Todos los artículos

1208 artículos publicados

Salud

¿Qué sabes sobre el daltonismo?

El daltonismo es una enfermedad de la vista en la cual existe dificultad para distinguir los colores. Su nombre es derivado de John Dalton, químico británico que tenía alteración en la percepción de color verde descubriéndola tras comparar unos calcetines de color rojo creyendo que eran cafés. Con este hallazgo investigó a personas que tenían confusión al ver los colores, y para corroborar esta alteración desarrolló un test basado en la identificación de varias tiras de colores. El creía que debía existir alguna alteración anatómica que lo produjera así es que solicitó que posterior a su fallecimiento fueran examinados sus ojos para comprobar esa hipótesis, un equipo de científicos británicos Hunt y Molton, realizaron análisis de su ADN y corroboraron que Dalton tenía incapacidad para ver el color verde, razón por la cual esta afección lleva el nombre de Daltonismo y su término médico es "discromatopsia". Las discromatopsias pueden presentarse entre individuos de diferentes razas, tribus y grupos étnicos. Esta alteración tiene origen genético y los genes responsables están localizados en el cromosoma X (Xq28), es decir, si un hombre hereda un cromosoma X con esta deficiencia será daltónico, si la mujer tuviera la afección en los dos cromosomas X presentará la alteración. Es por ello que se encuentra de manera más frecuente en hombres 8% y entre 0.4-0.7% en mujeres (según la revisión literaria que se consulte). La percepción al color se produce por las diferentes combinaciones de los colores primarios: rojo, verde y azul. Estos pigmentos se encuentran en los fotorreceptores llamados conos que son las células especializadas para la visión al color que se localizan en mayor concentración en la retina central. (Figura 1) De acuerdo a la alteración de los pigmentos de los conos se puede clasificar como afección al rojo (protan), verde (deutan) y azul (tritán). Incluso se puede clasificar si está afectado solamente un color (dicromático es decir percibe 2 colores), si están afectados dos (monocromático es decir percibe solo un color) o si no tiene percepción de ninguno de los tres (acromático). La deficiencia parcial a la percepción del color puede ser considerada como anomalía y si es afección completa se le considera anopia. Por ejemplo: la dificultad parcial a la percepción del rojo se le llama: protonomalía y si es por afección completa: protanopia. (Figura 2) En caso de que existiera incapacidad para distinguir cualquier color será llamado Acromatopsia. El tratamiento para estas personas consiste en mejorar la percepción cromática. Los filtros rojos monoculares tienen el objetivo de establecer diferencias en el brillo de los tonos rojizos (potencializándolo) frente a los verdes (disminuyéndolos). El problema que frecuentemente se enfrenta el paciente al uso de estos filtros es lo antiestético de su porte. Existe un grupo de programas llamados Simuladores de los defectos cromáticos disponibles para PC y Mac. Otros programas que existen son los llamados Transformadores del color que modifican los colores de una imagen dada para que su percepción sea más sencilla y mejore los contrastes entre los tonos. El correcto diagnóstico de enfermedades hereditarias es muy importante para orientar al paciente sobre su condición ocular ya que el entendimiento y comprensión de la misma, así como su evolución, permitirá a los pacientes y a los miembros de la familia hacer mejores selecciones en las condiciones de vida, como el combinar su ropa, identificar las señalamientos de un semáforo incluso elegir determinadas profesiones en donde es necesario aprobar una revisión médica que implique identificar correctamente los colores (militar, piloto, capitán de marina, policía etc.). Las enfermedades oculares hereditarias requieren ajuste y adaptación a los cambios de vida como la inhabilidad para manejar o encontrar empleo, por ello se requieren servicios multidisciplinarios que den soporte a la integración del diagnóstico oftalmológico y su manejo.

Accesos Mx 03/10/2017

Salud

El Síndrome Postpolio. Parte 2

Tratamiento y Rehabilitación La rehabilitación en aquellas personas que presentan el síndrome postpolio representa todo un reto para el equipo de salud y requiere de múltiples disciplinas médicas y de apoyo para que el manejo sea integral y los resultados sean más satisfactorios no solo en el aspecto orgánico y sintomático sino también en términos de la integración e inclusión social de las personas afectadas. A nivel mundial aún no se ha establecido un tratamiento estándar o modelo para quienes presentan el síndrome, y no fue hasta el año 2009 que se empezaron a evaluar todas las técnicas publicadas que han resultado ser –aparentemente- efectivas en el manejo de los síntomas que se producen. La fisioterapia La actividad física es la base del tratamiento en las personas con síndrome postpolio. Se ha demostrado la disminución de la intensidad de los síntomas y un mejor funcionamiento social en aquellos(as) que han recibido un entrenamiento personalizado consistente en realizar de manera regular un programa de ejercicio. La planeación de la valoración minuciosa de un profesional de la rehabilitación (médico especialista en Medicina de Rehabilitación) es necesaria debido a que la debilidad y atrofia muscular suele ser asimétrica y diferente en cada persona con el síndrome. El realizar un programa general e inespecífico de fortalecimiento puede empeorar la situación ya que la carga del trabajo a músculos hacen que éstos se deterioren y fatiguen (síndrome de sobreuso) o bien pueden dejarse sin trabajar músculos que deben de fortalecerse, condicionando una mayor atrofia y debilidad (síndrome de desuso). Para evitar la fatiga por sobreuso, es importante no exceder la demanda metabólica de los músculos durante el ejercicio y se debe enseñar a la persona ciertas técnicas de reducción de energía para evitar que durante sus actividades cotidianas se expongan sus músculos a un trabajo excesivo y por lo tanto a la fatiga, esto incluye además un programa de reducción de peso; al respecto, más que añadir resistencia en un programa de fortalecimiento, ahora se sabe que el tipo de fortalecimiento que más beneficia a las personas con síndrome postpolio es aquel encaminado a aumentar la resistencia y el rendimiento muscular. La anterior regla se aplica sólo en quienes aún tienen fuerza muscular, sin embargo, en las personas que presentan un grado severo de parálisis no se recomienda realizar ejercicios de resistencia –per se es imposible- pero sí puede llevarse a cabo entrenamiento aeróbico para alcanzar un adecuado acondicionamiento cardiovascular según lo marca el European Neuromuscular Center Workshop desde 1994. En este documento también se recomienda ampliamente la hidroterapia en tanque terapéutico aprovechando al máximo las propiedades mecánicas y térmicas del agua para reducir los síntomas dolorosos, así como para mejorar la fuerza muscular. Para cualquier tipo de terapia es importante no someter a la persona a una fatiga o cansancio excesivo. Dentro del tratamiento de terapia física también se incluyen las movilizaciones activas o pasivas, así como los estiramientos musculares para evitar que se deterioren las articulaciones y mantener con la máxima longitud posible aquellos músculos afectados por la postura anormal resultante o por la afección muscular en sí. La electroterapia no ha resultado ser un tratamiento recomendado para aumentar la fuerza muscular de las personas con síndrome postpolio. El dolor Como mencioné en el número anterior de Revista accesos, el dolor suele ser el resultado del sobreuso muscular y es mucho más frecuente en las extremidades inferiores que en las superiores. El dolor suele originarse en las fibras sensoriales inmersas entre las fibras musculares, es común que aparezca en la tarde o noche y que se acompañe de fasciculaciones o calambres. La mejor manera de evitar y tratar el dolor es evitar someterlo a grandes esfuerzos, también aquí deben enseñarse técnicas de ahorro de energía y realizar las actividades diarias de la persona de manera pausada o bien emplear ayudas técnicas que faciliten el trabajo, mismas que también son benéficas para el manejo del dolor cuando éste es de origen articular. Cuando es necesario o el dolor es totalmente discapacitante, es recomendable incluso el uso de una silla de ruedas o un scooter. Órtesis y ayudas para la movilidad Las órtesis en el tratamiento del síndrome postpolio, aunque han sido empleadas desde hace mucho tiempo, han cobrado gran relevancia en los últimos años. En el presente caso, las órtesis tienen la función principal de evitar movimientos poco deseados a nivel musculoesquelético y reducir el peso corporal sobre las extremidades inferiores durante la marcha o la bipedestación. Otros efectos menos mencionados -pero muy importantes- de las órtesis es que disminuyen el esfuerzo y el consumo de Oxígeno durante la marcha o la realización de ciertas actividades. La indicación ortésica dependerá de las necesidades de la persona y deberá de ser indicada siempre por un médico con experiencia en su manejo. Las órtesis y ayudas más frecuentemente indicadas son: Aumentos de tacón o insertos de talón, cuando hay discrepancia en la longitud de los miembros inferiores. Muletas, para reducir la carga del peso corporal a los miembros pélvicos disminuyendo la fatiga, el dolor y la estabilidad durante la marcha. Plantillas (diversas), para intentar mejorar la postura del pie y evitar la sobrecarga excesiva de peso sobre ciertas articulaciones. Otras ayudas: Órtesis tobillo-pie, rodilla-tobillo-pie, silla de ruedas, scooter, etc. Terapia respiratoria El dolor y la debilidad también pueden afectar directamente a los músculos respiratorios, por lo que la persona deberá realizar ejercicios que aumenten la fuerza principalmente de los músculos inspiratorios mediante técnicas especiales. Han existido casos extremos en los que es necesario el empleo de ventiladores ambulatorios. Cirugía La cirugía en el síndrome postpolio también tiene lugar y generalmente se requiere para corregir deformidades articulares, aumentar la longitud de músculos cortos o de alguna extremidad que se encuentre sumamente acortada. También se ha empleado en los casos en que las deformidades articulares terminan afectando la columna vertebral y el canal medular se encuentra afectado. Cabe mencionar que las personas con el síndrome son generalmente más sensibles a los efectos de la anestesia por lo que la decisión quirúrgica no debe de tomarse a la ligera. Factores psicosociales Las personas con síndrome postpolio generalmente presentan una mayor condición de discapacidad que aquellas personas con secuelas de poliomielitis que no presentan el síndrome. Aunado a ello, existe una mayor incidencia de depresión que quizá se encuentre relacionada con el dolor, la fatiga la autoimagen y la calidad de vida. Para un mejor desarrollo psicosocial, es necesario que las personas afectadas reciban atención psicológica individual, grupal y/o familiar, una evaluación social por parte de la trabajadora social y manejo farmacológico de índole psiquiátrico en caso necesario. Los grupos de autoayuda y el apoyo de organizaciones no gubernamentales nunca debe descartarse ya que pueden incidir de manera positiva en la inclusión laboral, social, cultural y educativa de quienes se encuentran afectados por este síndrome que existe pero que es poco conocido entre la comunidad médica. Nota: El manejo farmacológico del síndrome postpolio se omitió en el presente artículo para evitar la automedicación. Para más información al respecto, solicite información específica a su médico tratante.

