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Entrevistas
PS Junior® movilidad motorizada pediátrica
De la marca Permobil, la PS Junior® confiere una gran diversidad de ajustes posturales y de movilidad a los pequeños que requieran de este tipo de asistencia. La PS Junior® es una silla de ruedas motorizada de sistema expandible y asiento ajustable que acompaña al menor durante gran parte de su crecimiento; además la estructura de la silla le permite al asiento elevarse o descender y la silla en sí tiene hasta 45° de rango en cuanto a inclinación. Cuenta además con descansabrazos y descansapies ajustables y abatibles y un sistema de control manual mediante joystick o a control remoto. Algo especial de la PS Junior® es que incluye el sistema R-Net, cuya función es la de utilizar el joystick de la silla de ruedas como “mouse” en caso de que emplee algún sistema de cómputo personal en la escuela o en la casa.\r\n\r\nwww.permobilus.com
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Cultura e Inclusión
Hefesto. El dios del fuego de la antigua Grecia
Poco se habla sobre deidades con algún tipo de discapacidad, y es que puede sonar inverosímil el hecho de que los dioses presenten alteraciones, sobre todo físicas. En la mitología nórdica, el dios Odín, solo poseía un ojo y para los romanos, Vulcano era “cojo”; esto último guarda cierta similitud con el personaje a quien me referiré en el presente escrito. Se trata de Hefesto, el dios griego del fuego y de la forja, patrono de los herreros, de los artesanos y de quienes se dedican a la metalurgia.\r\nSegún el mito griego, Hera, cuando vio que al nacer su hijo -Hefesto- era tan poco agraciado (“feo”) y débil lo aventó fuera del Olimpo, provocándole algún tipo de lesión deformante en la pierna lo que le impidió caminar bien, es decir, se quedó cojo como coloquialmente no referimos a este hecho.\r\nGeneralmente, Hefesto es representado en obras de arte como un dios de mal aspecto, sudoroso, desaliñado y en algunos casos con un bastón, en otros con la pierna volteada o al revés; en no pocos casos los artistas cubrían su pierna con un manto o túnica para no mostrar su deformidad. Aunado a lo anterior, a este dios se le representa trabajando con el fuego, con un mazo en atmósferas que nos recuerdan el interior de un volcán junto con sus asistentes, los cíclopes.\r\nEl mito de Hefesto narra que después de haber sido arrojado por su madre fuera del Olimpo, Hefesto fue recogido y tomado en crianza por sus tías en la isla de Lemnos, llegando a ser un artesano dedicado principalmente a la fabricación de tronos de oro que empleaba su padre el dios Zeus. Dadas sus habilidades artesanales, decidió vengarse de su madre Hera por haberlo lanzado del Olimpo, para lo cual le regaló un gran trono. Hera, al sentarse en el trono, obsequio de su hijo, quedó encadenada sin posibilidad alguna de liberarse. Los demás dioses rogaron a Hefesto la liberación de Hera sin obtener éxito, hasta que finalmente el dios Dionisio emborrachó a Hefesto y una vez dormido, lo llevó sobre el lomo de una mula al Olimpo, donde Hefesto perdona a su madre con la condición de que le cedan como esposa a la diosa Afrodita.\r\nExiste otra versión del mito en el que Hera se percata de que Hefesto tiene una deformidad en la pierna y lo lanza del Olimpo. Aunque la deformidad y la cojera de Hefesto no es el punto clave de las aventuras de este dios griego, cabe recalcar un punto histórico de relevancia: la actitud de las diversas civilizaciones hacia los recién nacidos con alguna deformidad o malformación notable desde el nacimiento.\r\n\r\n\r\nEs bien sabido que los espartanos lanzaban desde el monte Taigeto a las personas con alguna discapacidad, en muchos pueblos asiáticos los abandonaban en los desiertos o en los bosques y en la India los abandonaban en la selva. Sea cual fuere la condena, ésta estaba permitida por las leyes de ese entonces, leyes que promovían de algún modo el aumento de la población apta para labores propias de la guerra.\r\nAfortunadamente ese tipo de prácticas y costumbre no son ya habituales, encontrándose absolutamente prohibidas en cualquier territorio del planeta.~\r\nLa ilustración de este artículo fue realizada por Thales Lucas Duarte\r\n\r\n\r\n
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Inclusión Laboral
Fundación Fe, Sueños y Esperanzas A.C.
Fundación Fe, Sueños y Esperanzas A.C., nace el 27 de agosto del 2015 en la Ciudad de México. Todos sus elementos son profesionistas de diferentes condiciones sociales pero con una misma causa en común: “Enseñar a progresar a toda aquella persona que desee mejorar su calidad de vida, pero ante todo a valerse por sí misma”. En esta Fundación están en contra de que se relacione a las Fundaciones o Asociaciones Civiles, como “a ver que nos dan”, por lo que decidieron cambiar, de ser una fuente de dónde sacar recursos a transformar a cada persona que se les acerque, es decir verla como un terreno fecundo y fértil donde se les enseñará a cuidarse por sí mismos y valorarse, pero ante todo a amarse para después abonarse y transformarse en una tierra que siempre dará frutos abundantes donde se sembrará, cosechará y al final recogerán sus frutos para ella y su familia.\r\n¿Cómo lo logran?\r\nTienen un programa de pedagogía en apoyo a las familias en cuestión, dirigido a la madre, padre, tutor e hijos y consiste en regularizar a los niños, actualmente es llamado Taller de Tareas. Se imparte una hora por tres días a la semana, aunado a que el papá, mamá o familiar que los traslada a sus instalaciones tiene la obligación de quedarse a tomar un taller o enseñar alguna actividad lúdica, manual o escolar como una aportación a la Fundación.\r\nEstán también dando inicio a una campaña en una pequeña comunidad en Jojutla de Juárez, Morelos en la colonia Los arrozales. Ésta es parte del mismo proyecto, con la diferencia de que con este programa se brinda apoyo a las mujeres con pláticas, esperando que las mujeres se sientan motivadas para estudiar y que asistan a la impartición del INEA (Instituto Nacional para la Educación de los Adultos), por parte del gobierno del Estado o Municipio; mientras el resto del equipo se dedica a capacitar escolarmente a los niños.\r\nPor otra parte coadyuvan con el Grupo de Fortalecimiento y Ayuda Mutua para Organizaciones de la Sociedad Civil (OSC), a cargo de la C.P: Mavy Figueroa Sánchez y la Lic. Mónica Loyo, que tuvieron la destacada idea de reunir Asociaciones Civiles de Nueva Creación, para trabajar unidos fortaleciéndose unas a otras con el ideal de robustecimiento y ayuda mutua.\r\n\r\nMisión\r\nEn Fundación Fe, Sueños y Esperanzas A.C., se tiene la misión de generar capital social con valores éticos, promoviendo el fortalecimiento e impacto de las organizaciones de la sociedad civil y el desarrollo integral de personas y comunidades para atacar causas estructurales de los grupos vulnerables en México en busca de una mayor equidad.