Todos los artículos

Amores perros ¿Cuáles son tus planes?

La multi premiada película de Alejandro González Iñárritu Amores perros (2000) y con guión de Guillermo Arriaga, narra un tríptico donde los protagonistas se entrelazan por un choque de autos. La novela homónima de la cual parte, se terminó de constituir por la experiencia personal del autor, quien en una entrevista comentó:   “Escribí Amores Perros después de tener un accidente de coche muy fuerte en la carretera. Conocí a gente que no tenía por qué haber conocido, en un lugar que nunca me imaginé que conocería. Ver el lugar de una de tus muertes cambia todo, incluida tu manera de narrar. Yo tenía dos historias que querían ser contadas pero encontraba una salida novelística, y pensé que las podía contar a través de un accidente. […] Amores perros eran dos novelas frustradas, que encontraron eficaz en el guión […] Siempre trabajo con personajes en su momento límite, que se enfrentan a la situación en la que todo está cambiando en su vida” (Letras Libres, 2007: 48-50).   Esta situación límite y de cambio de vida es la que viven los protagonistas de la segunda historia de Amores perros: Daniel y Valeria. En esta historia, la discapacidad por destino y por sanción social queda ejemplificada, así como la representación cinematográfica de fracaso de una persona después de adquirir algún tipo de discapacidad. Es innegable que si bien el cine no refleja la sociedad, sí la refracta. Esto puede ser perceptible en un diálogo que sucede en la primera historia, donde Susana (Vanessa Bauche) le dice a Octavio (Gael García) acerca de hacer planes: Tus planes… ¿Sabes qué decía mi abuela?: que si quieres hacer reír a Dios, cuéntale tus planes. En esta frase de Susana, se intenta mostrar un individuo sin capacidad de agencia, sin capacidad de elección, ya que da por hecho que su destino ya está trazado y los planes individuales no tienen cabida o “voz” en él.   Y planes son los que tienen Daniel (Álvaro Guerrero) y Valeria (Goya Toledo). Él, un editor publicista (que hasta hace poco vivía con su esposa y sus dos hijas); ella, una modelo extranjera que está triunfando en México. Los amantes junto con Richie (el perro de Valeria) se mudan a vivir juntos a un departamento, desde el cual se puede ver un anuncio espectacular de Enchant donde ella aparece guapa, joven y radiante. No obstante, un inesperado accidente, donde Valeria verá afectada gravemente una de sus piernas, cambia sus planes. En primeros planos, con tomas intimistas, se va narrando el deterioro no sólo emocional de Valeria y Daniel, sino también de la pierna de la joven. Cuando Valeria intenta retomar su vida laboral, descubre que un cuerpo marcado por cicatrices no tiene cabida en un mundo donde la idea de perfección está ligada a la de belleza; el cuerpo estigmatizado hay que mantenerlo fuera o, en su caso, alejado del mundo de la moda. Esta realidad a la que ahora se enfrenta no sólo trastocará su mundo laboral sino también su vida de pareja, realidad que se tornará más difícil aun en ambos espacios cuando pase de ser una discapacidad temporal a una discapacidad permanente.   A lo largo de la historia de Daniel y Valeria, en ningún  momento se habla de discapacidad; sin embargo, ésta es “nombrada” y mostrada por los enfoques de cámara, la iluminación, los sonidos. Situada la película en el contexto del Censo del INEGI del año 2000, y en relación con la discapacidad motriz, de 100 personas con este tipo de discapacidad, 24 fue por algún tipo de accidente, el cual “pueden presentarse en cualquier momento de la vida como consecuencia del ritmo acelerado, especialmente en las grandes ciudades […] Su nulo o mal manejo durante el proceso agudo puede incrementar las secuelas discapacitantes (amputaciones […])” (INEGI, 2004: 79).   El fracaso sobreviene posterior a la discapacidad y se liga a la idea de derrota, de pérdida: pérdida del trabajo, pérdida de una extremidad inferior, pérdida de la fama y, ante esto, sólo queda el olvido social. El reconocimiento que una vez tuvo el personaje se esfuma, desaparece y sólo su pareja la acompaña.   Ficha técnica Amores Perros Director: Alejandro González Iñárritu Guión: Guillermo Arriaga Jordán Producción: Altavista Films / Zeta Films Reparto: Emilio Echeverría, Gael García Bernal, Goya Toledo, Álvaro Guerrero, Vanessa Bauche, Jorge Salinas, Marco Pérez, Rodrigo Murray, Humberto Busto, Gerardo Campbell y otros. País: México Duración: 153 minutos Año: 2000   Entérate más:   La película puede ser adquirida en librerías o lugares dedicados a la venta de DVD o en AMAZON  aquí. 

APAC, peleando por lo imposible

APAC, de la mano de Barcel y Young & Rubicam presentó el pasado 10 de septiembre, en el Papalote museo del Niño, la campaña <Ellos pelean por lo imposible, ayudémoslos a hacerlo posible> la cual tiene como objetivo dar a conocer a APAC institución que desde hace 45 años se dedica a atender a personas de escasos recursos con parálisis cerebral y a solicitar apoyo sumando más personas a esta causa.\r\n\r\nEn el evento se dieron, cita junto con sus familias, niños, jóvenes y adultos con parálisis cerebral así como Leonor Ortiz Monasterio, presidenta del Patronato de APAC y Gabino Gómez Carbajal de Barcel, aliado de APAC y gran promotor de esta campaña.\r\n\r\n<Ellos pelean por lo imposible, ayudémoslos a hacerlo posible> invita a sumar voluntades para apoyar a las personas con parálisis cerebral y a sus familias, ya que APAC depende en un 75% de donativos realizados por personas, empresas e instituciones, por lo que sin este apoyo no se podrían brindar servicios y cambiar la vida a este segmento de la población tan vulnerable.\r\n\r\nLeonor Ortiz Monasterio presidenta del patronato de APAC comentó en el evento que "la parálisis cerebral es tener una mente que sueña y quiere hacer cosas en un cuerpo que no obedece. La campaña tiene como objetivo crear conciencia entre la población sobre esta condición y dar a conocer de qué manera APAC les ayuda a mejorar su calidad de vida y la de sus familias”\r\n\r\nPor su parte, Gabino Gómez, director general de Barcel dijo: “Con mucho orgullo les digo que he estado cerca de APAC los últimos 25 años, y que nuestra empresa Barcel lleva casi cinco años colaborando con la institución a través de nuestro gran equipo de voluntariado que se ha convertido en un elemento fundamental para la compañía, sabemos que ayudar a los demás y promover que lo hagan todos  nuestros colaboradores nos cuesta muy poco comparado con las recompensas que se reciben al ver el impacto positivo que tiene en tantas personas beneficiadas y también  en los colaboradores que se sienten muy orgullosos, de trabajar con una empresa que se preocupa por devolver a la sociedad una parte de lo mucho que se recibe de ella".\r\n \r\nLa campaña que hoy se presenta dijo Armando Castelan: "Los niños nos enseñaron que la palabra imposible no significa lo mismo para todos. Hoy en este momento cientos de niños están viviendo una batalla contra lo imposible y en Y&R estamos convencidos que todos podemos ayudar a hacerlo posible”.\r\n\r\nPara más información de la campaña <Ellos pelean por lo imposible, ayudémoslos a hacerlo posible>; visita la página www.apac.mx o ponte en contacto con nosotros a través de Facebook APAC, IAP. o Twitter @apacdf

Día internacional de Enfermedad Vascular Cerebral.