Accesos Mx 27/09/2017

Salud

El Síndrome Postpolio. Parte 1

Alrededor de 12 a 20 millones de personas en todo el mundo presentan secuelas de poliomielitis y el síndrome postpolio es la enfermedad neuromuscular más frecuente en algunos países como Suecia. El síndrome postpolio es la aparición de nuevas manifestaciones clínicas que se presentan muchos años después de la infección inicial del virus de la poliomielitis. El tiempo promedio desde la infección hasta la aparición del síndrome postpolio es de alrededor de los 35 años de edad aunque el rango de tiempo es de 8 a 70 años y se presenta hasta en un 85% de las personas que alguna vez fueron víctimas del virus. En Estados Unidos el 75% de las personas que tuvieron poliomielitis paralítica presentaron el síndrome postpolio, lo que representa alrededor de 600 mil personas. ¿Por qué ocurre el síndrome postpolio? Debemos iniciar mencionando que el virus de la poliomielitis (Poliovirus) en la etapa aguda afecta principalmente las neuronas de las astas anteriores de la médula espinal y de los núcleos motores del tallo cerebral, destruyéndolas y provocando en las personas afectadas debilidad y atrofia de los músculos que son -o deberían ser- controlados por los nervios ya destruidos. Con el tiempo, los nervios deteriorados emprenden un proceso de reinervación a nivel de la médula, es decir, que tratan de construir nuevos caminos hacia las neuronas adyacentes para compensar las funciones que ya se han perdido. Las uniones neuromusculares (el punto de encuentro entre la fibra nerviosa y el músculo), al mismo tiempo aumentan 20 veces su superficie tratando igualmente de compensar la transmisión de los estímulos hacia el músculo que inervan. A partir de estos conceptos, se han tratado de elucidar las causas del síndrome postpolio derivándose las siguientes teorías: Sobreuso de las unidades motoras. Es la hipótesis más aceptada en la actualidad y explica al síndrome postpolio como el resultado del estrés al que se encuentran sometidas las neuronas por muchos años durante el proceso de reinervación. Llega un punto en el que las neuronas no pueden atender la gran demanda metabólica que implica la regeneración de las fibras lo que va a generar como consecuencia cambios en el músculo relacionados con su fuerza tensil, con su riego sanguíneo a nivel capilar y con su actividad metabólica provocando fatiga y dolor, dos de las características principales del síndrome. Persistencia del virus. En algunas personas con síndrome postpolio se han encontrado fragmentos del poliovirus en el líquido cefalorraquídeo pero en algunas otras no. Esta hipótesis no ha sido plenamente aceptada. Factores Inmunológicos. Esta teoría ha cobrado gran relevancia en los últimos años debido a que en personas con síndrome postpolio se han encontrado dentro del líquido cefalorraquídeo una gran cantidad de sustancias proinflamatorias como citocinas, interferón-γ además de factor de necrosis tumoral. El aumento en los niveles de estas sustancias significa que existe un proceso inflamatorio crónico en el sistema nervioso, mismo que degenera aún más las neuronas previamente afectadas. Factores Genéticos. Muchos estudios han tratado de relacionar el síndrome postpolio con la herencia sin embargo no han tenido éxito. Solamente un estudio relacionó una alteración del gen del receptor IIIA Fc-Gamma como probable factor genético predisponente para la aparición del síndrome. ¿Cómo se manifiesta el síndrome postpolio? Actualmente ya se encuentra una lista de criterios establecidos para la detección del síndrome los cuales se han basado y modificado a partir de la propuesta de Halstead y Rossi en 1985. Poliomielitis de tipo paralítica previa con evidencia de pérdida neuronal. Periodo de recuperación parcial o completa después del episodio agudo de poliomielitis seguido por un intervalo (de más de 15 años) de estabilidad clínica. Debilidad muscular súbita o gradual acompañada de fatiga, atrofia muscular y/o dolor muscular o articular. Algunas veces se agregan síntomas relacionados con la deglución y con la respiración. Persistencia de los síntomas por lo menos de un año. Exclusión de otros problemas o condiciones médicas, ortopédicas y/o neurológicas que expliquen los síntomas. La fatiga puede ser debida a muchas causas; entre éstas se encuentra la posible afección cerebral durante la infección aguda así como al estrés, el cual también se ha demostrado que contribuye en cierta medida. También puede ser fatiga de tipo periférica, que se manifiesta debido a la debilidad propia del músculo, mismo que tiene dificultad para recuperarse después de contracciones repetidas o prolongadas. La fatiga suele ser el síntoma que más grado de discapacidad produce, reflejando negativamente el funcionamiento social y físico de la persona afectada y por lo tanto disminuyendo su calidad de vida. Muchos afectados por el síndrome describen la fatiga como “falta de energías” o “mucho cansancio” y en una encuesta realizada en Estados Unidos en 1995, hasta el 91% refirió que este síntoma interfería con sus actividades laborales y de autocuidados. El dolor es muy común en el síndrome postpolio, suele ser de intensidad severa y se localiza en los segmentos del cuerpo que ya se encontraban afectados desde la infección aguda o inicial aunque, con menor frecuencia puede localizarse en áreas preservadas. Su causa se relaciona con la carga excesiva que muchas articulaciones, ligamentos, tendones y músculos reciben, ya que se exacerba después de haber tenido actividad física mayor a la cotidiana. Esto podría deberse a la inestabilidad articular que se genera con la debilidad muscular. Cabe mencionar que el dolor es más frecuente en mujeres, personas jóvenes y en quienes tuvieron un periodo de estabilidad más prolongado. La debilidad y atrofia muscular en personas con síndrome postpolio pueden ser de nuevo origen o incrementarse las ya existentes. La debilidad puede ser permanente cuando su causa es la degeneración de las unidades motoras, o bien transitoria cuando es debida a la fatiga muscular. Los músculos que suelen afectarse con mayor frecuencia son aquellos que ya presentaban alteraciones desde el episodio agudo de poliomielitis aunque se ha demostrado que aquellos que no se involucraron durante el síndrome postpolio sí se llegan a deteriorar aunque no de manera visible. Otros síntomas que pueden presentarse en el síndrome postpolio están relacionados con la musculatura bulbar, es decir, aquellos músculos inervados por los nervios que provienen del tallo encefálico y que se encargan de los movimientos faciales, de la deglución y del habla. Otras manifestaciones tienen que ver con limitaciones en la función respiratoria debido a que los músculos y nervios encargados de la respiración pueden verse afectados trayendo consecuencias que van desde los trastornos del sueño hasta la dificultad respiratoria grave. Así, el síndrome postpolio no es una entidad clínica rara; al contrario, es muy frecuente y genera discapacidad. En el siguiente número de accesos publicaremos los aspectos relacionados con la rehabilitación y el tratamiento de las personas que presentan el síndrome. Síntomas comunes del síndrome postpolio Fatiga generalizada. Dolor muscular y/o articular. Debilidad muscular de nuevo origen. Atrofia muscular. Intolerancia al frío. Síntomas bulbares.