\r\nVisión\r\nFundación Fe, Sueños y Esperanzas A.C. es una organización sólida, de excelencia, comprometida con su constante evolución y crecimiento; líder y referente en la generación de modelos de capital social.\r\n\r\nObjetivos estratégicos\r\n\r\n\r\n Ser un referente de madurez institucional, financiera y profesional.\r\n Continuar fortaleciendo el patrimonio de la Fundación.\r\n Profesionalizar al personal integrante de las OSC.\r\n Generar alianzas y sociedades estratégicas en el ámbito nacional e internacional que promuevan el desarrollo.\r\n Aprovechar la tecnología de la información para la innovación y crecimiento de los programas.\r\n\r\n\r\nValores\r\nFundación Fe, Sueños y Esperanzas A.C., se desempeña con valores éticos, fundamentales para cumplir su labor y trascender. Todas las acciones que realizan están sustentadas en cinco valores que denominan institucionales, entendidos como:\r\n\r\nConfianza: Ser congruentes entre sus palabras y su comportamiento, actuar con honestidad y transparencia, cumplir lo acordado y fortalecer su prestigio, que va unido a la honradez, siempre se promoverá la integración de todo individuo en valores impulsando su formación.\r\nCompromiso: Cumplir con entrega sus responsabilidades; dando lo mejor de ellos en beneficio de los demás.\r\nCompartir: Aportar los recursos económicos de que disponen, así como su experiencia y dedicación, solidarizándose con las causas que apoyan.\r\nCalidad: Desarrollar sus funciones en forma profesional, eficaz y creativa; mejorar con-tinuamente su labor, actualizar sus conocimientos y ejercer una sana autocrítica.\r\nCalidez: Actuar con generosidad, respetar la dignidad de la persona y desarrollar empatía para comprender a todos aquellos con quienes interactúan.~\r\n\r\n\r\n\r\nEntérate más:\r\nOBJETO SOCIAL.\r\nLa Fundación Fe, Sueños y Esperanzas A.C. Es una organización sin fines de lucro que tiene como objetivo beneficiar con actividades asistenciales dirigidas a personas, sectores y regiones de escasos recursos, comunidades indígenas y grupos vulnerables por edad, sexo o problemas de discapacidad.\r\nYa cuentan con Cluny, Donataria.\r\nUbicación: Calle Gregorio López y Fuentes #339 Col. Villa De Cortés, Delegación Benito Juárez México D.F. C.P. 03530\r\nTEL 55 79 04 14\r\nLa Página Web se encuentra en construcción\r\n\r\n\r\n
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Salud
El Cáncer no se lleva la verdadera belleza
“Re-construyendo Esperanza” es una muestra que albergó 10 piezas fotográficas que fueron exhibidas del 21 de octubre al 3 de noviembre en Casa Lamm en la Ciudad de México y actualmente y por tiempo indefinido en la Escuela de Medicina Homeopática del IPN. En el proyecto participaron como modelos siete pacientes que han pasado por un proceso de mastectomía y están en alguna etapa de la reconstrucción mamaria; en algunos casos ya terminada y otros más aún en curso. El 19 de octubre Día internacional de lucha contra el Cáncer de Mama, instituido en México desde el 2006, es también llamado El Mes Rosa, este es un mes dedicado a difundir y concienciar temas sobre el cáncer mamario. Existen algunos movimientos, nacionales e internacionales como el Breast Reconstruction Awareness Day y el BRA Day México, enfocados al tema en particular de la reconstrucción mamaria después de una mastectomía. Durante este periodo, se ofrecen conferencias y diferentes actividades dentro del ramo de la medicina. Sin embargo, cuando nos adentramos en el tema, lamentablemente nos damos cuenta de que no hay suficiente información, tanto para los pacientes que padecen cáncer como para el resto de la población. Por esta razón, y dentro de este marco, en julio de 2015 se creó este proyecto fotográfico llamado “Re-construyendo Esperanza”, que junto con el de “Cierra el Ciclo” (reconstrucción mamaria después del cáncer), pretende difundir y hacer que la gente se acerque a conocer este tema de una forma lúdica y artística, pertenezcan a la comunidad médica o no. En este proyecto fotográfico, participaron como modelos, pacientes que han pasado por un proceso de mastectomía y están en alguna etapa de la reconstrucción mamaria. Esta enfermedad para muchos es sinónimo de muerte, y para las mujeres que atraviesan por una mastectomía es muy posible que puedan caer en depresión, sentirse mutiladas e incluso experimentar la pérdida de sus parejas. Cabe señalar que esta acción fue encabezada por el cirujano plástico Dr. Alejandro Maciel Director Nacional de Bra Day México, y como piezas clave de este proyecto, se encuentran también el Dr. Sinuhé Barroso Bravo Presidente de la Asociación Mexicana de Mastología, y el Dr. Ángel Herrera Gómez del INCan, así como Alex Rico, quien estuvo a cargo de la magnífica fotografía. Él nos comenta que con esta participación pretende motivar y difundir esperanza a las pacientes y familiares, mostrando que sin importar cuál sea su caso, pueden seguir sintiéndose bellas, y continúa Alex: “Tuvimos una entrevista previa con las modelos, que su vez son pacientes de este tipo de cáncer, en la que me platicaron acerca de cómo fue su proceso con la enfermedad y ellas eligieron cómo querían posar, así que eso ayudó mucho para cuando llegaron a la sesión”. Cabe mencionar que Re-Construyendo Esperanza sigue en proceso, así como las sesiones con nuevas pacientes-modelos; actualmente la exhibición, la cual es itinerante, se encuentra en la Escuela de Medicina Homeopática del IPN por tiempo indefinido (cambiando únicamente de escuela) y por diferentes centros culturales durante el 2016. Con esta participación se pretende motivar a las pacientes y familiares, mostrando que sin importar cuál sea su caso, pueden seguir sintiéndose sexis y bellas: “El cáncer no se lleva la verdadera belleza”.~ BRA Day México Día Internacional de Concientización sobre Reconstrucción Mamaria BRA day es una iniciativa diseñada para promover la difusión de información, concientización y acceso para las mujeres que quieran considerar una reconstrucción mamaria posterior a una mastectomía. Es un esfuerzo colaborativo que incluye a cirujanos plásticos, la Asociación Mexicana de Cirugía Plástica, oncocirujanos, oncólogos, ginecólogos, industria de implantes mamarios, grupos de apoyo de cáncer mamario, pacientes con cáncer de mama, familia, amigos y toda persona que esté interesada en difundir información acerca de la reconstrucción mamaria. www.bradaymexico.org info@bradaymexico.org
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Cultura e Inclusión
Gabrielle