Desde la Antigüedad, la enfermedad cerebro vascular (EVC), ha sido una de las principales causales de fallecimientos en el mundo, hoy es la quinta causa de muerte en nuestro país, con el 5.6% de las causas de mortalidad general, con una incidencia de 25.6/100000 habitantes y más de 25,000 muertes por esta razón, según datos de la Secretaría de Salud. En países como el nuestro, se estima que los costos de atención por pacientes de la enfermedad vascular cerebral son de 114,000 a 150,000 pesos anuales, además de los costos sociales como los cuidados informales y las alteraciones en la dinámica familiar en torno a los pacientes. La EVC es considerada, además, la primera razón de discapacidad. Los padecimientos tales como hipertensión y diabetes son los mayores problemas de salud a nivel pandémico debido al estilo de vida actual, caracterizado por dietas inadecuadas, sedentarismo, hiperlipidemia, obesidad y tabaquismo, y dichas enfermedades crónico-degenerativas son los principales precursores de factores de riesgo para presentar problemas cerebro vasculares. Se registra una frecuencia de 158 casos por cada 100,000 adultos. Aunado a lo anterior, se observa el aumento en la expectactiva de vivir después de un episodio agudo cerebro vascular, como consecuencia de los avances médicos y, por lo tanto, la necesidad de enfrentar los problemas que genera la discapacidad constituye un reto tanto para el paciente que queda con secuelas motoras, sensoriales o cognitivo- conductuales, y muy frecuentemente con una combinación de todas, para la familia del paciente que tendrá que afrontar dichas secuelas y gastos catastróficos, así como para el propio staff de salud que tiene que ayudar a rehabilitar y reincorporar a la vida social a la persona con secuelas.

Cabify presenta la primera categoría de autos privados para personas con discapacidad

Cabify, la empresa que permite solicitar un auto privado con conductor a través de un Smartphone o la web, presenta Cabify Access, la primera categoría de autos privados para personas con discapacidad en México, que estará disponible en el D.F. y área metropolitana a partir del 24 de septiembre del presente año bajo reservaciones.\r\nDe acuerdo con la Escuela Nacional de Ingresos y Gastos de los Hogares (ENIGH – 2012), 6.6% de la población en México reporta tener alguna discapacidad. Entre las principales dificultades que se presentan para realizar al menos una de las actividades se encuentran: caminar, ver, escuchar, hablar o comunicarse.\r\nDe ellos, la mayoría son adultos mayores -60 años y más- (51.4%), seguidos de los adultos entre 30 y 59 años (33.7%), los jóvenes de 15 a 29 años (7.6%) y, finalmente, los niños de 0 a 14 años (7.3%); es decir, 8 de cada diez personas con discapacidad son mayores de 29 años.\r\nAnte esta situación, Cabify Access es el primer servicio de movilidad de autos privados que busca apoyar a millones de personas con discapacidad que requieren de un medio de transporte accesible, pues en promedio se calcula que una persona con discapacidad tarda hasta 2 horas aproximadamente en conseguir transporte público en el área metropolitana.\r\n“En nuestro continuo esfuerzo de innovar en temas de movilidad, en Cabify queremos convertirnos en una alternativa real que apoye a los ciudadanos que presentan algún tipo de discapacidad en México”, comentó Ricardo Weder, CEO de Cabify México. Y agregó “Cabify Access va más allá de ser una nueva categoría, se trata de brindar un servicio óptimo con los requerimientos que las personas con discapacidad necesitan, para ello hemos capacitado y sensibilizado a los conductores para que el traslado de un lugar a otros sea cada vez más accesible, seguro y confiable”.\r\nEn la primera etapa, se pondrán en marcha 50 camionetas Peugeot Partner, que fueron certificadas y adaptados por Grupo CEVER y Peugeot Arboledas* para cumplir todas las necesidades de personas con discapacidad. Las camionetas se podrán reservar con una hora y media de anticipación a través de la app, la web o el call center en el D.F. y área metropolitana, con conductores que además de aprobar los exámenes tradicionales de Cabify (psicométricos, psicológicos, de conocimiento de la ciudad, entre otros), contarán con capacitaciones especiales para sensibilizarse con el tema y ayudar a las personas de manera adecuada.\r\n“Me parece extraordinario que empresas como Cabify se enfoquen en incluir a personas con discapacidad en proyectos tan interesantes como estos, en donde la movilidad de las personas ha sido un tema que por mucho tiempo se ha platicado con las autoridades correspondientes y que representa un punto clave para un sector importante del país” expresó Adalberto Méndez, Director General de Atención a Personas con Discapacidad en la CNDH.\r\nPara brindar este servicio a más personas, Cabify buscará sumar esfuerzos con diferentes empresas y organizaciones que apoyen con fondos, los cuales estarán destinados a diversos proyectos sociales, destacando que en Cabify las empresas pueden recibir factura para llevar un control exacto. En el caso específico de Cabify Access, este fondo se enfocará en ofrecer el mayor número posible de viajes a usuarios que se trasladan diariamente a hospitales, escuelas, corporativos, entre otros; pues se estima que en México sólo el 45% de la población con discapacidad asiste a educación básica por falta de transportación.\r\nLas tarifas de Cabify Access son las siguientes: La tarifa por kilómetro será de $15 MXN en el D.F. y área metropolitana. Adicional a esto, después de 8 kilómetros recorridos la tarifa se reducirá automáticamente a $12.50 MXN por kilómetro, para que los recorridos largos sean aún más accesibles.\r\nPara las reservaciones se realizará un cargo por gestión de reserva de $50 MXN y sin importar la variable de tiempo, únicamente se hará un cargo extra por hora pico (05:00 hrs.-09:00 hrs. y 17:00 hrs.-21:00 hrs.) en solicitudes inmediatas de $25 MXN fijos (este cargo no incrementará más).\r\nCabify continuará trabajando en beneficio de los ciudadanos, a la vez que ayudará a reducir la flota vehicular actual del país. Además de todo lo que ofrece Cabify en otras categorías, en Cabify Access los usuarios contarán con las siguientes ventajas:\r\n\r\n\r\n Seguridad y comodidad a través de camionetas adaptadas y certificadas por Peugeot para trasladar a personas con discapacidad o adultos mayores (rampa de acceso para silla de ruedas con sus respectivas sujeciones, cinturones de seguridad para todos los pasajeros, tubos de apoyo y extintor).\r\n Atención al cliente las 24 hrs. del día para reservaciones y seguimiento específico a traslados importantes.\r\n Servicio Pet Friendly para personas con discapacidad visual con perros guía que deseen subirlo al carro.\r\n Seguro de cobertura amplia y extensión de responsabilidad civil adicional al seguro que los autos tienen ($300 mil pesos por pasajero en gastos médicos).\r\n Solicitudes propias o para otra persona bajo reserva.\r\n Costos fijos por kilómetro los 365 días del año.\r\n Pago a través de tarjetas de crédito, débito o Paypal (cero efectivo o vales)\r\n\r\nPara más información sobre Cabify visita www.cabify.mx.