Accesos Mx 27/09/2017

Cultura e Inclusión

Viviendo el Moulin Rouge

Entrevista imaginara al pintor y cartelista postimpresionista Henri de Toulouse-Lautrec (1864.1901) La vida da tantas vueltas como las aspas de un molino. Pero sin importar en qué parte de la rueda estés, debes tener por seguro que en Moulin Rouge, en el barrio francés de Montmartre, siempre habrá luces, espectáculo, y lo más importante: el can-can. Tal vez esta sea la razón por la que el famoso Toulouse-Lautrec decidió vivir ahí, fuera de las altas esferas a las que pertenecía, para poder vivir una vida de arte y color, en el año de 1884. Por eso, he decidido viajar al mismísimo Moulin Rouge, en el año de 1886, para conocer a uno de los grandes pintores de la época, que a pesar de tener picnodisostosis, una enfermedad que inhibe el crecimiento de los huesos, logró grabar su nombre en la historia del arte. Ahí está él, sentado en una mesa, rascándose su tupida barba y subiendo las gafas que se resbalan sobre su nariz. No es necesario que lo llame, él va a mi encuentro y me pide que me siente junto a la ventana, para que pinte un retrato mío mientras platicamos sobre su vida. Cuéntame, Toulouse, un poco sobre tu infancia. ¿Qué no ves que sigo siendo un niño? Sólo bromeaba. Puedo empezar ésta conversación diciendo que yo nací en un castillo lleno de aristócratas, entre ellos los primos Alphonse de Toulouse-Lautrec-Monfa y Adèle Tapié de Celeyran, quienes resultan ser mis padres. En fin, cuando era yo muy pequeño, creo que tenía 10 años, se manifestó en mi persona una extraña enfermedad en mis huesos, los cuales se hicieron muy débiles, y eso me impidió crecer más y me quedé con mi estatura actual: 1.52 metros. Y ¿cómo te iniciaste en la pintura? Debo admitir que me crié principalmente con mi amada madre, y ella fue quien me apoyó, junto con mi tío Charles, para mudarme a París y cumplir mi sueño: el convertirme en un pintor. Así empecé a tomar clases con importantes artistas, como Léon Bonnat y Fernand Cormond, y me he inspirado en mi gran amigo Vincent van Gogh. Pero debo de contarte, soy pequeño pero muy hábil con la pintura y he desafiado convencionalismos que me enseñaron en las escuelas de arte. Por eso, a diferencia de casi todos los artistas de por aquí, que suelen pintar paisajes, yo me divierto más pintando lugares cerrados para poder jugar con las luces y los colores, dibujando al pueblo, quien es quien vale la pena ser retratado. ¿Por qué decidiste venir al barrio de Montmartre? En primera deberías de saber que por aquí es un área roja, llena de bailarinas, burlesque y espectáculos bohemios. Por aquí, todos son raros ¡Deberías de ver a los personajes que trabajan por aquí en las noches! ¡Esa es la razón de que haya elegido este maravilloso lugar! No me siento discriminado por todos eso señores de sociedad como mis padres. Aquí nadie se fija en mi estatura, sino que se fijan en mi arte y mi pensamiento. No es que pase desapercibido, porque he de decirte que casi nunca podría pasar eso, sino que la gente tiene otras cosas en qué pensar. Aparte, justamente es en Montmartre donde puedo ver a los dos mundos: al barrio de comediantes fantásticos, odiados por la gente poderosa. Y al mismo tiempo puedo ver a esos señores adinerados, hipócritas, disfrutar los vicios que repudian en secreto. ¿Cómo han influenciado tus experiencias a tu obra? Mira, nadie puede negar que soy muy feo, ¿pero eso qué más da? ¡La vida es hermosa! ¡Eso es lo que cuenta! Lo que quiero plasmar en mi obra es la belleza del bajo mundo, mostrar una vida de espectáculo infinito, noches estrelladas, artistas y bellas mujeres que viven en plena libertad. Por eso mismo, no sólo me dedico a la pintura. Muchos locales de por aquí me piden que haga carteles para sus bohemios locales, como el Moulin de la Galette, el Chat Noir y el mismísimo Moulin Rouge. Pero bueno, es tiempo de irme. Ya acabé tu retrato. Te dije que era un pintor muy hábil.... sin más, el artista dejó una moneda sobre la mesa de la cafetería y salió corriendo del lugar, bajo el sol del atardecer de ese día. La vida de Toulouse fue trágica, y estuvo marcada por el alcoholismo y demás enfermedades, comunes en el mundo en el cual se desarrollaba. Después de estar en un sanatorio mental, murió el 9 septiembre de 1901, postrado en su cama, en la casa de su madre en Burdeos. Pero si algo nos queda claro es que este hombre terminó siendo un icono para la pintura, ya que por medio de la pintura logró plasmar su pensamiento, al igual que los valores de toda una época.

Accesos Mx 26/09/2017

Cultura e Inclusión

Corazón de León

La risa es un buen elemento catalizador y de crítica en el cine. Ambas cuestiones, si no se usan de manera adecuada, puede reforzar aquello que se critica. Además si aquella se la acompaña con la cuestión amorosa, y sabiendo balancear a ambos, puede ser un éxito de taquilla seguro. Cuando el humor se acompaña del amor, el producto puede ser propositivo, promoviendo un cambio de perspectivas, de valores; o denigrante, fortaleciendo los múltiples estereotipos que se tienen sobre determinadas temáticas. Humor, amor y discapacidad se han entrelazado en varias ocasiones en el ámbito del cine. En este sentido, la comedia romántica ha abordado multiplicad de temáticas a lo largo de la historia cinematográfica. Si bien han predominado un cierto tipo de temas, actualmente se recurren a diversidad de elementos para atraer al público o proponer historias interesantes. Estas historias tienen que ver con la diversidad y alejarse, aunque sea un poco, de ciertos estereotipos o clichés. Un claro ejemplo lo vimos en Que se mueran los feos (2010), filme comentado anteriormente en este mismo espacio. En la misma línea de la película citada, está el exitoso largometraje Corazón de León (2013) del director argentino Marcos Carnevale. Tal es así que hay dos versiones más en diferentes contextos: la primera fue Corazón de León (2015) realizada en Colombia, y la segunda en Francia con el título Un homme à la hauteur (2016). En Corazón de León asistimos a una crítica del prejuicio que tiene la sociedad sobre la diversidad, no solo corporal sino también amorosa. ¿Cómo enfrentar a una sociedad clasista, con prejuicios, que discrimina? ¿Qué pasa cuando un pariente muy cercano comparte esos prejuicios? Asimismo ¿cómo enfrentar los propios miedos, las propias inseguridades? Estar bien consigo mismo y con la pareja puede ser un avance imprescindible. Aparece también el tema de la pareja “dispareja”. En el cine, este último elemento ha estado presente de muchas formas. Desde La bella y la bestia (La Belle et la Bête, 1946), Mi súper ex novia (My Super Ex-Girlfriend, 2006) o El curioso caso de Benjamin Button (The Curious Case of Benjamin Button, 2008). Lo disparejo entonces se presenta como aquello que atenta contra lo parejo, la uniformidad, lo normal. Esta diferencia no tiene por qué ser un elemento de marginación, pero lo es. Cuando aquella se filtran con cuestiones ideológicas, aparecen signos que deben ser combatidos porque atentan contra la normalidad. La anormalidad es pues, una construcción social y cultural que obedece a cuestiones político-ideológicas. Corazón de León, cuestiona, aunque sea tímidamente, una sociedad de apariencias, de lo normal, del qué dirán. Un giro de tuerca interesante en este largometraje hubiera sido que, en lugar de recurrir al truco cinematográfico para disminuir el tamaño del actor, se recurriera a la actuación de una persona con acondroplasia. Las personas con discapacidad, sólo son representadas en el cine, como elementos del guion cinematográfico: tema, personaje o problema. Humor, romance, disparidad, convergen en Corazón de León, film que propone la diversidad amorosa, corporal, de pareja, familiar. El respeto a lo diferente es un paso hacia una sociedad incluyente y responsable, tímidamente propuesto en el largometraje, pero hacerlo, es avanzar un poco. Ficha técnica Corazón de León Año: 2013 Duración: 77 minutos País: Argentina Director: Marcos Carnevale Guion: Marcos Carnevale, Betiana Blum Música: Emilio Kauderer Reparto: Guillermo Francella, Julieta Díaz, Mauricio Dayub, Nicolás Francella, Jorgelina Aruzzi, María Nela Sinisterra, Nora Cárpena, Evelyn Scheidl, Carlos Donigian, Damián Fernando Lichter, Gonzalo Fernández de Nevares, Pablo Lambarri, Todo Frutos, Julián Maira Riadigos, Marcos Videla. Producción: Sinema-Aleph Media-Telefe-Argentina Sono Film-Patagonik. Coproducción: Unfinished Busines (Brasil). Género: Comedia, Romance.