\r\n¿Quién no ha discutido alguna vez con sus padres porque se toman atribuciones que no les corresponden dentro de nuestras vidas?, creo que la respuesta sería que todos en algún momento nos hemos sentido invadidos en nuestra privacidad o coartados en nuestras libertades por la intervención -en la mayoría de los casos con buena intención pero con mal enfoque- de nuestros respectivos progenitores.\r\n\r\nSe dice que para los padres siempre seremos sus “hijitos” cosa mala cuando eso significa que al hijo (o a la hija) lo siguen percibiendo como si todavía tuviera tres años, considero que la búsqueda de la independencia es una de las labores más valiosas que puede tener un ser humano, siempre bajo la óptica de la individualidad (que no del individualismo, una discusión que tal vez tenga la oportunidad de abordar en otro momento) y con un sentido de maduración personal.\r\nEste proceso, de por si complicado, en algunos casos puede volverse harto difícil si el individuo en cuestión presenta una discapacidad.\r\nEn la película gabrielle se nos presentan las dificultades que la búsqueda de la independencia puede acarrearle a una pareja joven, más por el miedo de sus padres y familiares a que salgan lastimados a que en realidad exista algún riesgo para ellos en el hecho de comenzar un noviazgo y de descubrir la sexualidad.\r\nCabe mencionar que con esta película pude darme cuenta de lo atrasados que estamos en México en cuanto a seguridad social y atención a la población con discapacidad con respecto a otros países, en este caso refiriéndome a Canadá, la verdad es que la vida de Gabrielle, una joven de unos 25 años con síndrome de Williams (que le ha provocado además de un problema de aprendizaje moderado una diabetes juvenil que es en realidad su mayor problema) es una vida bastante cómoda en comparación a la vida de las personas con discapacidad en nuestro país.\r\nEl sistema de apoyo social en Canadá ofrece centros comunitarios donde las personas con discapacidad pueden tomar talleres artísticos y actividades deportivas diseñadas especialmente para ellas, así mismo el gobierno promueve la inclusión de ese sector de la población en los empleos, por lo cual Gabrielle cuenta con un trabajo en una oficina que aunque sencillo (está encargada de archivar documentos y destruir papelería que ya no tiene uso) le permite recibir un pequeño sueldo y sentirse útil. Sin embargo, fuera de estos apoyos y ventajas la problemática sucede en el entorno familiar, Gabrielle vive la mayor parte del tiempo entre el centro comunitario, la oficina y un departamento de acogida (departamentos manejados por voluntarios especializados en el tratamiento y apoyo de personas con discapacidad) donde vive desde hace unos años, se nos da a entender que vive ahí en gran medida porque su mamá nunca supo con certeza cómo sobrellevar la situación de vida de su hija; ella misma lo dice en la película mientras habla con Sophie, su otra hija “amo a Gabrielle, pero estamos de acuerdo en que nunca fui la madre del año, y cuando faltó tu papá, era el trabajo o quedarme en casa… decidí sacarlas adelante aunque eso significó alejarme de Gabrielle, no podía simplemente con ambas cosas”, este alejamiento de la madre hacia su hija (que no podemos decir un abandono porque en realidad sí tiene contacto con la muchacha) ha provocado en la hermana mayor de Gabrielle, Sophie, un sentimiento de culpa que la ha orillado a ser la persona que más al pendiente está de ella, obligándose a dejar a un lado ciertos proyectos personales e incluso amorosos por no dejarla sola.\r\nPor otro lado, Gabrielle se acaba de enamorar de un chico de la clase de canto, Martin, quien también presenta cierta discapacidad intelectual y tiene su misma edad. Sophie recibe con alegría la noticia de la relación de su hermana, no así la mamá de Martin, quien sigue considerando a su hijo como un pequeño que debe ser protegido y se niega rotundamente a hablar y permitir el tema; de nuevo me parece loable y sorprendente el Sistema de Seguridad Social en Canadá, ya que cuando los maestros y cuidadores de los jóvenes se dan cuenta del conflicto, les ofrecen a los familiares pláticas de sexualidad para Gabrielle y Martin, y que puedan iniciar, si así lo desean, esa experiencia de vida. Por supuesto a la mamá de Martin, como se dice coloquialmente, casi le da el infarto de pensar que su pequeño haga eso, además le aterra el hecho de que Gabrielle vaya a quedar embarazada.\r\nUna lucha -si bien no dramática pero sí bastante difícil- comienza para Gabrielle y Martin, quienes han decidido demostrarles a todos que se pueden valer por sí mismos, que pueden decidir y que merecen estar enamorados.\r\nLa independencia, como he dicho anteriormente, es una búsqueda necesaria y sana en el ser humano, el arriesgarnos a tomar decisiones por nosotros mismos, aún con la posibilidad de equivocarnos, es el grado máximo de libertad al que un ser humano puede aspirar, sin embargo, en los tiempos modernos he notado algo preocupante y es que muchas personas jóvenes, en parte por la difícil situación social y económica del presente pero también en gran medida por un ánimo comodino y abiertamente holgazán, permiten que sus padres o familiares carguen con las responsabilidades, tanto económicas como emotivas, que sólo les corresponderían a ellos, en otras palabras, padres codependientes que crían hijos en codependencia. Se arruina así la oportunidad de convivir con un hijo adulto, y el joven que opta por ese camino arruina en gran medida su futuro porque nunca podrá resolver sus propios problemas; siempre tendrá que haber alguien ahí para rescatarlo, y el problema es que a veces uno se tiene sólo a sí mismo, imaginen ahora no poder contar ni siquiera con uno mismo porque en algún punto se nos negó abiertamente esa valiosa oportunidad, la oportunidad de luchar por nuestra vida con nuestras propias herramientas y defectos.\r\nEspero que la enseñanza de Gabrielle ayude a que la gente busque su independencia, que no su individualidad, y se animen a tomar riesgos en la vida, analizando y asiendo con fuerza las riendas de la misma pero con responsabilidad, inteligencia y valor.~\r\n\r\nEntérate más.\r\nGabrielle fue producida con la participación de Telefilm Canada, del SODEC (Société de développement des entreprises culturelles) de Quebec, ARTV y la Société Radio-Canada.\r\nEs la segunda obra fílmica de Louise Archambault después de la película “Familia” del año 2005.\r\nEl síndrome de Williams es una rara afección causada por la falta de una copia de varios genes. Los padres pueden no tener ningún antecedente familiar de la afección; sin embargo, una persona con este síndrome tiene un 50% de probabilidades de transmitirle el trastorno a cada uno de sus hijos. La causa generalmente ocurre de manera aleatoria.\r\nEste síndrome se presenta en 1 de cada 8000 nacimientos aproximadamente.\r\n
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Entrevistas
Model M ®, la silla del futuro.