Infografía: Accesorios Postulares para Sillas de Ruedas.

Clip impulsa inclusión laboral de personas con discapacidad

Alejandra Aguilar. \r\n ​El 10% de la población mexicana en edad productiva se enfrenta con la falta de oportunidades de empleo a causa de alguna discapacidad, de estos, sólo 25% lleva a cabo una actividad remunerada. \r\n\r\n \r\n Situación que ha llevado a empresas y organizaciones de la sociedad civil a crear alternativas de inclusión y capacitación laboral. Clip, uno de los start-ups mexicanos con mayor potencial de crecimiento, dio el primer paso en su estrategia de responsabilidad social al dar a conocer su trabajo en conjunto con la Asociación para la Capacitación del Minusválido (ACAMI) para el empaque de sus Lectores Clip. \r\n \r\n Para este proyecto se contó con la participación de 30 Manos Especiales de ACAMI quienes, de acuerdo con sus capacidades, contribuyeron al armado de los empaques del Lector Clip. Así, el startup mexicano que ofrece una solución para aceptar pagos con tarjetas en dispositivos móviles, invita a que más compañías sean conscientes de las dificultades que atraviesa este grupo en situación de vulnerabilidad, conozcan los programas de capacitación que ofrece ACAMI, les brinden más proyectos en cuales involucrarse, y sobre todo que, a través de iniciativas como estas, pongan en práctica una política de inclusión dentro de su estrategia comercial. \r\n \r\n ACAMI es una organización sin fines de lucro que se encarga de capacitar en hábitos laborales e industriales a personas adultas con alguna discapacidad, a través de la realización de actividades de maquila, empaque y embalaje al servicio de varias empresas, como en el caso de Clip. Fue fundada hace más de 25 años por la pedagoga Beatriz González, quien detectó que los diferentes programas de apoyo para alguna discapacidad no contemplaban a la población adulta. \r\n \r\n Por ello, ACAMI ofrece a este grupo una capacitación constante y especialización, mientras que a las empresas les brinda, en primer plano, la opción de llevar a cabo actividades de manufactura, pero también la posibilidad de encontrar el capital humano que requieren para ciertas actividades. \r\n \r\n No cabe duda que con esta alianza, los clientes no solo estarán aceptando pagos con tarjeta en sus negocios, sino que sabrán que detrás de sus Lectores Clip existen Manos Especiales.

El Día del Voluntariado Amadeus

Amadeus, proveedor tecnológico que colabora con clientes y socios de negocio para construir el futuro de los viajes, lleva a cabo el “Amadeus Volunteer Day” (Día del Voluntariado), una actividad que forma parte de su programa de responsabilidad social y que se realiza de forma simultánea en toda la región de Latinoamérica desde el año 2010. El “Día del Voluntariado” en México (2015) dedicó un día de trabajo para apoyar una causa social local en fundaciones u organizaciones no gubernamentales elegidas por la oficina local, donando tiempo y realizando actividades recreativas, deportivas y lúdicas para mejorar la calidad de vida de las personas con recursos limitados en México. Bajo esta premisa en México, los colaboradores de la oficina local apoyaron a la Comunidad Down, A.C., que tiene como misión promover los derechos humanos, la dignidad y el potencial de las personas con síndrome de Down mejorando su calidad de vida.

Bedřich Smetana y el Orgullo Checo

Al igual que Beethoven, B. Smetana siguió componiendo grandes obras aun siendo completamente sordo, imponiéndose ante uno de los peores miedos de cualquier músico.   Aunque Antonin Dvorak es el músico checo más famoso, Bedřich Smetana es llamado el “padre de la música checa” sobre todo por sus aportaciones musicales en el rubro nacionalista y -por supuesto- por el gran virtuosismo que contaba.   Smetana nació un 2 de marzo de 1824 en un poblado llamado Litomyšl situado al este de Praga (República Checa) mostrando desde niño tener talento para el piano; dio su primer recital a la edad de 6 años; sin embargo, no inició sus estudios musicales formales hasta la adolescencia. Aunque siempre se refirieron a Smetana como un hombre tranquilo, conciliador y amable, su vida no fue fácil, tuvo dos esposas, la primera murió, al igual que tres de sus hijos. Bedřich Smetana fundó la escuela nacional de composición en su país y fue una figura muy respetada por los músicos de su época. A lo largo de su vida compuso nueve óperas, 14 coros, tres ciclos sinfónicos y una gran cantidad de obras para piano. Su composición más famosa es Ma Vlast (Mi Patria), misma que es ampliamente interpretada en todos los rincones del mundo hoy en día. Hacia el año de 1874, Smetana quedó completamente sordo, lo que le hizo perder su puesto como director y conductor de orquesta, sin embargo, supo emplear su gran poder imaginativo para seguir componiendo hasta el fin de sus días.   Está documentado que en abril del año 1874, Smetana tuvo una erupción cutánea purulenta (con pus) en alguna parte de su cuerpo -no definida- así como diversas alteraciones cutáneas; posteriormente inició con alucinaciones auditivas, acúfenos (zumbidos), vértigo y pérdida progresiva de la audición hasta que en el mes de octubre de ese mismo año perdió toda capacidad auditiva. Smetana, al igual que Ludwig van Beethoven continuó componiendo obras de gran calidad, recibiendo incluso un premio en 1882 por su octava y última ópera El Muro del Diablo.   Desde 1881 a la edad de 54 años, Smetana empezó a tener algunas alteraciones mentales; tenía dificultad para hablar de un modo coherente y alteraciones de la memoria; y en 1884 -diez años desde la aparición de su sordera- él mismo describió el inicio de alucinaciones auditivas y visuales.     Ese mismo año dejó de reconocer a sus familiares y amigos, constantemente y presentaba ataques de ira lo que obligó a su familia a internarlo en un hospital psiquiátrico en Praga. Los expedientes clínicos de ese hospital reportaron que Smetana presentaba además parálisis facial izquierda y un grado importante de desnutrición. Murió un mes después de su internamiento un 12 de mayo de 1884.     Una autopsia realizada al músico reveló que la causa de su padecimiento neurológico fue debido a una infección antigua por Sífilis misma que llega a afectar de manera importante el sistema nervioso cuando se mantiene por muchos años y que fue la causa de la sordera y del resto de los terribles síntomas a los que Bedřich Smetana hizo frente pero que al mismo tiempo no impidieron que dejara un gran legado a la humanidad.  