Accesos Mx 22/09/2017

Salud

Día Mundial del Linfoma 2017

El 15 de septiembre se conmemora el Día Mundial del Linfoma, por ello la Asociación Mexicana de Industrias de Investigación Farmacéutica te comparte algunos datos importantes sobre el padecimiento que pueden ayudar a tu auditorio a conocer más sobre la enfermedad, permitiéndoles reconocer los síntomas y un diagnóstico precoz. El linfoma es un cáncer que comienza en las células del sistema linfático. El sistema linfático forma parte del sistema inmunitario, que ayuda al cuerpo a combatir infecciones y enfermedades. Debido a que el tejido linfático se encuentra en todo el cuerpo, el linfoma puede surgir en cualquier parte del cuerpo. Los dos tipos generales de linfoma son el linfoma de Hodgkin y el linfoma no Hodgkin (LNH). Se pueden presentar tanto en niños como en adultos. Los tipos más comunes de LNH son el linfoma difuso de células B grandes, que suele ser de crecimiento rápido, y el linfoma folicular, que suele ser de crecimiento lento. La micosis fungoide y el síndrome de Sézary son tipos de linfoma no Hodgkin que se originan en los glóbulos blancos de la piel. El linfoma primario del sistema nervioso central es un tipo poco frecuente de linfoma no Hodgkin que surge en los glóbulos blancos del cerebro, la médula espinal o el ojo. Hay que tener en cuenta que el tratamiento y la probabilidad de curación dependen del estadio y el tipo de linfoma. Datos de la conmemoración El Día Mundial del Linfoma se celebra el 15 de septiembre. Es una iniciativa de la Lymphoma Coalition para incrementar el conocimiento sobre esta enfermedad, permitiendo reconocer los síntomas y un diagnóstico precoz. Linfoma Es un cáncer que se desarrolla en las células del sistema linfático y que afecta la producción de glóbulos blancos en la sangre. Existen más de 60 tipos y sólo el 50 por ciento de los mismos son curables. Se presenta con mayor frecuencia en adultos que en niños y las probabilidades de desarrollar la enfermedad aumentan a partir de los 50 años. Prevalencia mundial Se estima que alrededor de un millón de personas parecen algún tipo de linfoma. 33% fueron diagnosticados con precisión en base a sus síntomas iniciales dentro de las primeras cuatro semanas y 36% fueron diagnosticados con precisión con base en los síntomas iniciales en los primeros cuatro meses. Existen dos tipos principales de linfomas: el linfoma de Hodgkin, o enfermedad de Hodgkin, y los linformas no Hodgkin. Ambos se pueden presentar tanto en niños como en adultos. Linfoma en México Un estudio realizado por el IMSS durante 1996-2002, destacó que los linfomas ocupaban el 3er. lugar de morbilidad por cáncer en menores de 15 años en México, con el 11.1% de los casos de cáncer. 51.6% de los linfomas que fueron diagnosticados en ese periodo correspondieron a Linfomas de Hodgkin. el impacto de la innovación fue la incorporación de los anticuerpos monoclonales, conocidos como terapias blanco y actualmente el uso de algunos medicamentos para inmunoterapia Impacto de la innovación en el tratamiento del Linfoma. Gracias al trabajo de I&D se desarrollan tratamientos innovadores para tratar de curar la enfermedad y mejorar la calidad de vida del paciente. El tratamiento del linfoma ha tenido un avance significativo en la última década pasando a ser una enfermedad con altas tasas de curación gracias al uso de terapias blanco o dirigidas como rituximab. La incorporación de los anticuerpos monoclonales, conocidos como terapias blanco son un tratamiento que refuerza el sistema inmunitario del propio paciente o usa versiones sintéticas de las partes normales del sistema inmunitario para eliminar las células del linfoma o desacelerar su crecimiento. Actualmente se están usando varios anticuerpos monoclonales para tratar el linfoma no Hodgkin. El desarrollo de nuevos medicamentos ahorra vidas y la Lynphoma Coalitio destaca que los ensayos clínicos son una necesidad y en muchos casos una opción de tratamiento importante para los pacientes con linfoma. Sin embargo, entre 1997 y 2009, el número promedio de pacientes reclutados para todos los ensayos clínicos en todo el mundo por fármaco aprobado por la FDA disminuyó en un 62%. Acerca de la AMIIF: La Asociación Mexicana de Industrias de Investigación Farmacéutica (AMIIF) representa a 60 empresas globales con presencia en México con el objetivo de contribuir a mejorar la salud en México a través de la innovación farmacéutica. Fue fundada el 23 de marzo de 1950. Para mayor información visite: www.amiif.org.mx

Accesos Mx 15/09/2017

Cultura e Inclusión

Pieles o la grotesca diferencia.

La diferencia anatómica ha estado presente a lo largo de la historia de la humanidad. Cuando esa diferencia es justificada por y para cuestiones ideológicas, se legitima la segregación, el miedo o el asco a la diferencia. Como bien lo menciona Frida Gorbach (2008: 7) “Las vertiginosas anomalías del cuerpo y del alma han atraído poderosamente la atención en todas las sociedades. En el mundo antiguo los desvaríos de la naturaleza fueron reverenciados o perseguidos”. Dos polos que han existido históricamente y aún siguen vigentes hoy día. En lo que respecta a la creación literaria, se pueden encontrar personajes con alteraciones anatómicas en toda su historia. Dichos personajes han nutrido el imaginario fílmico, desde los inicios del cine, ya que éste recurrió a la literatura para la confección de historias, mismas donde han desfilado un sinnúmero de seres deformes que en su mayoría y, salvo raras excepciones, también se mueven en polos opuestos: malvados o inocentes, rencorosos o estoicos, sabios o tontos. Ejemplo de lo antes dicho es The Hunchback of Notre-Dame (El jorobado de Notre-Dame, 1911) de Albert Capellani. Uno de varios filmes de la época donde va a estar presente las alteraciones anatómicas, en este caso, un jorobado. Desde entonces, han estado presentes personajes teratológicos en la pantalla. En el presente año, llega a las pantallas Pieles (2017) del debutante español Eduardo Casanova, nuevamente con el tema de las diferencias corporales, pero abordadas más humanamente. En este filme, se puede ver la influencia de películas clásicas del tema: por ejemplo Freaks (Fenómenos, 1932) de Tod Browning, Pink Flamingos (1972) de John Waters, Rabid (Rabia, 1977) de David Cronenberg, Eraserhead (Cabeza borradora, 1977) de David Lynch, o Happiness (1998) de Todd Solondz. Una de las apuestas de Casanova es recurrir a lo grotesco para poner sobre la mesa la cuestión de la diferencia corporal. Mediante viñetas, asistimos al desfile de diversos personajes entrelazados no sólo por las deformidades corporales, sino también por la vida. Lo grotesco, entonces, “permite mirar con nuevos ojos el universo, comprender hasta qué punto lo existente es relativo, y, en consecuencia permite comprender la posibilidad de un orden distinto del mundo” (Bajtin, 1995: 30), ese mundo cotidiano en el que se desenvuelven los personajes, y en el que nos desenvolvemos como espectadores, mundos inextricablemente conectados por las diferencias. Si bien, en la película hay algunas carencias en cuanto a profundidad en los personajes, no por ello dejan de interpelar al espectador, a la sociedad, a la cultura sobre la diferencia. Esa diferencia ha estado presente a lo largo de la historia, algunas más visibles que otras, y por ende más estigmatizadas. Diferencias que, en nombre de la “normalidad”, se han abandonado, marginado o encerrado y, en el peor de los casos, se ha prescindido de ellas, por un lado, practicando la erradicación social (encierro), y por otro lado, biológicamente mediante la eugenesia. Pieles, es pues, una película que cuestiona la idea de normalidad, la cual es vista como la única vía de ser y estar en el mundo. Ficha técnica PielesAño: 2017Duración: 77 minutosPaís: EspañaDirector: Eduardo CasanovaGuion: Eduardo CasanovaMúsica: Ángel RamosReparto: Ana Polvorosa, Candela Peña, Macarena Gómez, Carmen Machi, Jon Kortajarena, Secun de la Rosa, Itziar Castro, Antonio Durán “Morris”, Joaquín Climent, Ana María Ayala, Eloi Acosta, Enrique Martínez. Con Carolina Bang, Lucía de la Fuente, María Ballestero.Producción: Pokeepsie Films, Nadie es perfecto, Pieles producciones A. I. E., The other side films, Carolina Bang, Álex de la Iglesia, Kiko Martínez.Género: Drama, Romance. El director es más conocido por participar en la serie española Aida (2005-2014), donde interpreta el personaje de Fidel Martínez González. La película puede ser adquirida en lugares dedicados a la venta de DVD o en Amazon dando click en el siguiente click.