La marca Whill lanzó un modelo de silla de ruedas de corte futurista, se trata de la Model M®, misma que está a punto de ponerse en venta en Estados Unidos aproximadamente en 14,000 dólares por unidad. Se trata de una silla de marco rígido con un peso de 120 kilos, motorizada y con control manual mediante un joystick intercambiable en el descansabrazo. Las ruedas fueron diseñadas para cualquier tipo de terreno y la capacidad de movimiento le permite al usuario maniobrar tanto es espacios pequeños como de gran extensión así como subir y bajar pequeñas banquetas o irregularidades de la superficie. Esta silla cuenta con diversos dispositivos opcionales como el tamaño del respaldo, cinturón de seguridad y diversos tipos de joystick dependiendo de la capacidad manual del usuario; se encuentra disponible en dos colores. Más información en www.whill.us
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StimRouter
StimRouter® para el dolor crónico.\r\nEl sistema StimRouter, fue desarrollado por Bioness y se trata de un dispositivo de neuromodulación indicado para personas adultas que presentan dolor crónico de origen neurológico y cuyo manejo con medicamentos es inefectivo como en las neuralgias por atrapamiento de algún nervio periférico o debido a lesión traumática del mismo. Se trata de un implante de invasión mínima, programable y de larga duración con fuente de energía recargable. Cuenta con 8 programas de neuroestimulación disponibles y un controlador externo inalámbrico de uso individual. El implante consta de un cable estimulador que se coloca mediante un catéter guía en las inmediaciones del nervio afectado.\r\nwww.stimrouter.com\r\n\r\n
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Historia: Cornelius Jol El Pata de Palo
Por Emmanuel Duvignau Dondé\r\n\r\nSiempre que vemos series o películas acerca de piratas nos damos cuenta de los esterotipos que se han formado a través de los siglos sobre estos malvados personajes que se ganaban la vida secuestrando, robando y asesinando a mercaderes y navegantes honestos.\r\nDentro de estos estereotipos podemos encontrar al pirata tuerto que usa un parche, al que no tiene mano y emplea un garfio y, naturalmente, al amputado que en lugar de pierna usa un palo de madera. Si bien esto no fue cierto en la mayoría de los casos, el de la pierna de palo sí existió en realidad y se trataba ni más ni menos que de Cornelius Jol cuyo nombre completo fue Cornelis Corneliszoon Jol, pirata holandés del siglo XVII que nació en 1598 en Scheveningen y que originalmente fue un almirante de la Compañía Holandesa de las indias Occidentales participando en la guera de los 80 años (1568-1648) contra las flotas españolas.\r\nEntonces, ¿Era militar o pirata?. Pues fue ambas cosas debido a que fue un gran corsario. Un corsario en ese entonces era aquel marino a quien se le otorgaba permiso legal para saquear, robar y sabotear cualquier embarcación mercante o militar de los países enemigos, a este permiso se le conoció como patente de corso y queda entendido que un corsario, finalmente, es un pirata legal.\r\nBien, ya entrados en tema, Cornelius Jol nació en un poblado cerca de La Haya y fue de familia humilde, ingresó a la Compañía Holandesa de las Indias Occidentales en 1626 a la edad de 28 años y ascendó como la espuma hasta el grado de Almirante debido a su valentía y sus grandes dotes de navegante. Cruzó el Atlántico en nueve ocasiones y sostuvo sus más importantes batallas en el Caribe y en las inmediaciones de Brasil contra las flotas españolas. También luchó en las costas de Campeche y Yucatán (1633) junto con Diego el Mulato otro personaje famoso del mundo de los piratas; cabe mencionar que antes de abandonar Campeche ordenó incendiar la ciudad.\r\nEn 1638, Pata de Palo se encargó de saquear a la flota de plata española, que era un sistema de convoyes mercantes que llevaban oro, plata, tabaco y otros productos de América a España y en 1640 fue azotado por un huracán frente a las costas de Cuba. En ese mismo año partió de Brasil a África donde tomó la ciudad portuguesa de Luanda en Angola y posteriormente la isla de São Tomé, también colonia portuguesa en África, lugar donde contrajo malaria lo que provocó su muerte el 31 de octubre de 1641.\r\nEn la actualidad no se sabe cómo o dónde perdió la pierna Cornelius Jol, sin embargo expertos han supuesto que fue alrededor de 1626 justo a su ingreso a la Compañía Holandesa durante alguna de las batallas de las que fue partícipe en ese entonces ya que registros posteriores a ese año muestran su apodo de “Pata de Palo” o Houtebeen en neerlandés.
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Re-construyendo Esperanza.