¿Adicción a Internet?

El contexto actual nos lleva, a veces sin querer, a estar inmersos en el mundo tecnológico. Las conexiones digitales se han convertido en algo común. Se encuentran en cualquier lado, principalmente en la forma en la que interactuamos socialmente. En palabras de Natasha Saltes (2014), “La integración de las TIC en nuestra vida cotidiana ha transformado la manera en que producimos, difundimos y accedemos a la información, la forma en que se interactúa con los demás y cómo navegar a través de entornos socio-espaciales complejos y multifacéticos”.\r\nEvidentemente han evolucionado las perspectivas de un punto de vista práctico comenzando con los contextos sociales y culturales del uso de las TIC (Técnicas de la Información) a tal grado que muchas veces salir de casa sin el teléfono celular o trabajar sin una computadora o Tablet se plantea como imposible.\r\nAlgunos enfoques centran la importancia en el cambio de comportamiento, que se traduce no sólo en intenciones y decisiones deliberadas, sino también en la interacción con los artefactos tecnológicos.\r\nEntender las dinámicas del uso de la tecnología nos puede llevar a un escenario de algunas contradicciones de la percepción y conducta en la vida diaria (Frissen & Marc, 2006). Es ahora donde tienen cabida los planteamientos como el de Neil Postman con su libro Tecnópolis, La rendición de la cultura a la tecnología (Postman, 1994) que en su momento sonó radical, ahora es un punto primordial de la crítica a la denuncia de la seducción tecnológica ante la creatividad cultural sólo atrapadora de audiencias en palabras del autor: “La ausencia de controles sociales sobre la tecnología la despoja de una base ética reconocible, de una dimensión social y cultural propia de una sociedad soberana”\r\nHasta ahora el Manual Diagnóstico y Estadístico de los Trastornos Mentales (American Psychiatric Association, 2014) en su esperada Quinta edición, sección “Afecciones que necesitan más estudio” contempla el trastorno de juego por internet como una de las novedades dentro de su nueva versión.\r\nEl trastorno toma en cuenta el uso persistente y recurrente de internet para participar en juegos, a menudo con otros jugadores, que provoca un deterioro o malestar clínicamente significativo en un periodo de 12 meses, incluyendo síntomas como:\r\na) Preocupación con los juegos de internet.\r\nb) Síntomas de abstinencia al quitarle los juegos de internet.\r\nc) Dedicar cada vez más tiempo.\r\nd) Intentos infructuosos por controlar el juego.\r\ne) Pérdida de interés por otras aficiones.\r\nf) Jugar a pesar de los problemas asociados.\r\ng) Engañar a las personas cercanas del tiempo que juega en internet.\r\nh) Usar el juego por internet para evadir o aliviar efectos negativos.\r\ni) Poner en peligro o perder una relación significativa, trabajo u oportunidad educativa o laboral debido a su participación en el juego por internet.\r\nDentro del diagnóstico del trastorno se identifican los criterios anteriores y posteriormente se hace la diferencia con otros trastornos mediante la exclusión de otras posibles causas (a lo que se denomina diagnóstico diferencial) que muestren un cuadro clínico semejante al que el paciente presenta. Es en esta parte que clarifica que el uso excesivo de internet, no implica jugar online; y lo hace evidente el uso excesivo de las redes sociales, como Facebook o ver pornografía online; no son considerados.\r\nAl respecto la especialista Dolors Reig2 en su artículo titulado el DSM5 no incluye la adicción a internet como trastorno diagnosticable (2012) es evidente que no en todos los casos podemos hablar de conducta adictiva y muchas veces es la sociabilidad de los seres humanos la que se manifiesta. Esto también se debe a una tecnología potente y accesible en el bolsillo, donde es complejo distinguir usos normales y patológicos, aún más cuando está altamente vinculado con su cualidad básica social del ser humano.\r\nSin embargo para algunos autores, como Xavier Carbonell (2014) el DSM siempre ha sido reacio a reconocer que las adicciones conductuales son un trastorno mental, pero el plano tecnológico no es un tema nuevo, pues el interés se da desde 1995, con Griffiths que abordó las denominadas “adicciones tecnológicas”, actualmente diversos estudios analizan la dependencia a las redes sociales, como Facebook y la adicción al teléfono móvil (Echeburua y De Corral, 2010; Pedrero, Rodríguez y Ruiz, 2012 y García, 2013 citados por Carbonell, 2014). Surfear en la red, jugar a un videojuego, telefonear o enviar SMS o WhatsApp pueden ser: conductas excesivas, capaces de ocasionar consecuencias negativas; malestares transitorios que remitirán espontáneamente al cabo de un tiempo; estados evolutivos en los que la comunicación con los pares es vivida como esencial; o necesarias adaptaciones a un nuevo instrumento de comunicación (Carbonell, 2014, pág. 93)\r\nEn un plano más radical, como el psiquiatra Tao Ran define que “la adicción a internet provoca en el cerebro problemas similares a los derivados del consumo de heroína, destruyendo las relaciones sociales y deteriorando el cuerpo” (Aldama, 2014). Esto se da en China que es el país con mayor número de internautas del mundo (632 millones en julio, 2014), y que considera que el 10% de los menores de edad que navegan por la Red son adictos a ella.\r\nEn lo que se formaliza o no el término “adicción al internet”, tomamos los criterios de Adicciones.org para identificarla que da el especialista Dr. Saúl Alvarado (2012):\r\n1. Compulsión por actividades en-línea\r\n2. Adicción al cyber-sexo\r\n3. Adicción a los cyber-romances\r\n4. Adicción a la computadora\r\nLa adicción a las actividades en línea incluye, la compulsión por: las subastas, la navegación web, el juego de azar en línea.\r\nLa obsesión con la programación, con los juegos de computadora, así como la búsqueda compulsiva de sexo y relaciones disfuncionales a través del internet, forman parte de este síndrome:\r\nEl abandono de la vida familiar y/o social, el descuido de las funciones laborales, así como el deterioro de la higiene y salud física a raíz de la inversión de energía y el tiempo invertido en la adicción al internet, son característicos de este desorden.\r\nEs tal vez necesario el estudiar el equilibrio entre el uso y el abuso como elemento que debemos tomar en cuenta para considerarlo enfermo, sin dejar a un lado que el internet y sus dispositivos digitales son sólo un recurso para la vida cotidiana, nunca la sustitución de la misma.