Accesos Mx 14/09/2017

Inclusión Laboral

45 Aniversario JOHN LANGDON DOWN A.C.

“LA FUERZA DEL ESPÍRITU” La escuela mexicana de Arte Down es una Academia de Artes Plásticas, donde los alumnos de la Fundación John Langdon Down tienen un espacio para expresar técnica y simbólicamente sus ideas, emociones, percepciones y sensaciones por medio de la creación artística. La educación abre las puertas a un mundo pleno y de grandes realizaciones, que promueve el desarrollo de todas las capacidades del ser humano donde las habilidades artísticas no son la excepción. La obra plástica de estos extraordinarios artistas ha participado exitosamente en 72 exposiciones presentadas en más de 42 ciudades de Europa, Asia y América. Se trata de trabajos ampliamente reconocidos y aclamados por grandes maestros de la plástica nacional y extranjera, dejando el nombre de México muy en alto. La expresión simbólica ha permitido a nuestros jóvenes transformar sus carencias lingüísticas en formas y colores a través de diversos materiales y técnicas de producción plástica: al óleo, al carbón, el grabado, pirograbado, la litografía, el aguafuerte y la escultura. Es ahí donde los artistas recrean la vida en sus propios términos. Su lenguaje nos lleva a través de metáforas y emociones escondidas, a reconocer la vida desde otra mirada. Con sus pinceles logran plasmar sus sentimientos y emociones; sus sueños, sus anhelos y frustraciones, sus deseos y esperanzas. Las personas con Síndrome de Down nos enseñan a ver la vida con mayor profundidad; si convivimos con ellos y logramos penetrar en su forma de ver el mundo, percibimos que son un destello revelador para reordenar nuestros valores vitales. Detrás de sus visibles carencias aparece la fuerza del espíritu humano, la capacidad creadora que trasciende los mecanismos de la inteligencia y que inunda las cosas con una luz que sólo ellos pueden darnos: el goce irrestricto de la vida.

Accesos Mx 12/09/2017

Inclusión Laboral

La Organización de los Estados Americanos (OEA) y Teletón México

Se llevó a cabo la firma de la carta de intención en la cual se estipula que ambas instituciones trabajarán en conjunto a favor de los derechos humanos de las personas con discapacidad en septiembre del 2015. El evento se sostuvo en la sede de la OEA en Washington D.C., Estados Unidos de Norteamérica, donde Luis Almagro, Secretario General de la Organización de los Estados Americanos y Fernando Landeros, Presidente de Fundación Teletón México sellaron el acuerdo; quienes estuvieron acompañados de Emilio Rabasa, Representante Permanente de México en la OEA. Recordemos lo que ahí se estipuló. Durante la firma de la carta de intención, la OEA realizó un reconocimiento a Fundación Teletón México en donde destacó el trabajo y los logros alcanzados por la institución durante 18 años. Al respecto Emilio Rabasa declaró: “hoy celebramos que los derechos de las personas con discapacidad ocupen el lugar que les corresponde en el mapa de los derechos humanos. Reconozco la labor encomiable y los soportes en la materia que realiza Fundación Teletón México, la cual mediante el trabajo diario de cientos de personas busca incidir positivamente en la vida de miles de mexicanos, atendiendo las necesidades de niñas, niños y adolescentes con discapacidad y sus familias”. El reconocimiento explícito que hace la OEA a Fundación Teletón México es de gran importancia, esto se debe a que es un organismo multinacional el que destaca la importancia de Fundación Teletón México como el sistema de rehabilitación e inclusión de niños con discapacidad más grande del mundo. “Me volví a sentir pequeño al ver todo lo que hacían los niños cuando entré al Centro Teletón en México, todos tienen esa gran capacidad humana que te hace reflexionar”, señaló Luis Almagro, Secretario General de la OEA. Se trata de un acuerdo que reconoce la dimensión del trabajo de Fundación Teletón México, el cual hace énfasis en la importancia de promover y defender los derechos humanos y la dignidad de las personas con discapacidad; combatir frontalmente toda forma de discriminación; dar prioridad a la detección temprana, tratamiento y rehabilitación de los niños con discapacidad; favorecer su educación, independencia y calidad de vida; así como impulsar normas y políticas públicas orientadas a la igualdad de condiciones y a la inclusión social de las personas con discapacidad. “Esta firma representa el reconocimiento a la labor hecha por la sociedad mexicana a través de Fundación Teletón México, el reconocimiento a sus frutos y a 18 años por construir un país responsable de los derechos humanos de las personas con discapacidad, confirma la vocación por lo que hacemos, en palabras de don Luis Almagro, más derechos para más personas, a eso hemos dedicado la vida entera, ese es nuestro honor y nuestra responsabilidad, lo que aquí representa la tinta y el papel, afuera representará la libertad y la inclusión”, comentó Fernando Landeros. Acciones por seguir con la firma de la carta de intención Una vez firmada esta carta, la OEA y Fundación Teletón México comenzarán a llevar a cabo acciones para el apoyo técnico, el intercambio de especialistas y experiencias, así como para el desarrollo y publicación de materiales conjuntos que promuevan la inclusión social de las personas con discapacidad como un tema central de la agenda de derechos humanos. Debemos mencionar que el contenido de este acuerdo se basa en instrumentos fundamentales de política internacional enfocados en cooperar en la inclusión de los niños y adultos con discapacidad, los cuales han sido suscritos por los países miembros de la OEA en La Convención Interamericana para la Eliminación de Todas las Formas de Discriminación contra las Personas con Discapacidad (CIADDIS) y el Programa de Acción para el Decenio de las Américas por los Derechos de la Dignidad de las Personas con Discapacidad (PAD). El documento representa de una manera formal el entendimiento y colaboración para propiciar, de manera conjunta, el desarrollo de acciones y medidas para mejorar sustancialmente la situación de las personas con discapacidad. Además de lo antes mencionado debemos destacar que Fundación Teletón México recibirá asesoría de la Secretaria General de la Organización de los Estados Americanos por medio del Departamento de Inclusión Social de la Secretaría Ejecutiva para el Desarrollo Integral (DIS). Firmar un documento de colaboración como éste con una institución como la OEA, constituye un claro mensaje de confianza, responsabilidad social y de buena voluntad para una organización como Fundación Teletón México, abocado plenamente a llevar salud a decenas de miles de niños en todo el país. Para finalizar Fernando Landeros señaló que al “estar en este foro es practicar el derecho a la esperanza, derecho que paradójicamente se construye sobre la obligación de mover los límites que impiden que los seres humanos seamos iguales en la vida diaria. Varias generaciones de mexicanos hemos apuntalando hacia un mundo de derechos a partir de la conciencia de nuestras obligaciones, mexicanos de todas las geografías, edades e ideologías y porque así lo hemos hecho hoy estamos aquí dando un paso más en uno de los recintos más significativos del Continente Americano”.

Accesos Mx 11/09/2017

Cultura e Inclusión

Tercer Foro de Inclusión de Personas con Discapacidad.