“Re-construyendo Esperanza” es una muestra que albergó 10 piezas fotográficas que fueron exhibidas del 21 de octubre al 3 de noviembre en Casa Lamm en la Ciudad de México y actualmente y por tiempo indefinido en la Escuela de Medicina Homeopática del IPN. En el proyecto participaron como modelos siete pacientes que han pasado por un proceso de mastectomía y están en alguna etapa de la reconstrucción mamaria; en algunos casos ya terminada y otros más aún en curso. El 19 de octubre Día internacional de lucha contra el Cáncer de Mama, instituido en México desde el 2006, es también llamado El Mes Rosa, este es un mes dedicado a difundir y concienciar temas sobre el cáncer mamario. Existen algunos movimientos, nacionales e internacionales como el Breast Reconstruction Awareness Day y el BRA Day México, enfocados al tema en particular de la reconstrucción mamaria después de una mastectomía. Durante este periodo, se ofrecen conferencias y diferentes actividades dentro del ramo de la medicina. Sin embargo, cuando nos adentramos en el tema, lamentablemente nos damos cuenta de que no hay suficiente información, tanto para los pacientes que padecen cáncer como para el resto de la población. Por esta razón, y dentro de este marco, en julio de 2015 se creó este proyecto fotográfico llamado “Re-construyendo Esperanza”, que junto con el de “Cierra el Ciclo” (reconstrucción mamaria después del cáncer), pretende difundir y hacer que la gente se acerque a conocer este tema de una forma lúdica y artística, pertenezcan a la comunidad médica o no. En este proyecto fotográfico, participaron como modelos, pacientes que han pasado por un proceso de mastectomía y están en alguna etapa de la reconstrucción mamaria. Esta enfermedad para muchos es sinónimo de muerte, y para las mujeres que atraviesan por una mastectomía es muy posible que puedan caer en depresión, sentirse mutiladas e incluso experimentar la pérdida de sus parejas. Cabe señalar que esta acción fue encabezada por el cirujano plástico Dr. Alejandro Maciel Director Nacional de Bra Day México, y como piezas clave de este proyecto, se encuentran también el Dr. Sinuhé Barroso Bravo Presidente de la Asociación Mexicana de Mastología, y el Dr. Ángel Herrera Gómez del INCan, así como Alex Rico, quien estuvo a cargo de la magnífica fotografía. Él nos comenta que con esta participación pretende motivar y difundir esperanza a las pacientes y familiares, mostrando que sin importar cuál sea su caso, pueden seguir sintiéndose bellas, y continúa Alex: “Tuvimos una entrevista previa con las modelos, que su vez son pacientes de este tipo de cáncer, en la que me platicaron acerca de cómo fue su proceso con la enfermedad y ellas eligieron cómo querían posar, así que eso ayudó mucho para cuando llegaron a la sesión”. Cabe mencionar que Re-Construyendo Esperanza sigue en proceso, así como las sesiones con nuevas pacientes-modelos; actualmente la exhibición, la cual es itinerante, se encuentra en la Escuela de Medicina Homeopática del IPN por tiempo indefinido (cambiando únicamente de escuela) y por diferentes centros culturales durante el 2016. Con esta participación se pretende motivar a las pacientes y familiares, mostrando que sin importar cuál sea su caso, pueden seguir sintiéndose sexis y bellas: “El cáncer no se lleva la verdadera belleza”
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Salud
Ortesis y Soportes
La definición clásica es que las ortesis protegen y apoyan el sistema locomotor. La palabra ortesis es utilizada para definir todos aquellos aparatos externos que sirven como ayuda, soporte y se utilizan en el campo de la ortopedia. Las ortesis y apoyos son dispositivos médicos recetados por un médico en caso de lesiones y enfermedades del sistema locomotor, sirven de soporte y pueden promover la cicatrización. Ayudar a las personas a aumentar su movilidad es el objetivo. Las ortesis pueden estabilizar, inmovilizar y liberar las extremidades del cuerpo o bien que se encuentran afectadas, así como proporcionar un posicionamiento fisiológicamente correcto, de esta manera se pueden prevenir, contrarrestar o corregir estas deficiencias que en caso de ser permanentes, pueden mantener las funciones y prevenir o reducir el dolor. \r\n Síntomas: Dolor de la muñeca: Existen muchas causas posibles de molestias o dolor de la articulación radiocarpiana. El dolor puede extenderse desde la mano hacia el brazo o viceversa. Las ortesis realizadas, a medida individual, en función del cuadro clínico estimulan la curación y pueden aliviar el dolor. Tobillo: Los esguinces (distorsiones) y lesiones de ligamentos del tobillo están entre las más frecuentes de todas las lesiones, especialmente entre los atletas. Los estudios actuales muestran que el tratamiento funcional temprano con ortesis logra mejores resultados que la inmovilización prolongada. Inestabilidad de los ligamentos en el pie/tobillo: Varios ligamentos en el tobillo estabilizan las articulaciones en combinación con los músculos que las rodean. La terapia en caso de inestabilidad de los ligamentos depende de la causa y la gravedad de la inestabilidad. Un tratamiento apropiado a la fase con una ortesis es esencial en caso de una rotura de ligamento. Rodilla: La articulación de rodilla es la articulación del cuerpo que está sometida a mayor esfuerzo. Por este motivo existe un considerable riesgo de lesiones o enfermedad. La terapia depende de la causa de las dolencias de la rodilla. Una ayuda técnica u ortesis puede estabilizar y guiar la articulación, aliviar la tensión y calmar el dolor. Inestabilidad de los ligamentos en la rodilla: Los ligamentos estabilizan la articulación de rodilla en combinación con los músculos que la rodean. La debilidad de los ligamentos (laxitud) puede deberse a varios factores, de modo que las articulaciones también pueden carecer de estabilidad. La fisioterapia y las ortesis estabilizadoras pueden ayudar a aliviar las molestias. Rotura de ligamento cruzado: Los ligamentos cruzados junto con los ligamentos colaterales mantienen junta la articulación de rodilla. En caso de rotura de ligamento cruzado, el ligamento cruzado dañado se sustituye a menudo por un trozo de los tendones del propio cuerpo. Las ortesis estabilizan la articulación de rodilla y ayudan a una movilización temprana. Espalda: Hasta el 70% de las mujeres con edades comprendidas entre 30 y 60 años sufren de dolor de espalda, al igual que hasta el 80% de los hombres. En muchos casos, puede ser de ayuda una combinación adecuada de terapia contra el dolor, dispositivos médicos ortopédicos y tratamiento de fisioterapia. Cadera: La displasia de cadera se refiere al desarrollo inadecuado o a una anomalía de la zona del acetábulo. Una mala posición puede desarrollar además (luxación de cadera o luxación de la articulación de cadera). Sobre todo en lactantes, esta situación puede tratarse con éxito por medio de ortesis.
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Entrevistas
IMSS digital para todos.