Yo soy Sam

Continuando con el ciclo que iniciamos sobre padres e hijos en el cine, corresponde ahora hablar de una película bastante divertida pero que trata sobre un asunto que aun ahora continúa dividiendo opiniones tanto de gobiernos como de sociedades, hablo de la discusión sobre las capacidades que tienen las personas con algún tipo de parálisis cerebral para ser padres, la película Yo soy Sam aborda el tema mostrando las diversas opiniones que la sociedad tiene al respecto, sin caer en el melodrama fácil y construyendo en cambio una historia donde el único ganador es el sentido de comunidad y de apoyo.\r\nPelícula del 2001, interpretada por Sean Penn como Sam Dawson, un hombre con parálisis cerebral tipo dos quien se convierte en padre de una niña a quien llamará Lucy, este personaje, interpretado por una pequeñísima Dakota Fanning. Lucy crece en un ambiente de amor y cariño por parte de su padre y de sus amigos, no así con una madre, ya que la pareja de Sam lo abandona justo después de dar a luz a la niña, todo va bien dentro del pequeño mundo que Sam a construido para su hija, hasta el momento en que la niña va tomando conciencia de que su papá no es como los papás, llegando al punto de sabotear sus avances en la escuela, intentando con ello y por el amor que le tiene a Sam, no hacerlo sentir mal de que ella es en ese momento más inteligente que él. Los maestros de la niña le informan lo que está haciendo la niña, aunque en realidad Sam ya lo había notado, él intenta entonces hacerle entender a Lucy que no importa que ella sea más inteligente que él, lo que importa es que ella logre ser feliz y que pueda aprovechar todo lo que le dan en la escuela.\r\nSin embargo, y aunque ese primer problema es superado, pronto suceden varias cosas que hacen que representantes del área de servicios infantiles del gobierno caigan en cuenta de Sam y de su hija, entablando un proceso donde ponen en tela de juicio la capacidad de Sam para poder criar a una niña de manera correcta.\r\nEs entonces cuando Sam recurre a una abogada llamada Rita Harrison, interpretada por Michelle Pfeiffer, una mujer exitosa en su trabajo pero que aun así se siente como un verdadero fracaso en su matrimonio y en su relación con su hijo; el trabajo la ha absorbido y se deja entrever que su esposo no le brinda en realidad casi nada de apoyo ni de cariño, digamos que sufre del síndrome de la mujer maravilla, (síndrome moderno que afecta a las mujeres contemporáneas y del cual son tanto víctimas como provocadoras, víctimas por la incomprensión y los problemas de adaptación que hemos desarrollado los hombres, y provocadoras por ciertas actitudes que han acogido y que no abonan al futuro de tolerancia y comunidad que las sociedades requieren). Es entonces cuando se nos plantea la pregunta a nosotros como espectadores sobre qué se necesita para ser padres, ya que Lucy tiene el amor y el tiempo de su padre, mientras que el hijo de Rita tiene todo lo que quiere menos la presencia de cariño, a pesar que Rita realmente lo quiere y le duele no saber cómo responder como madre.\r\n"Los mejores recuerdos de mis padres no están ligados a las tablas de Lo que leen arriba y que da nombre a este subtítulo es algo expresado por Annie, una amiga de Sam, y también vecina en el conjunto de departamentos para personas con multiplicar" discapacidad donde él vive; los mejores recuerdos de mis padres no están ligados a las tablas de multiplicar lo comenta cuando testifica a favor de Sam durante el juicio en donde servicios infantiles busca quitarle la patria potestad sobre Lucy, esta es una de las mejores frases de la película ya que demuestra un punto básico de las relaciones entre padres e hijos, así como de paso las motivaciones del gobierno contra las de Sam. Es verdad que el apoyo que un padre le da a un hijo para desarrollar sus capacidades intelectuales y profesionales en un momento de su existencia es muy valioso, sin embargo, el cariño, las risas y la comprensión son cosas que se agradecen toda la vida y son las que crean verdaderos seres humanos, los gobiernos generalmente no ven las cosas así, para ellos es mucho más importante crear trabajadores y profesionistas que cumplan con las expectativas profesionales y de producción que sustentan el andamiaje social, que según ellos es el que mantiene la unidad de un país, en ese sentido para los representantes del gobierno es completamente lógico otorgarle la patria potestad sobre Lucy a una familia con la cual podrá desarrollarse a plenitud, con padres sustitutos que además de quererla podrán responder ante ella como guías de vida.\r\nNo quiero contarles el final, sólo puedo decir que para que este tipo de situaciones se resuelvan, considerando que las diferentes partes en contradicción tienen razones que se ven lógicas, el mejor acuerdo es en el cual se busque el sentido de comunión y donde todos ganen, sólo así gana la sociedad en conjunto.\r\n\r\n\r\n\r\n“Sólo necesitas amor”\r\nDicho por Lucy Dawson al ser interrogada en servicios infantiles sobre lo que ella considera necesario para que un padre sea bueno.\r\n

