caminar en la ciudad o ir al cine y todo puede ser en un mismo día, por ello, Transitions se adapta perfectamente a este estilo de vida.\r\n Están completamente apegados al mundo virtual; por ello sus ojos pasan largas horas frente a una pantalla digital. Transitions brinda la protección que posibilita continuar con este estilo de vida sin que resulte perjudicial.\r\n\r\n \r\n\r\nSin duda, Transitions Optical ha creado la tecnología fotosensible perfecta para cubrir las necesidades que han surgido actualmente. Transitions no sólo protege de daños visuales, sino que evita enfermedades a largo plazo y lo mejor es que estas lentes pueden adaptarse a diferentes looks; cubriendo con ello, las necesidades de salud y estilo al mismo tiempo. Para ver lo mejor de la vida visita: www.transitions.com y www.aprendasobreanteojos.com
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