El pasado 16 de marzo del año 2016, en el programa que conduce Rodrigo Pacheco, Imagen Empresarial el cual se transmite de lunes a viernes en cadena nacional de 6 a 7 am en el programa de entrevistas a líderes empresariales, se dio a conocer el diálogo que sostuvo para Grupo Imagen Multimedia con Mikel Arriola, director del IMSS, quien habló del lanzamiento de la plataforma IMSS Digital para Todos y de las 10 medidas anunciadas para mejorar el servicio del instituto. Por primera vez, los 2.1 millones de personas con discapacidad motriz, auditiva o visual que son derechohabientes del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) podrán realizar trámites vía electrónica en el portal de la institución a través de mecanismos de voz, colores y botones que les facilitarán el acceso a la página web. https://www.youtube.com/embed/3s7xVsxGOJc Las nuevas propuestas, que buscan reducir el tiempo de asignación de camas, especialistas, el uso más eficiente de los recursos humanos, entre otros aspectos, son las siguientes: 1) Se agilizará la asignación de camas con la reducción de los tiempos de espera para gestionar la desocupación y ocupación de éstas. De acuerdo con la OMS, por cada mil derechohabientes deben de haber de 2.5 a 4 camas censables. Según el informe Memoria Estadística 2014 del IMSS, en los hospitales de la institución hay un total de 32 mil 941 camas censables, lo que significa que por cada mil derechohabientes hay 0.6 camas disponibles; en 2011 y 2012 habían 0.8 camas disponibles por asegurado y en 2013, 0.6. 2) Los pacientes que acudan con el médico familiar podrán obtener el mismo día el pase de la consulta al especialista, en los casos que así se requieran. La población adscrita a Médico Familiar del IMSS, según el reporte de 2014, es de 43 millones 430 mil 093 personas.3) Los quirófanos se usarán eficientemente los fines de semana, para lo cual se cuenta con el apoyo del Sindicato Nacional de Trabajadores del Seguro Social y de médicos cirujanos egresados, lo que aumentará en 40 por ciento su disponibilidad. En el 2014 hubieron un total de 250 mil 116 intervenciones quirúrgicas, lo que representa 35 intervenciones por cada mil derechohabientes adscritos a médico familiar de 2000 a 2014. 4) Para ampliar la capacidad de atención y reducir la saturación se iniciará la construcción de más de 40 clínicas y se concluirán los hospitales comprometidos en el periodo 2016-2018. El IMSS, en el año 2014, contaba con mil 785 unidades de tercer nivel (ofrecen servicio para la atención de patologías de alta complejidad diagnóstica y terapéutica), 246 centros hospitalarios de segundo nivel (Unidades Médicas de Atención Ambulatoria) y mil 503 de primer nivel (Unidades de Medicina Familiar), lo que da un total de 3 mil 534 hospitales.5) La realización de trasplantes de riñón y córnea se incrementará en 10 por ciento y se aumentará la donación cadavérica en 14 por ciento con el fomento del altruismo y la capacitación de médicos en el extranjero. Según datos oficiales, en 2013 el instituto realizó 968 trasplantes de riñón en hombres y 555 en mujeres, y se hicieron un total de 353 trasplantes de córnea en hombres y 302 en mujeres.6) La digitalización de trámites se extenderá a nivel nacional a través del IMSS Digital, reduciendo en miles las visitas de los derechohabientes a las instalaciones.7) En 2016 se abrirán 25 mil nuevos lugares en guarderías, lo que representa un incremento del 150 por ciento con respecto al año anterior. En México, en el 2014 se registraron mil 395 guarderías del IMSS con un total de 199 mil 338 inscritos; en 2013 habían 1416 guarderías y 203 mil 180 inscritos. 8) Los padres de familia que tienen a sus hijos en guarderías ya no perderán un día de trabajo para obtener el documento de valoración médica, ya que podrán presentar el justificante médico de un pediatría particular. Con esto se ahorrarán 1.2 millones de visitas a la Unidad de Medicina Familiar.9) Se concluirá la eliminación del 100 por ciento del requisito para la comprobación de supervivencia de los pensionados. No hay fecha límite para actualizar estos datos y obtener el beneficio. En el 2014 habían 251 mil 567 pensionados en todo México, siendo el D.F. Sur la zona del país con más pensionados con un total de 36 mil 680. 10)El sitio web del IMSS, uno de los más visitados en México, será rediseñado para el fácil uso de todos sus derechohabientes.
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Cultura e Inclusión
Rafael Reyes. Chofer de UBER
\r\nRafael Reyes es conductor de Uber en México e idea un gran proyecto para integrar a personas con discapacidad en el transporte público\r\n \r\nRafael Reyes, de 34 años, nació sin brazos ni piernas y esto no es ningún impedimento para que con la boca y con el muñón derecho prenda el carro en el que pasa por ti, así como con la ayuda de dos barras de hierro controla el acelerador y el freno.\r\nLa dirección la maneja con el muñón izquierdo. Imaginarlo es difícil pero cuando se ve en persona resulta muy natural, nada extraordinario. Rafael ideó su propio sistema de conducción con la ayuda de un amigo herrero. Toca el bajo con una muñequera con la que sostiene un lápiz que a la vez mantiene firme una uña, y con el otro brazo jala las cuerdas. Con un artilugio parecido toca la batería.\r\n\r\nAdemás de tener ingresos gracias a la compañia digital UBER, Rafael montó una empresa que se llama Ideas y Adaptaciones Rafael Reyes con la que produce juguetes, cucharas, cepillos de dientes, cuñas para vestirse.\r\nSu incursión en Uber es la primera piedra de un proyecto más ambicioso. En las próximas semanas pondrá anuncios en prensa para reclutar a personas con discapacidad que quieran ganar un sueldo digno como choferes.\r\n
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Entrevistas
Twitter, plataforma accesible para personas con discapacidad visual.
Las imágenes de esta red social, han estado en el centro de algunos de los momentos más importantes en Twitter. Como parte fundamental de la experiencia de Twitter, es importante que las imágenes compartidas en nuestra plataforma son accesibles a todos, incluyendo a los que tienen problemas visuales. A partir de hoy, las personas que utilizan nuestros iOS y Android pueden añadir descripciones - también conocido como texto alternativo (texto alternativo) - a las imágenes en tweets. Con esta actualización, estamos potenciar todos para asegurar el contenido compartido en Twitter es accesible al público más amplio posible. Activar esta función mediante el uso de la opción de redacción de descripciones de las imágenes en la configuración de accesibilidad de la aplicación de Twitter. La próxima vez que se agrega una imagen a un Tweet, cada miniatura en el compositor tendrá un botón de descripción de complemento. Dé un toque para añadir una descripción a la imagen. Las personas con discapacidad visual tendrán acceso a la descripción a través de su tecnología de asistencia (por ejemplo, lectores de pantalla y pantallas braille). Las descripciones pueden ser de hasta 420 caracteres. Dos capturas de pantalla del compositor de Twitter para iOS. La primera muestra el nuevo botón Agregar Descripción sobrepuesto en una miniatura en el compositor. La segunda muestra la composición de texto alternativo para una imagen. Para garantizar que los editores y clientes de terceros también tienen la capacidad de agregar texto alternativo a las imágenes, hemos ampliado nuestros productos de la plataforma tanto a la API REST y tarjetas de Twitter. Sabemos que esto es especialmente importante para los clientes de Twitter especializados para los discapacitados visuales, tales como EasyChirp, la pepita de pollo, y The Qube. Estamos muy contentos de poder a nuestros clientes y editores para hacer imágenes en Twitter accesible al público más amplio posible, para que todos puedan incluirse en la conversación y la experiencia de los más grandes momentos juntos. Síguenos aquí.