10 tips para mejorar tu salud

Basta con modificar algunos hábitos para disfrutar de una vida plena y sana. Algunos sencillos cambios como corregir la postura, variar la dieta, cultivar el intelecto o cuidar las emociones provocarán una mejora de tu salud en cadena.   Cuida tu cuerpo: La prevención y la detección oportuna de enfermedades son los dos pilares básicos para mantener un buen estado de salud. Adquiere hábitos de vida saludable y realízate chequeos periódicos. Mejora tu postura: ¿ Sabías que el dolor de espalda de uno de los malestares más extendidos y más sencillos de prevenir? Haz ejercicios de flexibilización y potenciar la musculatura abdominal y lumbar con los que puedes prevenir enfermedades en la columna. Realiza mínimo 10 minutos de ejercicio al día. Mejora tu dieta: Realiza 5 comidas al día, incluido un desayuno completo formado por lácteos, frutas y cereales integrales así como una cena ligera. Duerme lo suficiente: De hecho, dormir de 7 a 8 horas diarias de calidad es fundamental para mantener una vida saludable. Si duermes poco o mal, aumentas el riesgo de padecer algunas enfermedades y disminuir tu calidad de vida. Ten un pasatiempo: Las personas más activas cerebralmente están más protegidas contra el deterioro cognitivo, lo que se traduce en bienestar y prevención de enfermedades como el alzhéimer o la demencia. Mantente activo socialmente, lee libros y periódicos, disfruta de la música y la pintura, aprende a tocar un instrumento o un nuevo idioma. Nunca esperes a tener sed para beber agua, lo ideal son 2 litros diarios.El agua es fundamental para el cuerpo humano, tanto para ayudar a nuestro organismo a recuperar la que se pierde a través de la orina, el sudor o el aliento. Relájate: Aunque existen factores externos de riesgo, está comprobado que los factores psicológicos también son un gatillo de numerosas enfermedades cardiovasculares como el ictus, la angina de pecho o el infarto de miocardio. Aléjate de la computadora: Habrás notado que tus ojos se resecan mucho últimamente. El uso excesivo de dispositivos móviles o computadoras no solamente genera estrés visual sino vista cansada y hasta miopía. El mejor consejo para evitarlo es intentar mantener la pantalla al menos a 50 cm de distancia y asistir con tu oftalmólogo de manera periódica. Siempre sonríe:  Las emociones como la alegría, el entusiasmo, la satisfacción o el orgullo, son una fuente necesaria de bienestar y calidad de vida que además proyectan una imagen nuestra más atractiva para los demás. Verse bien es sentirse bien.La imagen que proyectamos hacia los demás resulta del equilibrio entre lo que somos y lo que sentimos ser. Por eso no sólo es importante verse bien, sino también sentirse bien y estar convencidos de ello, lo cual se puede lograr con buenos hábitos de vida.

Ejercicio y buena alimentación en adolescentes

Suman casi mil millones y el futuro del mundo dependerá de su salud. El informe ‘Salud para los adolescentes 2014’, de la Organización Mundial de la Salud (OMS), analiza cómo los hábitos y la atención que se brinda a la población de entre 10 y 19 años de edad, repercutiría en la siguiente generación. Mala alimentación y falta de actividad física van en contra de los adolescentes. “Esos comportamientos tienen un grave impacto y sus efectos serán devastadores en la edad adulta”, cita el estudio. Pero no todo es negativo. Para la OMS, esta etapa ofrece la oportunidad de corregir problemas surgidos en los 10 primeros años de vida. Peré aconseja afianzar hábitos saludables: tres comidas fuertes al día, dos colaciones de frutas, yogur y cereales integrales; y agua como bebida principal. La adolescencia supone un cambio importante en la forma en que se realiza actividad física. Se pasa de la práctica irregular que supone el juego a una regularidad y orden del ejercicio, mediante entrenamientos o competiciones deportivas. Desafortunadamente, en muchos casos también supone el inicio de una larga etapa de sedentarismo.   Según los datos del estudio ANIBES publicados en el año 2016, entre la población general un 62,6% de los adolescentes no cumplen con las recomendaciones sobre práctica de ejercicio físico saludables. Este elevado grado de sedentarismo es mucho mayor entre las chicas que entre los chicos. En este sentido es preocupante la tendencia en la que se comprueba que los adolescentes realizan menos actividad física que los niños, lo cual indica que muchos niños se vuelven sedentarios justo durante la adolescencia.   NO LO OLVIDES...  Mantener una alimentación saludable parece un objetivo inalcanzable, algo poco habitual entre los adolescentes en nuestros días. El consumo de alimentos procesados parece ganar protagonismo, gracias a su sabor, rapidez y bajo cost0. No obstante, merece la pena insistir en luchar contra esta tendencia pues una alimentación saludable es la base de la prevención de muchos problemas de salud en el futuro. A pesar de poder producirse en cualquier edad, los trastornos de la conducta alimentaria (TCA) son extremadamente preocupantes en esta edad. La anorexia nerviosa, la bulimia, los trastornos por atracón, así como otros trastornos asociados a la conducta alimentaria tienen en común una alteración de la percepción de la imagen corporal sobre la base de un trastorno psicológico.  

Sistema de medición correcto en silla de ruedas

En una correcta silla de ruedas  es importante que el usuario pueda mantener la participación en las actividades de la vida cotidiana tanto como sea posible. El usuario de una silla de ruedas pasa en ella un promedio diario de 8 a 10 horas. Por esta razón, es importante que la silla de ruedas ofrezca la máxima comodidad, así como la posibilidad de cambiar de actividad y descanso, para lo cual se tiene que encontrar la silla de ruedas correcta, en base a las medidas antropométricas del usuario.\r\n\r\n\r\n Ancho de cadera: Tomar las medidas adecuadas es importante para asegurar la estabilidad de la pelvis y cadera. La silla de ruedas debe ser tan estrecha como sea posible para asegurar una buena postura de sentado. La anchura del asiento se mide en línea recta a través de la parte más ancha de las caderas con el usuario sentado. Añadir 2-3 cm.\r\n Longitud del muslo / Profundidad de asiento: Cuando se mide correctamente, se obtiene el área de asiento óptima y, al mismo tiempo que evita que el usuario se deslice fuera de la silla. La longitud del muslo se mide desde el punto posterior de los glúteos hasta el hueco de la rodilla.\r\n Altura de los apoyabrazos: Al sentarse durante largos períodos, la tensión se pone en los músculos de la espalda y uno siente la la necesidad de alivio. La altura correcta del apoyabrazos ofrece una buena posición de sentado y apoya al descanso. La altura se mide desde la parte inferior del codo (cuando este se encuentre en flexión) hasta el cojín del asiento. (Asegúrese de que los hombros estén relajados).\r\n Longitud de piernas / Altura de asiento: Cuando se mide correctamente, la pelvis se estabiliza, distribuye uniformemente la presión y la distancia entre el pie de apoyo, además de proveer amortiguación. La longitud de las piernas se mide verticalmente desde el hueco de la rodilla hacia abajo por debajo del talón. Importante: Los zapatos usados ​​por el usuario cada día debe ser incluido en la medición.\r\n Altura del respaldo: La altura del respaldo se mide en base al control de tronco del paciente En un usuario con buen control de tronco y miembros superiores, se mide desde el asiento hasta la parte baja del omóplato en posición de sentado. Si el usuario va a maniobrar la silla de ruedas con los brazos, el cojín del respaldo no debe impedir el movimiento de los brazos y los hombros. En un usuario con deficiente control de tronco se mide desde el asiento hasta el inicio del cuello en posición de sentado. La altura correcta del respaldo también proporciona una mayor comodidad y apoyo a la espalda.\r\n Ancho del tronco: La anchura del tronco se mide horizontalmente a la altura de la punta inferior de la escápula. El objetivo es obtener un soporte óptimo para el tronco. Evite el ancho tronco demasiado estrecho, ya que esto puede causar úlceras por presión.\r\n