El Tecnológico de Monterrey, a través del departamento de Campus Accesible y Proyecto MUSE, hacen una cordial invitación al Tercer Foro de Inclusión de Personas con Discapacidad. El evento, gratuito abierto para todo público, se llevará a cabo el 3, 4 y 5 de octubre de 2017 en Pabellón La Carreta del Tecnológico de Monterrey, Campus Monterrey y contará con conferencias, testimonios, paneles, talleres y actividades. Asimismo, durante el evento se contará con intérprete de Lengua de Señas Mexicana, agenda de las conferencias y actividades en braille, y subtítulos para las conferencias por medio de la aplicación Ability Conect. Esta sobresaliente iniciativa es parte de los esfuerzos del Tecnológico de Monterrey para impulsar la inclusión de personas con discapacidad y es una de las acciones del Plan Estratégico de Inclusión del proyecto MUSE co-financiado por la Comisión Europea a través del programa Erasmus +. El evento contará con la presencia de Isabella Springmühl, famosa diseñadora de modas quién fue la primera diseñadora con Síndrome de Down en exhibir sus diseños en el International Fashion Showcase de la Semana de la Moda de Londres en 2016, así como en otras pasarelas importantes en el mundo. Isabella dará su testimonio en la conferencia Diseño de Modas Down to Xjabelle. Desde España, vendrán a exponer el Ing. José María Fernández Gil y la Dra. Josefa Parreño Selva el tema de Tecnologías de Información y Comunicación (TICs) Accesibles, recurso para el aprendizaje universal, en el cuál se hablará de qué adaptaciones pueden hacer las instituciones educativas para igualar las oportunidades de aprendizaje. Asimismo, el último día contaremos con una Conferencia Magistral por parte de la Comisión Nacional de Derechos Humanos. Carolina Ríos Montemayor dará la conferencia Del piso no pasas, en la cual dará su testimonio. Carolina nació con parálisis cerebral severa y a pesar de los pronósticos médicos desarrolló sus habilidades físicas, es Licenciada en Psicología y actualmente cursa la Maestría en Gestión Pública. Otros eventos del Foro incluyen: Realidades del Síndrome de Down, dónde eliminaran estereotipos, estigmas y prejuicios que rodean a esta condición; Inclusión de jóvenes con discapacidad en la vida universitaria, conferencia que tiene como objetivo el promover la inclusión social de jóvenes con discapacidad intelectual en un entorno universitario; Tecnologías para la comunidad A.C. demostrará cómo se implementan los conocimientos y habilidades de diseño, manufactura, y distribución de soluciones en tecnologías de apoyo como prótesis a bajo costo, impactando de manera positiva enormemente a la sociedad; Edyth Esthela de la Rosa Lozoya participará en la ponencia El sordo y la familia; los Doctores Gerardo Lozano y Dr. Juan Enciso discutirán el proyecto MUSE: Cooperación Internacional para la inclusión educativa, el cual representa esfuerzos entre Latinoamérica y Europa para desarrollar instituciones de educación superior inclusivas; asimismo, los Licenciados José Cárdenas, Ana Bertha Tamez Salas y Mauricio Leal hablarán del Trabajo Transversal para la Inclusión. Para mayores informes favor de contactar a campusaccesible.mty@itesm.mx o al teléfono 3582000 ext. 3629 o 3595 o consigue tus boletos aquí.

Accesos Mx 06/09/2017

Cultura e Inclusión

Al final del túnel

Al recurrir a metáforas o analogías, el cine nos muestra múltiples temas que se vinculan entre el espacio, los objetos o el tiempo, con los diversos personajes. De esta manera, un árbol en otoño es utilizado como analogía a la edad de una persona, un amanecer como metáfora del nacimiento, nubes emergiendo y desapareciendo como el paso rápido del tiempo, entre otros. El espacio donde se desenvuelven los personajes también puede ser metaforizado: ambos pueden divergir hacia polos totalmente opuestos, o pueden confluir hacia un mismo punto. Estas ideas quedan ejemplificadas en la película Al final del túnel (2015) del director argentino Rodrigo Grande. En dicho filme, Enrique, el protagonista, vive solo con su perro, después de que su esposa e hija murieran en un accidente, y él tendrá que recurrir a una silla de ruedas para poder movilizarse. Aislado y solo, trabaja en su sótano. La desestructuración emocional, depresión, desesperación y recuerdos quedan materializados en el abandono de su casa, de su jardín. Ambos, totalmente desvencijados. Salir de ese estado de ánimo no será fácil. Sin embargo, la tenacidad y una razón de peso para el protagonista, guiará la historia de Enrique hacia la oportunidad de cambiar su vida. Ello en parte posible por la aparición de dos nuevas vecinas. Mentiras y verdades saldrán a la luz. Con elementos voyeristas que recuerdan dos clásicos de Hitchckock: Rear Window (La venta indiscreta, 1954) y Psycho (Psicosis, 1960), el director Rodrigo Grande, proporciona el suspenso sobre el desenvolvimiento y la salida del túnel, tanto literal como metafóricamente. Y es que no solo el protagonista luchará por “salir de su túnel”, sino además deberá lidiar con un túnel literal, próximo y misterioso, del cual el espectador irá descubriendo los verdaderos objetivos de la aparición de dicho túnel y sus responsables. Por otro lado, Al final del túnel, no sólo es el nombre de la película, sino el objetivo final de la historia de Enrique y de su vecina Berta, que se realiza mediante el recorrido tanto metafórico como literal para salir a la luz. Ésta entendida como reconstitución emocional, familiar, personal y social de los personajes centrales. Si bien hay límites sociales para las personas con discapacidad, algunas otras limitaciones están en la mente, mismas que trabajadas, pueden coadyuvar para salir de ese túnel. Al final del túnel es, pues, una película en la cual si bien hay elementos inverosímiles sobre el desenvolvimiento de los personajes, no demerita en nada su representación. Lejos está la heroicidad tradicional de la persona con discapacidad. Aquí se muestran algunas limitaciones más verosímiles que pueden tener las personas en dicha situación y también el tener una mayor autonomía. Ficha técnica El final del tunel Año: 2015 Duración: 120 minutos País: Argentina-España Director: Rodrigo Grande Guion: Rodrigo Grande Música: Lucio Godoy, Federico Jusid. Reparto: Leonardo Sbaraglia, Pablo Echarri, Clara Lago, Federico Luppi, Uma Salduende, Walter Donado , Laura Faienza, Facundo Nahuel Giménez, Javier Godino, Ariel Nuñez, Cristóbal Pinto, Sergio Ferreiro, Daniel Morales Comini, y otros. Producción: Zona Audiovisual, Marcos Hendler, Mariela Besuievsky, Género: Crimen, Suspenso, Romance. Entérate más: La película puede ser adquirida en lugares dedicados a la venta de DVD. Asimismo, puede ser vista en el siguiente link: http://www.pelisplus.tv/pelicula/al-final-del-tunel/

Accesos Mx 24/08/2017

Entrevistas

RACEM apoyando a niños con discapacidad

Investigadores del Instituto Tecnológico de Saltillo (ITS) desarrollan una aplicación didáctica de computadora como una opción para apoyar el desarrollo de habilidades psicomotoras en niños con discapacidad o limitaciones motrices. El proyecto que lleva por nombre RACEM (rehabilitación para coordinación, equilibrio y movimiento), fue creado por científicos del Departamento de Sistemas y Computación del ITS. “RACEM es una aplicación para PC pensada para niños, principalmente aquellos que tienen una discapacidad motriz o dificultad en coordinación ojo-mano”, explicó el colaborador de la investigación, Eduardo Contreras Delgado. Para la Agencia Informativa del Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (Conacyt), el especialista agregó que el método servirá para que los menores puedan aprender o capacitarse en sus movimientos, identificar su lateralidad. Así como, ubicarse en el espacio, movimientos finos (habilidad que se desarrolla a través del tiempo mediante un proceso que tiene como factores la edad, experiencia y conocimientos adquiridos), lo cual, mejorará su interacción con el medio ambiente. La aplicación que se instala en la PC la integran cuatro módulos con escenarios simulados y fondo musical, con instrucciones y órdenes auditivas que solicitan una acción por parte del usuario y se espera su respuesta a través del ratón de la computadora. Entre los apartados que ofrece RACEM se encuentran: “Calle”, que emplea movimientos de precisión en el usuario, con actividades de coordinación de movimientos de manos, dedos y movimientos de la mano con la vista. El segmento “Playa”, toca aspectos de lateralidad, en conjunto con la vista y el oído. “Parque” opera aspectos de ubicación espacial y el desarrollo de los sentidos de la vista y el tacto. “Museo”, maneja actividad gráfica para la adquisición y el desarrollo de la escritura, postura del cuerpo y la cabeza, movimiento de la mano y el brazo, sentido de la rotación. Este procedimiento fue usado en dos Centros de Atención Múltiple (CAM) por tres meses en 36 niños con problemas de deficiencia motriz como usuarios de la aplicación. Los resultados arrojaron que 60% de los infantes obtuvo una mejoría con sus movimientos de precisión. Y 65% mostró un avance en aspectos de lateralidad.