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Cultura e Inclusión
19 cosas que nadie hará por ti
El camino al éxito es sinuoso, largo y en buena parte es cuesta arriba. Dan Waldschmidt conoce una cosa o dos de caminos. Es un empresario estadounidense que a los 25 años recibió su primer nombramiento como CEO y actualmente es un corredor empedernido. Waldschmidt es un estratega de negocios, a través de su compañía Waldschmidt Partners International ofrece asesoría y dicta conferencias. Su libro Everything you think about success is wrong ya está a la venta y en él perfila las historias de “más de 100 personas ordinarias que se volvieron extraordinarias”. En su blog oficial ha ofrecido extractos de su libro, entre los cuales se encuentran frases inspiradoras que no carecen de contundencia y validez, y nosotros te presentamos las cosas que nadie más hará por ti de acuerdo con el autor. No olvides comentarnos qué opinas. Tienes que hacer la llamada que tienes miedo de hacer. Tiene que levantarte más temprano de lo que quieres levantarte. Tiene que dar más de lo que obtienes a cambio de inmediato. Tiene que preocuparte más por los demás de lo que ellos se preocupan por ti. Tienes que luchar cuando estás herido, sangrado y adolorido. Tienes que ir a lo inseguro cuando juegas si lo seguro parece más inteligente. Tienes que liderar cuando nadie te sigue todavía. Tienes que invertir en ti mismo a pesar de que nadie más lo haga. Tienes que lucir como un tonto mientras estás buscando las respuestas que no tienes. Tienes que trabajar en los detalles cuando es más fácil encogerse de hombros. Tienes que entregar resultados cuando ofrecer una excusa es una opción. Tienes que buscar tus propias explicaciones, incluso cuando te dicen que debes aceptar los “hechos”. Tienes que cometer errores y quedar como un idiota. Tienes que intentar y fallar y volver a intentarlo. Tienes que correr más rápido a pesar de que te hayas quedado sin aliento. Tienes que ser amable con la gente que ha sido cruel contigo. Tienes que cumplir con los plazos de entrega irrazonables y ofrecer resultados sin igual. Tienes que ser responsable de tus acciones, incluso cuando las cosas van mal. Tienes que seguir moviéndote hacia donde quieres estar, sin importar lo que esté delante de ti. Tienes que hacer las cosas difíciles. Las cosas que nadie más está haciendo. Las cosas que te asustan. Las cosas que hacen que te preguntes cuánto tiempo más podrás aguantar. Ésas son las cosas que te definen. Ésas son las cosas que hacen la diferencia entre vivir una vida de mediocridad o el éxito escandaloso. Las cosas difíciles son las cosas más fáciles de evitar. Para excusarte. Para fingir que no aplican a ti. Haz las cosas difíciles. Puede que te sorprenda lo increíble que eres en realidad.
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Cultura e Inclusión
Arte y Discapacidad en Miami
El Centro Cultural Español y la organización NAEMI inauguraron el 3 de marzo, a las 7:00 p.m., la exposición de arte outsider:Delirious: Galveston - Madrid - Habana. La muestra dirigida por Daniel Klein, incluye las obras del cubano Daldo Marte, "El Juguetero"; la estadounidense Candice Avery; y el español Ramón Losa, quienes han sido elegidos por la originalidad de sus obras. Daldo, "El Juguetero", nació en La Habana en 1982. Durante su infancia fue diagnosticado con un retraso mental ligero. Empezó a fabricarse sus juguetes, primero utilizando papel, luego cartón y finalmente comienza a desarrollar un mundo propio de animales, personajes y todo tipo de elementos figurativos a pequeña escala empleando para ello cámaras de gaucho de gomas viejas de automóviles y bicicletas. También ensambla armaduras de superhéroes utilizando cartón y plástico reciclado. Obras de arte "outsider" de la estadounidense Candice Avery, el cubano Daldo Marte y el español Ramón Losa. Candice Avery (Albion, Michigan, 1951) sorprende por su variedad y solidez técnica. De sus collages se desprende una estética pop; constituyen un documento histórico construido a través de objetos incorporados y palabras muy sugerentes ("siempre", "esperando", "quemar", "amor"…). Entre relojes, brújulas, figuras humanas, personajes de ficción y toda suerte de imaginario colectivo se deja ver esta polifacética mujer. Además de artista de la plástica, es bailarina y formó parte de los estudios de Televisión de ABC en 1978 y de Radio City Music Hall. Ha vivido en 34 de los 50 estados norteamericanos. Ramón Losa nació en Albacete en 1959, empezó la carrera de Bellas Artes pero tuvo que dejarla a medias por causa de su enfermedad mental. Ha realizado exposiciones en las galerías madrileñas Doble Espacio y Estampa. En 2004 participó en la muestra colectiva "Arte termita contra elefante blanco. Comportamientos actuales del dibujo", organizada por la Fundación ICO. Sus dibujos van siempre acompañados de textos que los dotan de un significado añadido, como la representación del infierno o del hombre que no se siente hombre, el enfermo que no se siente enfermo, el artista que no se siente artista. El arte outsider se refiere al creado por artistas diagnosticados como enfermos mentales. Individuos, generalmente autodidactas y sin ninguna instrucción artística formal, cuya obra surge de una visión personal intensa e innata, según la fundación NAEMI. Mediante exhibiciones públicas, NAEMI pretende educar al público sobre este tipo de arte y ayudar a vencer y eliminar cualquier prejuicio negativo asociado con las circunstancias de su producción y afirmar el poder positivo y la importancia de la creatividad de las personas que han experimentado enfermedades mentales.
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Cultura e Inclusión
Libro: La salud de tu cerebro.