Importancia de los soportes laterales para el correcto posicionamiento

En un proceso de rehabilitación, el paso más importante es la correcta elección de la silla de ruedas. Cuando la estabilidad del cuerpo es limitada se requiere un soporte lateral mayor, sin embargo, si el soporte es muy grande se produce un efecto inhibidor en el usuario. La pelvis debe estar estable para que el soporte lateral produzca todo su efecto.     Las sillas de ruedas multifuncionales de Vidability contribuyen al proceso de rehabilitación brindando confort, estabilidad y ergonómia en sus diseños. Para ofrecer el soporte correcto para cada usuario Vidability ofrece: Diversos tipos de respaldos firmes con soportes lumbares y laterales en diferentes medidas, para elegir el que se adapte a la necesidad del usuario. Soportes laterales extras para la corrección de problemas como la escoliosis. Respaldos con soportes laterales que brindan estabilidad al usuario. Respaldo especial que dispone de dos almohadillas para ajustar el soporte lumbar y los soportes laterales así como para las adaptaciones para escoliosis leve.   Todos cuentan con funda transpirable 3D o Easy Care. Existen 7 principios que nos ayudan a obtener el confort óptimo de posicionamiento y sentado: Estabilidad de la pelvis Distribución de peso, presión, y microclima Soporte lumbar Soporte lateral Apoyo de pies Apoyo de los brazos Variabilidad   Todos son elementos esenciales para una buena posición al sentado. Al ignorarse aunque sea solo uno de ellos, se generan problemas potenciales para el usuario.

Pacientes amputados y la terapia de compresión.

En el campo de las prótesis para miembro inferior se han conseguido en los ultimos años progresos fundamentales. Progresos que se dan a conocer mediante un intercambio de información cada vez más importante sobre el versátil abanico de tratamientos. La amputación de una extremidad representa para el individuo una notable intervención en la invulnerabilidad de su cuerpo; tanto su estado físico como sicológico influyen en todas las medidas que han de ser tomadas, desde las aclaraciones y explicaciones preoperatorias del especialista hasta la rehabilitación que ha de llevar a cabo al final del procedimiento y tratamiento. Este conjunto de profesionales las debe realizar un equipo interdisciplinario de rehabilitación, teniendo siempre como objetivo la reanudación del paciente a la vida familiar, social y al mundo laboral. Un factor decisivo es que el paciente cuente con todas las medidas de rehabilitación necesarias. Estas son por ejemplo, una postura adecuada y aprender a vendarse el muñón correctamente para evitar que se hinche, así como el cuidado específico para conseguir una piel más resistente. Terapia de compresión. Con la terapia de compresión, se espera que reduzca la hinchazón inicial del tejido de la extremidad residual después de la cirugía. Esta hinchazón o edema es una reacción normal a la operación. Se puede prevenir mediante la aplicación de presión sobre toda la superficie. El propósito de aplicar presión sobre toda la extremidad residual es reducir la gravedad del edema de la extremidad residual y dar forma a la extremidad residual para su posterior adaptación protésica. Esta compresión de la extremidad residual hace que ajuste su prótesis más fácil y significa que la persona amputada puede protetizarse antes. Además, la compresión favorece la circulación en la extremidad residual. Esto reduce el dolor y ayuda a mejorar la curación de la cicatriz. Una variedad de técnicas de terapia de compresión se utilizan: la extremidad residual se envuelve con vendas elásticas, se utilizan medias de compresión o un vendaje prefabricado de silicona conocida como un revestimiento de silicona: VendajesMedias de compresión para el muñónLiners de silicona Vendajes. Una vez retirado el vendaje de la herida, se aplican vendajes de compresión empleando una técnica especial de vendaje. Su terapeuta o el personal de enfermería vendará su muñón durante los primeros días y semanas después del procedimiento quirúrgico. Este tipo, algo complicado, de compresión con vendas elásticas ofrece la ventaja de poder adaptar el vendaje de forma personalizada al muñón y nivel de amputación. El vendaje se retira con frecuencia para examinar la evolución del muñón, comprobar si el edema va disminuyendo y ver cómo evoluciona la cicatriz. Al principio, esto se hace a intervalos muy cortos: a veces se vuelve a quitar el vendaje después de solo media hora para asegurarse de que el muñón no se ha vendado demasiado apretado ni demasiado flojo. Entonces, con el paso del tiempo el vendaje de compresión se lleva puesto varias horas. Más adelante, el personal de enfermería o los médicos podrán mostrar a la persona cómo ponerse la venda de compresión por sí solo. Se debe solicitar le expliquen con detalle el proceso de vendaje para evitar errores que podrían provocar que el muñón vuelva a hincharse, se irrite o resulte herido por arrugas en el tejido o por vendarlo demasiado ceñido. No se deben utilizar piezas de metal, sino cinta adhesiva para sujetar las vendas. Así se evita que se produzcan lesiones. Es importante lavar las vendas muy bien. Dado que las vendas absorben el sudor, hay que lavarlas a diario con detergente o jabón suaves. A continuación se recomienda enrollarlas en una toalla para que pierdan la mayor parte del agua. Después de esto no se deben tender las vendas; es preferible extenderlas para que se sequen. Solo así mantendrán su elasticidad. Se tiene que llevar puesto el vendaje de compresión todo el tiempo hasta que se cure el muñón. Tan pronto como todo haya curado y después de haber consultado al médico, técnico ortopédico o fisioterapeuta, la persona podrá intentar dormir una noche sin el vendaje. Si a la mañana siguiente el muñón volviera a presentar una hinchazón pronunciada, habrá que continuar con la terapia de compresión. Medias de Compresion. En lugar de vendas, también se pueden usar medias de compresión. Estas medias son también elásticas y están disponibles en varias tallas. Si ninguna de las tallas estándar ofrecen confort, se pueden hacer también a medida. Al igual que las vendas elásticas, hay que lavar las medias a diario y extenderlas para que se sequen sin perder su elasticidad. La ventaja de las medias para el muñón es que se pueden poner y quitar fácilmente. Para sujetarlas puede usar ligueros atados a un cinturón o un cinturón pélvico unido firmemente a la media. Liners de Silicona. Además de las vendas elásticas y las medias para el muñón, los liners de silicona son otra opción para aplicar compresión. Al igual que las medias para el muñón, los liners de silicona están disponibles en tallas estándar o hechos a medida. El liner ejerce una presión constante sobre el muñón, dándole la forma correcta al tiempo que la silicona elástica y cuidadosa con la piel vuelve la cicatriz suave y tersa. La mejor forma de ponerse el liner es volverlo del revés y desenrollarlo uniformemente sobre el muñón. En otras palabras, no se debe tirar de él hacia arriba como si fuese un calcetín debiéndose asegurar de que no se formen arrugas ni burbujas. Lave su liner a diario con agua tibia y jabón dermoprotector sin perfume. Si es una persona que presenta sudoración excesiva, deberá limpiarlo más de una vez al día y usar probablemente un desinfectante. El técnico ortopédico le explicará, a solicitud de la persona, con detalle los cuidados que hay que darle al liner, y éste deberá respetar las instrucciones de uso.