Accesos Mx 15/07/2017

Cultura e Inclusión

Perras

En 2008 entró en vigor en el país la Convención sobre los derechos de las personas con discapacidad. En su artículo 3° establece la no discriminación, así como el respeto por la diferencia y la aceptación de las personas con discapacidad como parte de la diversidad de la condición humana. Dos años después, se realizó la Encuesta Nacional sobre Discriminación (ENADIS 2010), donde la población con discapacidad consideró que la discriminación es el segundo problema al que se enfrenta, siendo el primero el desempleo. En el mismo año y de acuerdo con datos del INEGI (Instituto Nacional de Estadística y Geografía), en México, de cada cien personas, quince tenía algún tipo de discapacidad a consecuencia de un accidente. Discriminación y accidente se conjugan en la película Perras (2010) de Guillermo Ríos, donde La Tora Valenzuela con discapacidad motriz y Diana “la ciega”, se enfrentan a la discriminación. Asimismo, la vigencia de estereotipos queda patente en este largometraje. La película abre con una toma de picado, mostrando la dificultad de caminar de La Tora. Esto ejemplifica la nueva conceptualización del INEGI respecto a lo que se venía denominando como discapacidad motriz. Ahora, dicha discapacidad se circunscribe a “tipos de actividades con dificultad para caminar o moverse. Hace referencia a la dificultad de una persona para moverse, caminar, desplazarse o subir escaleras debido a la falta de toda o una parte de sus piernas; incluye también a quienes teniendo sus piernas no tienen movimiento o presentan restricciones para moverse, de tal forma que necesitan ayuda de otras persona, silla de ruedas u otro aparato, como andadera o pierna artificial” (INEGI, 2010). En Perras, tanto lo visual (los enfoques de cámara), como lo lexical (los diálogos de los personajes) muestran la vigencia de las representaciones de la discapacidad en el cine mexicano. Por un lado, la cámara enfoca la dificultad de caminar de La Tora para que no haya duda de que tiene dificultad de actividades, entre ellas el caminar. Por otro lado nos encontramos con diálogos que, puestos en boca de adolescentes de hoy día, recuerdan a expresiones propias de películas realizadas en décadas pasadas: “pinche discapacitada”, “pinche coja”.\r\n\r\n \r\n\r\nEn este sentido y respecto a Diana, su condición de ceguera le permite ver y percibir más allá de lo que “normalmente” se ve o percibe: “Yo sé cuándo la gente miente en cosas que los involucran más. Siento que La Tora sufre con su aparato aunque diga que le vale madres”. Idea reforzada por Sofía, la joven rica y guapa del grupo, quien dice, “a veces creo que Diana ve mejor que todas”. Los estereotipos están aún vigentes. Por su parte, La Tora es discriminada tanto por su condición física como por su condición social. En el primer caso, esto queda ejemplificado no solo por su discapacidad sino por su sobrepeso y el tipo de alimentación que lleva; en cuanto a su condición social, porque vive en una colonia pobre y con un nombre no tan llamativo, que remite a lo barrial. Dos polos ampliamente abordados por el cine mexicano quedan nuevamente establecidos, esto es, la lucha de pobres contra ricos. Ver esta película permite observar que nada ha cambiado respecto al tema de la discapacidad. Mediante los enfoques de la cámara se patenta que lo peor es tener problemas de movilidad; a través los diálogos, se muestra el acontecer cotidiano de las personas en esta situación. Otro dato de la película en general es que también permite observar que las leyes no siempre se vinculan con la realidad. La producción fue apoyada por FIDECINE, organismo del gobierno mexicano para apoyo a la cinematografía. En México, a diferencia de otros países, no se cuenta con un decálogo de representación de personas con discapacidad en medios de comunicación, lo que permite reproducir y poner en circulación prejuicios y estereotipos sobre la misma. Este es un tema aún pendiente en nuestro país. Y por último, un tema directamente emanado de lo anterior, es que dos derechos básicos se enfrentan: el derecho a la no discriminación (personas con discapacidad) y el derecho a la libertad de expresión (de los cineastas), ¿dónde estarían los límites de uno y del otro? El debate está abierto. Ficha técnica: Perras. Año: 2010. Duración: 100 minutos. País: México. Director: Guillermo Ríos. Guion: Guillermo Ríos. Música: Tomás Barreiro, Pablo Chemor, Daniel Hidalgo. Reparto: Claudia Zepeda, Karen de la Hoya, Scarlet Dirgal, Alenka Ríos, Steph Boumelcroud, Andrea Peredo, Kariam Castro, Denis Montes, Eva Luna Marenco, Natalia Zurita, entre otros. Producción: Pelearan Por Diez Rounds Films, Global Films, FIDECINE. Género: Drama, Thriller, Romance. Entérate. La productora Tita Sánchez comentó en una entrevista que pensó que el papel de Diana lo interpretara una persona con discapacidad visual en la vida real. Varias jóvenes hicieron el casting y se quedaron algunas, pero fueron abandonando los ensayos, por lo que se decidió por una persona sin discapacidad. La película está basada en la obra de teatro Perras de mismo director, Guillermo Ríos. La película puede ser adquirida en lugares dedicados a la venta de DVD.

Accesos Mx 02/03/2017

Inclusión Laboral

RISATERAPIA celebra su XVIII aniversario

Risaterapia, la asociación civil dedicada a contagiar sonrisas y a regalar un pedacito de corazón a aquellas personas en situación de vulnerabilidad en hospitales, casas hogares y comunidades rurales e indígenas, presenta sus resultados del 2016, además de celebrar su 18º Aniversario. Desde su creación en 1999, su fundador, Andrés Aguilar, mejor conocido como Dr. Romanok, un payaso profesional egresado de la Universidad de Payasos de Florida, Estados Unidos, se ha empeñado en formar voluntarios llamados Médicos de la Risa a través de talleres especializados denominados estrella, blanca, roja y azul, ya que se requiere una vocación diferente para cada uno.\r\n\r\nEl taller Estrella Blanca está diseñado para compartir alegría dentro de hospitales, el taller Estrella Roja para visitas a casas hogar para adulto mayor o para niños y Centros de Rehabilitación Infantil, y el taller Estrella Azul es dedicado a personas que quieren hacer labor en comunidades indígenas, rurales y situación vulnerable. Otro de los programas muy exitosos que realiza la Asociación es Risaterapia Empresarial, que consiste en llevar su metodología a las organizaciones públicas y privadas de México impartiendo talleres de desarrollo humano y programas de capacitación que buscan mejorar el estado anímico de sus colaboradores, promover la satisfacción laboral, crear entornos que faciliten la comunicación, la creatividad y el buen clima de trabajo, y con esto elevar la productividad. Durante el 2016 se llevaron a cabo 83 servicios a organizaciones y empresas como Coca Cola, Ricolino, Grupo Alsea, KFC, entre otros, quienes a través de Risaterapia Empresarial lograron promover mediante el juego sin competencia, la alegría como elemento de desahogo y sensibilización, detonar el buen humor entre los empleados, aprender a comunicarse y escuchar propuestas, disminuir niveles de ansiedad y en general mejorar el ambiente de convivencia. Risaterapia cuenta con aproximadamente 1200 voluntarios a lo largo del país, y tan sólo en el 2016 se beneficiaron a 130,327 personas de manera directa, con un total de 1,131 actividades voluntarias

Accesos Mx 02/03/2017

Inclusión Laboral

Arcos Dorados y Best Buddies por los jóvenes.

Arcos Dorados, franquicia matriz operadora de los restaurantes de servicio rápido McDonald’s en más de 20 países de Latinoamérica, refuerza su compromiso con los jóvenes de la sociedad mexicana y une fuerzas con la fundación Best Buddies en pro de la inclusión laboral para jóvenes con discapacidad intelectual, otorgándoles las herramientas adecuadas para su desenvolvimiento en sociedad. “Para Arcos Dorados, es de suma importancia ser pionero en acciones sociales que beneficien las comunidades. La alianza con Best Buddies es para nosotros un gran orgullo y seguiremos buscando a los mejores socios estratégicos del país para brindar a nuestros jóvenes una sociedad mejor en la que puedan desarrollarse”, dijo Lyana Latorre Directora Senior de Corporate Social Engagement de Arcos Dorados para Latinoamérica Best Buddies Internacional, se creó en 1989 para promover la amistad de gente con y sin discapacidad intelectual; reconociendo el potencial de los voluntarios estudiantes universitarios. Anthony Kennedy, presidente y fundador de Best Buddies, encontró la inspiración en su Universidad, donde personalmente participó en la expansión de las oportunidades que las personas con discapacidad intelectual deberían tener. “A través de esta alianza, Arcos Dorados México, se consolida como una marca incluyente, proactiva y colaborativa con las sociedades en las que opera. Estas acciones sociales nos hacen sentir orgullosos del compromiso social que adquiere McDonald’s y dar ejemplo para convertirnos en una sociedad con conciencia enfocada al servicio de los demás”. Dijo Irene Sorokin Directora Corporate Social Engagement México. A través de la administración y el espíritu emprendedor de Anthony, Best Buddies ha crecido en una entidad destacada y sin fines de lucro a nivel internacional; estableciendo un movimiento global de voluntarios que crea oportunidades de relaciones de amistad, promoviendo la integración y liderazgo en personas con discapacidad intelectual impactando a más de 700,000 participantes anualmente. Está presente en cada uno de los 50 estados de la Unión Americana y opera internacionalmente en más de 50 países. El programa de inclusión laboral de Best Buddies México es implementado fue implementado por primera vez en 2014 para mejorar la calidad de vida de las personas con discapacidad intelectual, ayudándolos a alcanzar y mantener un puesto de trabajo en la comunidad mediante apoyo continuo.\r\n\r\n \r\n\r\nCon esta alianza, es como Arcos Dorados refrenda su compromiso con las comunidades en las que opera, desarrollando convenios y acuerdos con diferentes empresas sin ánimo de lucro para favorecer a todos los jóvenes del país que necesitan apoyo y asistencia en su inclusión laboral.