Título: “LA SALUD DE TU CEREBRO: PROGRAMA BRAIN TRUST PARA UNA MEJOR SALUD CEREBRAL” Autor: Jorge Conde Editorial: ROBIN BOOK Año: 2009 El cerebro, al igual que la musculatura, el corazón y los demás órganos, está compuesto por sangre y tejidos, y requiere de unos cuidados mínimos para mantenerlo en un óptimo estado de salud. En esta obra de gran interés divulgativo, el Dr. Larry McCleary no sólo nos explica cómo podemos combatir los efectos del envejecimiento, sino también cómo podemos mejorar el funcionamiento general de nuestro cerebro. Un plan científico organizado en tres fases con el objetivo de: Agilizar la memoria, Elevar el espíritu, Mejorar la atención, Aliviar las migrañas y los síntomas de la menopausia, Incrementar la energía con el Programa Brain Trust del doctor McCleary, hoy tenemos las herramientas cognitivas, dietéticas y suplementarias necesarias para estimular el crecimiento de las células nerviosas. Sin duda, una verdadera revolución en el ámbito de la salud www.robinbook.com
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Cultura e Inclusión
Pies de Loto
\r\n\r\nLa antigua tradición en China, donde el deformar los pies era la regla\r\n\r\nMi abuela solía decirme que a las mujeres en china les colocaban -desde que eran niñas- zapatos de madera para evitar que los pies les crecieran. Si bien nunca fue cierto lo de los zapatos de madera, sí lo es la parte en la que se debían mantener los pies pequeños.\r\nEsta antigua práctica lleva el nombre de chánzú (纏足) que significa “pies vendados” aunque también se le conoció a esta costumbre como “pies de loto”. La leyenda cuenta que el vendaje de los pies tuvo sus orígenes durante la dinastía Shang (1700-1027 a.C.); en ese tiempo nació una emperatriz con pie equinovaro -una deformidad congénita del pie- por lo cual fue obligatorio para el resto de las mujeres de la corte tener el pie en similares condiciones, encontrando sumamente práctico fracturar los huesos del pie y colocar vendajes que emularan la postura del pie de la emperatriz. Sin embargo, y contradiciendo en tiempo a la leyenda, las primeras evidencias de pies vendados se remontan a los tiempos de la dinastía Song (960-1279 d.C.) durante el reinado Li Yu, quien gobernó China entre los años 961-975. Li Yu se enamoró frenéticamente de una de sus concubinas de nombre Yao Niang, quien para gustar a su rey se vendó los pies con seda a fin de darles la forma de la luna creciente, y así bailó la Danza del Loto.\r\nExiste el consenso de que a partir de la dinastía Song, el vendaje de pies se hizo una práctica común entre las familias chinas, describiéndose la técnica en escritos que datan de los siglos XI y XII; al respecto Zhang Bangji describió que los pies deben quedar “arqueados y pequeños”. En un inicio, el vendaje era realizado en las hijas (desde los dos años de edad) y esposas de oficiales chinos, posteriormente se extendió su uso a la población de mujeres en general con la idea de que esta tendencia aumentaría las probabilidades de ingresar a la nobleza y por consiguiente incrementar los recursos de las mujeres que se sometían a esta tradición. También fue un símbolo de belleza en el que poseer pies pequeños constituyó casi un requisito para encontrar esposo, y al mismo tiempo, fue parte del orgullo familiar tener integrantes con pies pequeños. El tamaño ideal era un pie de 6-7 centímetros de longitud, a lo que se llamaba “pie dorado de loto”, mismo que posteriormente era cubierto con zapatillas de seda acorde al tamaño del pie éstos fueron llamados “cestos de flores”.\r\nEn el Siglo XVII, época de la dinastía Manchú, se intentó prohibir el vendaje de pies sin resultados fructíferos, no siendo sino hasta el año de 1874 que se creó un comité antivendajes en Shanghái siendo presidido por un sacerdote inglés.\r\nFinalmente, durante la dinastía Qing, en 1912, fue criminalizado el acto de vendarse los pies y en 1915 eran multados quienes no obedecían la ley. A pesar de las disposiciones del gobierno, en algunos lugares de China se continuó la práctica del vendaje de pies hasta que en 1949, un año después de la instauración del régimen comunista, quedó totalmente abolida esta dolorosa tradición.\r\nHay quienes asumen que el vendaje de pies no era precisamente simbología de belleza, gracia y nobleza; sino que más bien se trataba de una práctica por demás sexista y controladora, que limitaba en gran medida la movilidad física de las mujeres y por supuesto un acto de subyugación y sometimiento en el que la esposa se veía totalmente inhabilitada para alejarse de su casa o bien de huir del marido.\r\nEn el año 2010, Rennie Howard describió el caso de una mujer de 102 años que fue sometida al vendaje a los 5 años de edad, documentando superficialmente las deformidades encontradas y en el 2013 Yaogong describió el caso de una mujer de 86 años en quien se realizó el vendaje a los 8 años de edad presentando un arco plantar sumamente elevado y deformidades complejas en los dedos, la mujer tuvo dolor prácticamente durante toda su vida y su capacidad para caminar se vio sumamente reducida. Y es que el proceso del vendaje no era cosa fácil: todo iniciaba antes de que se formara el arco plantar, es decir, antes de los 5 años prolongándose el procedimiento a veces por años. Primero se sumergían los pies en una infusión caliente de hierbas con el fin de ablandar los tejidos blandos, posteriormente se cortaban las uñas para evitar su crecimiento sobre la piel contraria y finalmente los pies se doblaban de tal modo que la punta de los dedos intentaran tocar la planta de los pies doblando por la mitad cada pie en su totalidad, provocando de manera natural fracturas en diversos huesos de la extremidad vendándolos progresivamente hasta que se consolidaran las fracturas en la forma deseada.\r\nEvidentemente, una deformidad de esta naturaleza, le impediría a cualquier humano desplazarse de un modo natural visto desde una perspectiva biomecánica, trayendo como consecuencias a largo plazo acortamientos musculares, lesiones ligamentarias, óseas y articulares no solo en los pies sino también en quienes forman parte de la totalidad del miembro inferior, ya sea la rodilla y/o la cadera.\r\nReferencias:\r\n\r\n\r\n Gu Y, Li J, Li Z. Deformation of female foot binding in China. J Clin Rheumatol.2013 Oct; 19(7):418.\r\n Howard R1, Pillinger MH. Consequences of Chinese foot binding. J Clin Rheumatol.2010 Dec; 16(8):408.\r\n\r\n\r\n Cummings SR1, Ling X, Stone K. Consequences of foot binding among older women in Beijing, China. Am J Public Health. 1997 Oct; 87(10):1677-9.\r\n
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