Perfil: Virginia Felipe Saelices.

Virginia Felipe Saelices, la primera mujer en España y la segunda en el mundo (casos documentados) que ha sido madre a pesar de presentar Atrofia Muscular Espinal (AME) Tipo II, una Enfermedad Poco Frecuente (EPF) genética, neuromuscular y degenerativa, que provoca que los músculos se atrofien y vayan perdiendo fuerza y movilidad.  Los médicos le daban una esperanza de vida de 10 años: el próximo 31 de mayo cumplirá 34. Desde muy pequeña sintió la necesidad de ser madre: era su gran sueño. Cuando quedó embarazada por primera vez, los médicos se quedaron sorprendidos porque no había ningún precedente con AME Tipo II en España, y no sabían cómo evolucionaría en esas condiciones ni cómo abordarlo. Se le ofreció la posibilidad de abortar, pero ella se negó rotundamente, ya que ser madre era lo que más deseaba en su vida. Le repitieron una y otra vez los riesgos que corría, puesto que podría morir, pero ella quería seguir adelante, porque pensaba: “¡qué mejor forma de morir que dando vida a otra persona!”. Hoy, es madre de 2 hijos. Virginia está muy limitada físicamente para las tareas básicas de su vida diaria, por lo tanto necesita de un asistente personal que contribuye de manera importante a que ella pueda ser más independiente. El que necesite a alguien que le presta ayuda en la cotidianidad de sus días no le resta las ganas de vivir y luchar por un mundo mucho más justo para todos, en esto no tienen límites. También, ha realizado actividades en colegios para fomentar, desde la infancia, el respeto a las diferencias y normalizar la imagen de las EPF; ha participado en programas y campañas sobre este tipo de enfermedades en varias cadenas de televisión a nivel nacional (RTVE, Grupo Atresmedia), y como modelo en desfiles de moda (con diseños de Adolfo Domínguez, Amaya Arzuaga y Marta Espín) y de ropa adaptada (con diseños de Marta Espín) para sensibilizar a los diseñadores. Muchas personas, de distintos países, se ponen en contacto ella y le dan las gracias por todo lo que les ha ayudado saber de su existencia, como por ejemplo, mamás de niños que tienen su enfermedad o alguna parecida, y mujeres que tienen su enfermedad, que le hacen preguntas porque habían sabido de su caso y también querían ser madres: algunas ya lo han conseguido.  En marzo de 2008, la Junta de Comunidades de CastillaLa Mancha le concedió un reconocimiento por la contribución a la igualdad de oportunidades. "Las personas con discapacidad debemos tener mayor visibilidad, y desde una imagen positiva que la sociedad conozca nuestras necesidades y respete nuestros derechos; que los arquitectos, ingenieros y diseñadores piensen en las personas con discapacidad y en sus limitaciones, porque habría ventajas funcionales para todos, y que los empresarios descubran las capacidades de las personas con diversidad funcional y todo el valor que podemos aportar". Desde pequeña ha sido consciente de su enfermedad y siempre ha tenido una actitud positiva centrándose en las cosas que sí puede hacer, y valorándose, ya que, continúa Virginia, una buena autoestima ayuda a que la degeneración provocada por la enfermedad sea más lenta.  "Las personas con diversidad funcional también podemos ser madres y padres y formar una familia. Mis hijos son la extensión de mi vida, lo más bonito que me ha regalado este mundo, fruto de amor y fe. Han crecido sabiendo las limitaciones que tengo, y para ellos es algo de lo más natural. Gregorio, que tiene 6 años, me hace juguetes de cartón para que no me pesen y pueda jugar con él. Y con Sofía, que tiene 11 años, lo mismo: cantamos, jugamos usando la imaginación... Mis hijos son mi felicidad". Virginia piensa que se debe sensibilizar a la sociedad para lograr un mundo donde se respete la diferencia, sin prejuicios, discriminaciones ni barreras, en el que las generaciones futuras no tengan que dedicar gran parte de su vida a luchar contra todas los obstáculos que se encuentran los que hoy están afectados. "Por ello, es necesario que se fomente la educación inclusiva desde la infancia, ya que si desde pequeños se nos educa a que el mundo es diversidad y en ella entramos todos, no habría tantas barreras mentales, que son las que nos hacen tanto daño y por las que existen las demás."Virginia Felipe Saelices.

Dan guía para atender a Personas con Discapacidad en riesgo.

El jefe de Gobierno del Distrito Federal, Miguel Ángel Mancera, presentó una guía para prevenir y atender a las personas con discapacidad, en caso de una situación de emergencia.\r\nA través de sencillas pautas, la guía busca orientar a la población acerca de que hacer antes, durante y después de una situación de riesgo o desastre para este grupo de población.\r\nMancera Espinosa reconoció que no todos los edificios del Gobierno capitalino están adaptados para atender al casi medio millón de personas con discapacidad que habitan en la capital, sin embargo aseguró que de la mano con la Secretaría de Protección Civil y la Oficialía Mayor buscarán certificar el mayor número de inmuebles que conforman el patrimonio de la ciudad.\r\n\r\nFuente: Azteca Noticias.

Tammy Ruggles: Gracias a la tecnología pude volver a ser fotógrafa

Tammy Ruggles fue declarada legalmente ciega cuando tenía 40 años, aún cuando nació con retinosis pigmentaria, por lo cual no solamente perdió su trabajo sino toda su vida... al menos como la conocía. Desde pequeña demostró talento para la fotografía con una Polaroid que le regaló su madre. En 2013, Tammy ya no podía conducir, trabajar o dibujar, pero sabía lo relativamente sencillo que es probar una cámara digital, por lo que decidió hacer la prueba. Tal y como ella misma explica, "ser legalmente ciego no implica ser completamente ciego".    Explica: "todo lo que veo es extremadamente borroso, en cierto modo, como cuando la lente de una cámara está tan desenfocada que no puedes distinguir una persona de un árbol, o ver dónde empiezan y dónde acaban tus pasos, o dónde está la puerta del lavabo, o cuáles son los rasgos de una persona. Veo las formas generales de las cosas, y cuanto más cerca estoy de algo mejor puedo determinar lo que es".   Ya no necesitaba un laboratorio para revelar una fotografía, todo podía verlo en un monitor de 42" porque la misma cámara revelaba las fotos. Ya no necesitaba ver los ajustes porque podía poner el programa automático.   Gracias a la tecnología podía volver a ser fotógrafa. En este link puedes consultar algo de su trabajo.