Accesos Mx 02/03/2017

Salud

Tratamiento oral de Pfizer para artritis reumatoide es recomendado por agencia regulatoria Europea

El pasado 26 de enero, el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia de Medicamentos Europea (EMA) adoptó una opinión positiva al recomendar el nuevo tratamiento oral de Pfizer para artritis reumatoide en el tratamiento de la enfermedad en etapas moderadas a severas, y será ahora enviado a la Comisión Europea para su aprobación final. La opinión de la CHMP se apoya del programa de desarrollo global ORAL (Oral Reumathoid Arthtiris Phase 3 TriaLs), el cual demostró la seguridad y eficacia del tratamiento al contar con un acumulado de más de 19,000 años-paciente en exposición en más de 6,100 pacientes e incluyó observaciones de seguimiento de hasta 8 años. A pesar de ser el único tratamiento oral inhibidor de la quinasa Janus (JAK), aprobado en México para pacientes adultos, y que está ya comercializado en más de 50 países alrededor del mundo –incluido México, aún no ha sido aprobado para su uso en el continente Europeo. Más de 2.9 millones de personas en Europa viven con artritits reumatoide moderada o severa. Incluso utilizando múltiples opciones terapéuticas, muchos de ellos pueden no responder adecuadamente a los tratamientos disponibles al momento.[iii]\r\n\r\n \r\n\r\nCon más de 60 años de experiencia en inflamación e inmunología, Pfizer continúa comprometido con el desarrollo de nuevas opciones de tratamiento para las condiciones inflamatorias inmunes.

Accesos Mx 02/03/2017

Inclusión Laboral

Tec de Monterrey demuestra su compromiso por la inclusión de personas con discapacidad.

Con el propósito de promover el sentido humano en los alumnos e instituciones educativas para una sociedad más incluyente y empoderar a todas las personas con capacidades especiales, el Tecnológico de Monterrey presentó por segundo año, el Foro de Inclusión de personas con discapacidad. El Dr. Julio Rubio, Director de la Escuela de Humanidades y Ciencias Sociales de dicha institución fue el encargado de dar la bienvenida y abrir comentando: “En el Tec de Monterrey se tiene como misión la formación de líderes con espíritu emprendedor y sentido humano, por lo cual queremos convertirnos en un ejemplo de solarización para otras Instituciones educativas y la sociedad en general”. Como moderadora, la Mtra. Doris González Rodhe, Directora de Éxito Académico y Bienestar integral del Tecnológico de Monterrey, indicó: “La educación es un derecho fundamental y una estrategia que permite ampliar las oportunidades así que buscaremos ser una comunidad inclusiva, equitativa y tolerante, donde brindar una educación de calidad para todos sea nuestro mayor reto”. Así bien añadió que en México los déficits motóricos (problemas en la ejecución de los movimientos) son los más comunes y para ello es muy importante que cada uno de nosotros haga conciencia de lo que implica como sociedad tener la responsabilidad y el sentido humano de incluir. En la conferencia de apertura, estuvieron presentes Andrea Cuevas Salazar, especialista en el tema de inclusión, quien dio testimonio de la forma en que ha potencializado su discapacidad para desarrollarse profesionalmente; Barbara Wetzel, campeona mundial en gimnasia artística con Síndrome de Down; Carlos Enrique de Saro Puebla, conferencista y escritor con Síndrome de Down; Isabella Springmuhl, diseñadora de Moda con Síndrome de Down y Daniela Sánchez, estudiante del Tec de Monterrey quien con su discapacidad debido a un accidente, se siente orgullosa de participar en este tipo de eventos. Para concluir, el Tecnológico de Monterrey y CAPYS, A.C., celebraron el aniversario de su Programa “Construyendo Puentes”, iniciativa que busca igualmente integrar al ámbito universitario a jóvenes con discapacidad intelectual, así como vincularlos con empresas incluyentes. Con esto, el Tec de Monterrey reafirma su compromiso por vincular e incluir a las personas con discapacidades a la sociedad.

Accesos Mx 27/02/2017

Cultura e Inclusión

Perjuicio

Se dice que un buen escritor es también un gran vouyerista, ya que al crear historias nos deja asomarnos a las vidas privadas de los personajes creados, algo similar podríamos decir de un buen director de cine, con la capacidad de orquestar una realidad en la pantalla a la cual somos invitados como meros espectadores. Y así, como espectadores, es como nos introducimos en la vida de una familia Belga que prepara una comida especial en una tarde de verano cálida y húmeda, ocasión convocada por la hija quien tiene que comunicar una gran noticia a sus seres queridos. Los preparativos se llevan a cabo, el padre prepara el asador y corta madera, un niño quien es el sobrino pequeño de la familia, juega en el bosque cercano, mientras la madre, la esposa de uno de los hijos y la hermana, quien acaba de llegar, arreglan cosas en la cocina, el hermano menor llegará unas horas más tarde debido al trabajo, todo normal, hasta que recuerdan que Cedric los acompañará en esta ocasión a la mesa. Algo no anda bien con Cedric, y no es que nos demos cuenta en primera instancia que él, un hombre de unos treinta años, claramente tímido y ensimismado, tenga realmente algo malo, nos damos cuenta que algo está mal por ciertas miradas de la cuñada, un gesto de la madre, una palabra con doble intención de la hermana, la caricia de consuelo del padre. Nunca nos queda claro si Cedric presenta algún tipo de autismo, esquizofrenia o incluso agorafobia, por que la verdad de las cosas, él no parecería más que un adulto demasiado tímido, pero la familia se encarga de recalcar lo enfermo que está Cedric, conforme la reunión avanza, podemos ver la desconfianza, la tensión y la molestia de la familia ante la sola presencia de este hombre roto en la mesa, con pequeños comentarios y gestos vemos lo que ha sido la interacción familiar en este hogar por años, donde la nota discordante es Cedric, el culpable de todo mal (algo muy raro considerando que a duras penas se anima a hablar y cruzar dos o tres frases con su familia, ¿cómo puede ser un villano tan tremendo si apenas tiene el ánimo de hablar?). Ah, pero no olvidemos que esta reunión es especial, la hermana tiene una gran noticia, la bendición de un nuevo sobrino en la familia, con lo que ella cumple uno de sus más anhelados sueños, el regocijo inunda la mesa y las copas de vino se alzan para celebrar por todo lo alto el éxito de los queridos hijos, ambos casados, con buenos trabajos, exitosos profesionistas valiosos para la comunidad… pero resulta que olvidan algo, ¿qué será?, ¡ah sí! hay alguien ahí que no tiene amigos, que nunca fue a la escuela, mucho menos accederá a algún trabajo dentro de poco, y que con toda el alma hubiera querido que esa noticia que acaba de dar su hermana la hubiera podido dar él, con una mujer a su lado. Cédric va a hablar, y esta vez tiene mucho, pero mucho que decir. “ …Imagina que durante años te quitaran, todos los días, tu vaso de agua, ¿eso te molesta eh?, claro, es tu vaso de agua, pero todos los días te lo quitan y cuando te molestas y te enojas te dicen que estás importunando a todos, que no sabes comportarte y que estás loco, todos los días te molestas por que todos los días te quitan tu vaso de agua. Todos los días te dicen loco…¿no terminarías creyendo que realmente lo estás?.” Diálogo entre Cedric y su sobrino pequeño frente al resto de su familia. Entérate más: El perjuicio es una película dirigida por Antoine Cuypers (Bélgica, 2015), y la recomiendo particularmente para psicólogos y profesionistas que traten temas sobre discapacidad en el ambiente familiar, es una muestra muy clara de todo lo que no debe de hacer una familia al interactuar con una persona con discapacidad.

Accesos Mx 22/02/2017

← 1 … 30 31 32 33 34 … 42 →